DSpace Collection:http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5472024-03-29T02:39:57Z2024-03-29T02:39:57ZRevista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2018, Vol. 16(2)http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/161412023-04-23T17:38:09Z2018-01-01T00:00:00ZTitle: Revista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2018, Vol. 16(2)
Abstract: Revista de Științe ale Sănătății din Moldova (Moldovan Journal of Health Sciences)
a fost lansată în octombrie 2014. Aceasta este editată în limbile română și engleză,
conform standardelor și ghidurilor internaționale actuale în domeniul științelor
medicale, și are o apariție trimestrială. Revista este înregistrată în Instrumentul
Bibliometric Național IBN/IDSI (nr.1 din 16.11.2015), iar din 21 decembrie 2017,
prin Hotărârea Consiliului Suprem pentru Știință și Dezvoltare Tehnologică nr. 169,
a fost inclusă în lista revistelor științifice de Tip B. Revista este înregistrată în 2
baze de date internaționale.
Description: Fondator: Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae
Testemiţanu” din Republica Moldova2018-01-01T00:00:00ZDeterminarea toxicităţii acute a extractelor obţinute din Agrimoniae herba și Cichorii herba: studiu experimentalCojocaru-Toma, MariaParii, SergiuEugeniu, NicolaiToma, Maria-MirabelaGherman, TudoriţaRomașcu, Serafimhttp://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/31652023-04-23T17:37:53Z2018-01-01T00:00:00ZTitle: Determinarea toxicităţii acute a extractelor obţinute din Agrimoniae herba și Cichorii herba: studiu experimental
Authors: Cojocaru-Toma, Maria; Parii, Sergiu; Eugeniu, Nicolai; Toma, Maria-Mirabela; Gherman, Tudoriţa; Romașcu, Serafim
Abstract: Introducere. Pornind de la ideea că una din direcţiile actuale
de dezvoltare a industriei farmaceutice este obţinerea şi
utilizarea extractelor din plante medicinale cu conţinut de diverse
principii active, lucrarea dată prezintă cercetări derulate
în scopul determinării toxicităţii acute al unor produse vegetale:
Argimoniae herba, Cichorii herba, produse cu proprietăţi
antioxidante.
Material și metode. Produsele vegetale Agrimoniae herba
și Cichorii herba au fost selectate din colecţia Centrului
Știinţific de Cultivare a Plantelor Medicinale USMF „Nicolae
Testemiţanu” conform recomandărilor farmacopeice. Extracţia
principiilor active s-a efectuat cu etanol:apă 80%, până la
epuizarea produselor vegetale, cu concentrarea ulterioară a
soluţiilor extractive obţinute cu ajutorul unui evaporator rotativ.
Conţinutul de polifenoli și acţiunea antioxidantă s-au realizat
prin metode specrofotometrice. Toxicitatea acută a fost determinată
prin metoda dozelor fixe, cu stabilirea clasei toxice,
prin administrare intragastrală și intraperitoneală, conform
TG 423 (Acute Toxic Class Method), recomandată de Organizaţia
Economică pentru Cooperare şi Dezvoltare şi după metoda
Kerber, pe 132 de şoricei albi de laborator linia „Wistar” (66
masculi, 66 femele), în urma obţinerii acordului Comitetului
de Etică nr. 42 din 11.05.2016.
Rezultate. Părţile aeriene de turiţă și de cicoare manifestă
remacrabile proprietăţi antioxidante: Agrimoniae herba (IC50
= 45,56 µg/ml), Cichorii herba (IC50 = 173,08 µg/ml), cu o corelare
în conţinutul total de polifenoli pentru turiţă de 6,07%
și, respectiv, cicoare – 2,88%. Determinarea toxicităţii acute
denotă o toxicitate redusă atât la administrarea enterală, cât
şi parenterală: (DL25% = 4412 mg/kg pentru extractul din
Agrimoniae herba); (DL50% este >5000 mg/kg pentru extractele
din Agrimoniae herba și Cichorii herba), estimată conform
metodei TG 423 (Acute Toxic Class Method), ce caracterizează
extractele studiate ca fiind, practic, inofensive.
Concluzii. Rezultatele obţinute ne-au permis să stabilim
că la doza maximă administrată în cadrul experimentului,
care a corespuns cu 6000 mg/kg pentru extractele din Agrimoniae
herba și Cichorii herba la administrarea enterală și
intraperitoneală, pentru Cicorii herba nu s-a constatat doza
letală (DL=0%), cu clasa de toxicitate 5, fapt ce poate servi ca
premiză pentru continuarea studiilor preclinice și clinice de
determinare a inofensivităţii şi eficacităţii pentru produsele
Agrimoniae herba și Cichorii herba.; Introduction. Starting from the idea that one of the current
directions of development of the pharmaceutical industry
is the obtaining and uses of extracts from medicinal plants
containing various active principles, this paper presents research
carried out in order to determine the acute toxicity of
some vegetable products: Argimoniae herba, Cichorii herba,
products with antioxidant properties.
Material and methods. The vegetable products Agrimoniae
herba and Cichorii herba from the collection of the Scientific
Center of Medicinal Plants Cultivation of the Nicolae Testemitanu
SUMPh were collected according to pharmacopoeial
recommendations. The extraction of the active principles was
done using ethanol:water 80%, until the exhausted of vegetable
products, with the subsequent concentration of the extractive
solutions by means of a rotary evaporator. Acute toxicity
was determined by the fixed-dose method with the establishment
of the toxic class by enteral and intraperitoneal administration,
according to TG 423 (Acute Toxic Class Method) recommended
by Organization for Economic Cooperation and
Development by the Kerber method, on 132 laboratory white
mice line “Wistar” (66 males, 66 females), following the agreement
of the Ethics Committee no. 42 from 11.05.2016.
Results. The aerial parts of agrimony and chicory exhibit
remarkable antioxidant properties: Agrimoniae herba (IC50
= 45.56 μg/ml), Cichorii herba (IC50 = 173.08 μg/ml), with
a correlation in total contain of polyphenols for agrimony
6.07% and respectively chicory 2.88%. The determination of
acute toxicity indicate low toxicity both for enteral and intraperitoneal
administration: (DL25% = 4412 mg/kg for extract
of Agrimoniae herba); (DL50% > 5000 mg/kg for extracts of
Agrimoniae herba and Cichorii herba), estimated according to
the method TG 423 (Acute Toxic Class Method) which characterizes
the studied extracts as practically inoffensive.
Conclusions. The obtained results allowed us to establish
that the maximum dose administrated in the experiment
which corresponded to 6000 mg/kg for extracts of Agrimoniae
herba and Cichorii herba for enteral and intraperitoneal administration,
for Cichorii herba did not found the lethal dose
(DL=0%), with toxicity class 5, which may serve as a prerequisite
for further preclinical and clinical studies to determine
the inoffensivity and efficacity for the products Agrimoniae
herba and Cichorii herba.2018-01-01T00:00:00ZConsideraţii asupra dezvoltării funcţionalităţii sistemului de supraveghere a factorilor de risc pentru bolile netransmisibile în Republica MoldovaRaevschi, ElenaObreja, Galinahttp://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/31672023-04-23T17:37:58Z2018-01-01T00:00:00ZTitle: Consideraţii asupra dezvoltării funcţionalităţii sistemului de supraveghere a factorilor de risc pentru bolile netransmisibile în Republica Moldova
Authors: Raevschi, Elena; Obreja, Galina
Abstract: Introducere. Decesele premature cauzate de bolile netransmisibile
ar putea fi reduse, în mare măsură, prin reducerea
factorilor de risc modificabili. OMS a declarat dezvoltarea
continuă a funcţionalităţii sistemului de supraveghere ca una din condiţiile-cheie pentru asigurarea realizării ţintei strategice
globale (nr. 1) de reducere relativă de 25% a mortalităţii
premature, cauzate de bolile netransmisibile către anul 2025
(„25×25”).
În Republica Moldova, supravegherea și monitorizarea factorilor
de risc modificabili nu este, deocamdată, sistematică și
integrată, nefiind nici parte componentă a Sistemului Informaţional
Medical Integrat în resursele informaţionale de stat.
În acest context, studiul și-a propus drept obiectiv general evidenţierea
premiselor existente de dezvoltare a funcţionalităţii
sistemului de supraveghere a factorilor de risc pentru bolile
cardiovasculare și alte boli netransmisibile din Republica Moldova.
Material și metode. S-a efectuat un studiu de sinteză a cadrului
de politici de la nivel global și naţional, însoţit de evaluarea
bunelor practici internaţionale, privind experienţa de
supraveghere funcţională a factorilor de risc, testată în timp.
Rezultate. Au fost identificate reperele conceptuale privind
abordarea actuală în lume în vederea supravegherii factorilor
de risc pentru bolile netransmisibile: (1) cooperarea
internaţională; (2) asigurarea conformităţii capacităţii naţionale
prin determinarea priorităţilor locale în acord cu principiul
de cost-eficienţă maxim posibilă; (3) colaborare intersectorială
și multisectorială, în special, la nivelul sistemului de
sănătate, centrat pe asistenţa medicală primară, ca sector de
primul contact cu populaţia. În paralel, rezultatele studiului
au evidenţiat progresele Republicii Moldova, în vederea fortificării
capacităţii naţionale privind răspunsul pentru bolile
netransmisibile, elaborării strategiilor naţionale în coerenţă
cu cele globale, asigurării consolidării cooperării intersectoriale
și multisectoriale, optimizării resurselor instituţionale și
umane în sistemul de sănătate sub aspect al prevenţiei și controlului
bolilor netransmisibile.
Concluzii. În Republica Moldova există premize pentru
dezvoltarea funcţionalităţii sistemului de supraveghere a factorilor
de risc, determinate de progresele realizate, alături de
rezerve de perspectivă, privind continua îmbunătăţire prin
ajustarea bunelor practici internaţionale.; Introduction. According to World Health Organization
(WHO) strategies, premature deaths due to noncommunicable
diseases could be reduced substantially by reducing modifiable
risk factors. WHO declared the continuously development of the surveillance system’s functionality as one of the key conditions
in reaching the global strategic target (no. 1) on 25% relative
reduction of premature mortality due to noncommunicable
diseases by 2025 (“25×25”).
In the Republic of Moldova, surveillance and monitoring
of modifiable risk factors is not systematic nor integrated, being
neither part of the Integrated Medical Information System
within the state information resources. In this context, the
study had as a general objective: to highlight the existing prerequisites
for the development of the functional surveillance
system for cardiovascular disease and other noncommunicable
disease risk factors in the Republic of Moldova.
Material and methods. A review study of the global and
national policy framework was performed, accompanied by the
evaluation of good international practice on risk factors surveillance
functionality, proven over time.
Results. Conceptual milestones on current global approaches
to the surveillance of noncommunicable disease risk
factors have been identified: (1) international cooperation; (2)
ensuring national capacity compliance by determining local
priorities in accordance with the principle of maximum possible
cost-effectiveness; (3) cross-sectoral and multisectoral collaboration,
particularly at the level of health system, focused on
primary health care, as the sector of first contact with the population.
In parallel, the study results highlighted the progress of
the Republic of Moldova in strengthening national capacities to
respond to noncommunicable disease challenges, to develop
national strategies coherent with global ones, to ensure consolidation
of cross-sectoral and multisectoral cooperation, to
optimise institutional and human resources within the health
system in order to prevent and control noncommunicable diseases.
Conclusions. There are prerequisites in the Republic of
Moldova to develop the functional risk factor surveillance
system, determined by the accomplished progress along with
some perspective limitations regarding continuous improvement
through good international practice adjustment.2018-01-01T00:00:00ZTerapia tisulară cu membrană amniotică în tratamentul bolnavilor cu leziuni termice: studiu prospectiv, descriptiv, pe serie de cazuriFurtună, ConstantinTaran, AnatolJian, MarianaNacu, Viorelhttp://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/31662023-04-23T17:37:55Z2018-01-01T00:00:00ZTitle: Terapia tisulară cu membrană amniotică în tratamentul bolnavilor cu leziuni termice: studiu prospectiv, descriptiv, pe serie de cazuri
Authors: Furtună, Constantin; Taran, Anatol; Jian, Mariana; Nacu, Viorel
Abstract: Introducere. O nouă frontieră în tratamentul clinic al bolii
combustionale este reprezentată de terapia tisulară. Mulţi oameni
renumiţi în întreaga lume s-au folosit de această metodă
de tratament care, anterior, era inaccesibilă tuturor, cunoscută
sub denumirea de terapie tisulară. Din acest motiv, este pe
deplin justificată preocuparea clinicienilor, dar mai ales a
cercetării medicale din ultimele decenii, pentru găsirea unor
soluţii eficiente în obţinerea unor substituienţi tegumentari,
cu ajutorul cărora să se înlocuiască pielea compromisă şi să
se menţină funcţiile de bază ale organismului uman, agresat.
Material şi metode. Lucrarea a fost concepută ca un
studiu prospectiv, descriptiv, a unui lot de 24 de pacienţi
cu arsuri de gr. IIIAB şi IV, în tratamentul cărora s-a utilizat
membrana amniotică în calitate de pansament biologic temporar
(14 bărbaţi şi 10 femei). Cazurile au fost distribuite in
2 eşantioane: eşantionul bolnavilor cărora li s-a aplicat pe locurile
donore – 14 pacienţi şi eşantionul bolnavilor, cărora li
s-a aplicat pe plăgi post-arsură, după debridare tangenţială –
10 pacienti. Bolnavii au fost investigaţi conform standardelor
naţionale în vigoare.
Rezultate. Alotransplantul a purtat un caracter temporar,
până la pregătirea satisfăcătoare a plăgii pentru autodermoplastie.
S-a observat o accelerare a formării ţesutului granular
şi, respectiv, a scurtării perioadei preoperatorii până la autodermoplastie,
de la 10,2 zile în cazul tratamentului standard,
cu repansări multiple, până la 6,5 zile, în cazul utilizării MA.
Concluzii. Membrana amniotică reprezintă un material
de acoperire a plăgilor, accesibil din punctul de vedere al
disponibilităţii, preparării şi stocării. Fiind subţire şi flexibilă,
membrana amniotică este aplicată cu uşurinţă pe diverse
suprafeţe şi aderă intim la patul plăgii.; Introduction. A new frontier regarding clinical treatment
of “combustion illness” is represented by tissue therapy. A lot
of well known physicians around the world used this kind of
treatment, which was previously inaccessible to ordinary people,
known as tissue therapy. On these premises physician’s
concern but mostly last decade’s medical research, regarding
finding a suitable solution on obtaining new skin substituting
materials which can replace the damaged skin and maintain
the normal functioning of damaged human body, is fully justified.
Material and methods. The research was designed as a
descriptive – prospective study – of a group of 24 patients with
burns gr. IIIAB and IV was conducted, amniotic membrane as a
temporary biological dressing was used (14 men and 10 women)
in this treatment. The cases were divided into two groups:
the group of patients AM was applied to donor sites skin – 14
patients and the group of patients AM was applied on postburn
wounds after tangential debridement – 10 patients. The
patients were investigated in accordance with national standards.
Results. The allograft had a temporary character until
wound adequate preparation for autodermoplasty. An acceleration
of granulation tissue formation and respectively shortening
of preoperative period until autodermoplasty from 10.2
days in case of standard treatment with multiple dressing to
6.5 days in case of MA use was observed.
Conclusions. Amniotic membrane is wound covering material
accessible in terms of availability, preparation and storage.
Being easy to apply, it is also flexible, making it possible
for amniotic membrane to be applied to various surfaces. It
has the property to adhere intimately to the wound bed and is
easily removed from necessity.2018-01-01T00:00:00Z