TEHNOLOGIA NANOEMULSIILOR FARMACEUTICE

Abstract

Introducere. Nanoemulsiile sunt caracterizate ca sisteme disperse de ulei și apă, stabilizate de molecule de surfactant, stabile termodinamic, având dimensiunea de 20-500 nm. Avantajele majore includ încărcare crescută de medicament, solubilitate și biodisponibilitate îmbunătățite ale medicamentului. Scopul lucrării. Elucidarea aspectelor de formulare și a metodelor de preparare a nanoemulsiilor farmaceutice. Material și Metode. Lucrarea reprezintă o sinteză a publicațiilor recente din revistele de specialitate, referitor la compoziție, metode de formulare, preparare a nanoemulsiilor și avantajele față de emulsiile clasice. Au fost utilizate motoare de căutare: PubMed, Google Scholar, Research Gate, Science Direct. Rezultate. Principalele componente ale nanoemulsiilor sunt faza apoasă, faza uleioasă și surfactant/cosurfactanți/co-solvent. Faza uleioasă poate include trigliceride, uleiuri vegetale etc. Alegerea uleiului se bazează, pe solubilitatea medicamentului. Surfactanții hidrofobi cu valoare BHL ˂10 formează emulsie A/U, cu valoa re BHL ˃10, emulsie de tip U/A. Co-surfactanții (co-solvenții) de asemenea, contribuie la reducerea tensiunii interfaci ale U-A. Au fost utilizate diferite metode pentru formularea nanoemulsiilor: omogenizare la presiune înaltă, microfluidizare, ultrasonicare. compozițională de inversie a fazelor, termică de inversie a fazelor, omogenizare sub presiune joasă, nanoemulsificare spontană ș.a. Concluzii. Cercetările recente au demonstrat progrese semnificative în strategiile de formulare, tehnici de preparare, biodisponibilitate spori tă a medicamentelor slab solubile. Nanoemulsiile oferă un mare potențial de depășire a provocărilor asociate cu solubilitatea și eliberarea medicamentelor,

Background. Nanoemulsions are characterized as dispersed systems of oil and water, stabilized by surfactant molecules, thermodynamically stable, having a domain of 20-500 nm. Major advantages include increased drug loading, improved drug solubility and bioavailability. Objective of the study. Elucidation of formulation aspects and preparation methods of pharmaceutical nanoemulsions . Material and Methods. The work represents a synthesis of recent publications in specialized journals, regarding the composition, formulation methods, preparation of nanoemulsions and the advantages over classic emulsions. Search engines used: PubMed, Google Scholar, Research Gate, Science Direct. Re sults. The main components of nanoemulsions are the aqu eous phase, the oil phase and the surfactant/cosurfactants/ co-solvent. The oily phase may include triglycerides, vegetable oils, etc. The choice of oil is based on the solubility of the drug. Hydrophobic surfactants with HLB value ˂10 form W/O emulsion, with HLB value ˃10, U/A type emulsion. Co-surfactants (co-solvents) also contribute to reducing the O-W interfacial tension. Different methods were used for the formulation of nanoemulsions: homogenization at high pressure, microfluidization, ultrasonication. compositional phase inversion, thermal phase inversion, homogenization under low pressure, spontaneous nanoemulsification etc. Conclusions. Recent research has demonstrated significant advances in formulation strategies, preparation techniques, enhanced bioavailability of sparingly soluble drugs. Nanoe mulsions offer great potential to overcome challenges asso ciated with drug solubility and release,