Showing results 1 to 20 of 41
next >
| Issue Date | Title | Author(s) |
| 2018 | Actualităţi şi perspective privind diagnosticul imunodeficienţelor primare în Republica Moldova | Andrieş, Lucia; Revenco, Ninel; Schiţco, Olga; Sacară, Victoria; Palii, Ina; Barba, Doina; Ţurcanu, Tamara; Iarmaliuc, Olga |
| 2023 | Analysis of SMN1, NAIP and GTF2H2 gene status in correlation with spinal muscular atrophy | Coliban, Iulia; Sacară, Victoria |
| 2022 | Atrofia musculară spinală: protocol clinic national (ediția I) PCN-402 | Hadjiu, Svetlana; Sacară, Victoria; Revenco, Ninel; Palii, Ina; Șciuca, Svetlana; Călcîi, Cornelia; Sprîncean, Mariana; Coliban, Iulia; Cuzneț, Ludmila |
| 2022 | Cardiovascular syndromes with primary immunodeficiency | Rodoman, Iulia; Pîrțu, Lucia; Sacară, Victoria; Șciuca, Svetlana; Palii, Ina |
| 2013 | Cercetarea legăturii hipoceruloplasminemiei cu mutaţiile în gena ATP7B | Mocanu, Natalia; Sacară, Victoria; Todorov, T.; Groppa, St. |
| 2021 | The challenge in diagnosis of congenital disorders of glycosylation versus mitochondrial disorders: case report | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Țurcan, Doina; Sacară, Victoria; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Hadjiu, Svetlana; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia |
| 2020 | Challenges in clinical considerations for congenital disorders of glycosylation | Blăniță, Daniela; Boiciuc, Chiril; Samohvalov, Elena; Sacară, Victoria; Barbova, Natalia; Hadjiu, Svetlana; Țurea, Valentin; Stamati, Adela; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Lefeber, Dirk; Morava, Eva; Ușurelu, Natalia |
| 2022 | Challenges in diagnosis of mitochondrial disorders: case reports | Secu, Doina; Ușurelu, Natalia; Blăniță, Daniela; Hlistun, Victoria; Secu, Gheorghe; Sacară, Victoria |
| 2021 | Classical galactosemia - a case report | Scurtul, Maria; Boiciuc, Chiril; Blăniță, Daniela; Sacară, Victoria; Tarcomnicu, Isabela; Stambouli, Danae; Nicolescu, Alina; Deleanu, Calin; Gladun, Sergiu; Ușurelu, Natalia |
| 2009 | Corelaţia între manifestarea fenotipică, tipul mutaţiei şi varianta alelică a genelor ciclului folat la pacienţii cu distrofia musculară duchenne/becker | Sacară, Victoria; Florea, Victoria; Scvortova, Elena |
| 2021 | Correlation between neurological impairment and liver status in Wilson’s disease | Țurcanu, Adela; Sacară, Victoria; Cumpătă, Veronica; Tcaciuc, Eugen; Lisnic, Vitalie |
| 2022 | Cuprul interschimbabil – un nou indicator de diagnostic pentru boala Wilson | Cumpătă, Veronica; Țurcanu, Adela; Sacară, Victoria |
| 2014 | Dereglări la nivelul genelor ciclului folat şi metioninic la femei cu pierderi reproductive | Hlistun, Victoria; Scurtu, V.; Boiciuc, C.; Uşurelu, Natalia; Sacară, Victoria |
| 2021 | Determination of deletion carrier of exon 7 of the SMN1 gene by the qPCR method | Coliban, Iulia; Uşurelu, Natalia; Revenco, Ninel; Sacară, Victoria |
| 2020 | Diagnosis of spinal muscular atrophy through qPCR method | Coliban, Iulia; Ușurelu, Natalia; Revenco, Ninel; Sacară, Victoria |
| 2020-10 | Diagnosis of spinal muscular atrophy through qPCR method | Coliban, Iulia; Ușurelu, Natalia; Revenco, Ninel; Sacară, Victoria |
| 2016 | Diagnosticul molecular-genetic în Republica Moldova: istoria şi perspective | Sacară, Victoria; Leviţchi, A.; Groppa, St. |
| 2014 | Diagnosticul prenatal al distrofiei musculare Duchenne şi atrofiei musculare spinale pe parcursul a 4 ani şi eficacitatea metodologiilor de diagnostic existente în Republica Moldova | Grosu, Iulia; Scurtu, V.; Strătilă, R.; Sacară, Victoria |
| 2022 | Distrofia musculară Duchenne: protocol clinic național (ediția I) PCN-403 | Sacară, Victoria; Hadjiu, Svetlana; Revenco, Ninel; Palii, Ina; Șciuca, Svetlana; Secu, Doina; Rodoman, Iulia |
| 2014 | Genele de faza a II-a (GSTM1, GSTT1, GSTP1) a detoxificării xenobioticelor la femei cu pierderi reproductive din Republica Moldova | Hlistun, Victoria; Şirocova, Natalia; Uşurelu, Natalia; Egorov, V.; Parii, Angela; Muntean, Angela; Racilă, Victoria; Sacară, Victoria |
