|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- REVISTE MEDICALE NEINSTITUȚIONALE
- Revista Farmaceutică a Moldovei
- Revista Farmaceutică a Moldovei 2021
- Revista Farmaceutică a Moldovei Nr. 1 Vol. 45, 2021
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/18130
Title: | Nitrotriazon – un nou derivat nesaturat al 1,2,4 - triazolului cu acţiune antifungică. Relaţie structură – activitate |
Other Titles: | Nitrotriazon – a new unsaturated derivative of 1,2,4-triazole with antifungal action. Structure-activity relationship |
Authors: | Drumea, Maria Valica, Vladimir Uncu, Livia Macaev, Fliur |
Keywords: | Nitrotriazon;1,2,4-triazole;antifungal;structure-activity |
Issue Date: | 2021 |
Publisher: | Asociația Farmaciștilor din Republica Moldova |
Citation: | DRUMEA, Maria, VALICA, Vladimir, UNCU, Livia, MACAEV, Fliur. Nitrotriazon – un nou derivat nesaturat al 1,2,4 - triazolului cu acţiune antifungică. Relaţie structură – activitate. In: Revista Farmaceutică a Moldovei. 2021, vol. 45, nr. 1, pp. 8-11. ISSN 1812-5077. |
Abstract: | Summary. Fungal infections are an important chapter of infectious pathology, their incidence increasing considerably due to the widespread use of antibiotics, cytostatics and immunosuppressants.
The study of the structure-activity relationship showed that the presence of 2,4-Cl-C6H4 as R1 substituent and
4-NO2-C6H4 as R2 substituent is beneficial for antifungal activity. Nitrotriazon also possesses antibacterial activity, so the 1,2,4-triazole portion can influence physicochemical parameters, such as hydrogen binding, fat solubility, polarity, can influence pharmacodynamics, pharmacokinetics and toxicity. 1,2,4-Triazoles act as pharmacophores by interacting with high affinity biological receptors due to their dipole character, hydrogen binding capacity,
rigidity and solubility. Hybridization of 1,2,4-triazole derivatives with other pharmacophores has a high potential to
develop new drugs. Rezumat. Infecţiile fungice reprezintă un capitol important al patologiei infecţioase, incidenţa acestora crescând
considerabil ca urmare a utilizării pe scară largă a antibioticelor, citostaticelor și imunosupresoarelor. Studiul relaţiei
structură-activitate a demonstrat că prezenţa a 2,4-Cl-C6H4 ca substituent R1 și 4-NO2-C6H4 ca substituent R2
este benefică pentru activitatea antifungică. Nitrotriazonul posedă și activitate antibacteriană, astfel porţiunea
1,2,4-triazol poate influenţa parametrii fizico-chimici, cum ar fi legarea hidrogenului, liposolubilitatea, polaritatea,
pot influenţa farmacodinamica, farmacocinetica și toxicitatea. 1,2,4-triazolii acţionează ca farmacofori prin interacţiunea cu receptorii biologici cu afinitate ridicată datorită caracterului lor dipol, capacităţii de legare a hidrogenului, rigidităţii și solubilităţii. Hibridizarea derivaţilor 1,2,4-triazolului cu alţi farmacofori prezintă un potenţial ridicat
de a dezvolta noi medicamente. |
metadata.dc.relation.ispartof: | Revista Farmaceutică a Moldovei |
URI: | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/18130 |
ISSN: | 1812-5077 |
Appears in Collections: | Revista Farmaceutică a Moldovei Nr. 1 Vol. 45, 2021
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|