DSpace Collection:
http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/280
2024-03-28T22:40:36ZDurerea lombară asociată cu alte algii ale membrelor inferioare. Diagnostic clinico-radiologic
http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6031
Title: Durerea lombară asociată cu alte algii ale membrelor inferioare. Diagnostic clinico-radiologic
Authors: Danciuc, Marianna; Moldovanu, Ion; Pleşca, Svetlana
Abstract: The back is formed by a complex system of bones, ligaments, joints, muscles and nerves,
and the pain felt can be caused by any of the mentioned elements. Low back pain can have many
factors and can be caused by many reasons. Besides somatic illness which causes low back pain,
there are multiple sourses of proper lumbar localization. Herniated disc, facet-syndrome,
sacroiliac joint dysfunction, coxofemoral joint dysfunction, piriformis syndrome are the most
frequent causes of the algesic lumbar syndrome.
Spatele este format dintr-un sistem complex de oase, ligamente, articulaţii, muşchi şi
nervi, iar durerile resimţite pot fi cauzate de oricare din aceste elemente. Durerea lombară este
multifactorială, implicând o gamă variată de cauze. În afară de maladiile somatice care provoacă
durerea reflectată în regiunea lombară, există multiple structuri-surse de localizare propriu-zis
lombară. Hernia de disc, facet-sindromul, patologia articulaţiilor sacroiliace, disfuncţia
articulaţiei coxofemurale, sindromul muşchiului piriform sunt cele mai frecvente cauze ale
sindromului algic lombar.
Description: Catedra Neurologie USMF „Nicolae Testemiţanu”, Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie2013-01-01T00:00:00ZParticularităţile clinice şi de recuperare ale sindromului de neglijare hemispaţială în asociere cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu AVC: revista literaturii şi prezentare de caz clinic
http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6034
Title: Particularităţile clinice şi de recuperare ale sindromului de neglijare hemispaţială în asociere cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu AVC: revista literaturii şi prezentare de caz clinic
Authors: Băbălău, Ana-Maria; Buciaţchii, Constantin; Pascal, Oleg
Abstract: This article presents current opinions in diagnosis and recovery of hemispatial neglect
syndrome associated with homonymous hemianopia in patients with stroke. In the absence of
proper management, this syndrome can cause failure of the functional rehabilitation of patients,
which leads to considerably reduced quality of life. Also, we describe and analyze the clinical
case of a patient with stroke who presented hemispatial neglect and homonymous hemianopia,
illustrating different diagnostic tests and rehabilitation methods that should be used in order to
obtain the best results of the treatment.
În lucrarea dată sunt prezentate aspecte actuale ale procesului de diagnostic şi de
recuperare a sindromului de neglijare hemispaţială asociat cu hemianopsie omonimă la pacienţii
cu accident vascular cerebral. În absenţa unui management adecvat, acest sindrom poate
determina insuccesul reabilitării funcţionale a pacienţilor, fapt care condiţionează diminuarea
considerabilă a calităţii vieţii acestora. La fel, este descris şi analizat cazul clinic al unui pacient
cu accident vascular cerebral care a prezentat neglijare hemispaţială şi hemianopsie omonimă,
ilustrînd diverse teste de diagnosticare şi metode de reabilitare care asigură obţinerea unui
rezultat optim al tratamentului.
Description: Catedra Neurologie USMF „Nicolae Testemiţanu”, Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie2013-01-01T00:00:00ZPoliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Forma atipică (sindromul Lewis-Sumner). Prezentare de caz clinic
http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6033
Title: Poliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Forma atipică (sindromul Lewis-Sumner). Prezentare de caz clinic
Authors: Hristov-Dvorniciuc, Cristina; Mirza, Inna; Lisnic, Vitalie; Pleşca, Svetlana; Sangheli, Marina; Chetrari, Larisa
Abstract: This article studies the clinical and neurological issues related to chronic demyelinating
neuropathy. Being a relatively rarely encountered disease and slowly progressive in time, it
requires a separate attitude from both patients and medical staff. Questions of particular
importance, for indigenous medical science, concern the identification of existing forms of the
atypical disease, in order to determine the principles and methods of diagnosis and treatment.
The presented study concerned the clinical examination of one case with atypical form of
pathology, along with the identification of diagnosis and treatment peculiarities.
Articolul în cauză este dedicat studiului aspectelor clinico- neurologice aferente neuropatiei
demielinizante cronice. Fiind o maladie întâlnită relativ rar şi lent progresivă în timp, necesită o
atitudine separată atât din partea pacienţilor, cât şi a colaboratorilor medicali. Identificarea
formelor atipice existente ale maladiei constituie o importanţă deosebită pentru ştiinţa medicală
autohtonă, în vederea determinării principiilor şi metodelor de diagnostic şi tratament. Studiul a
constat în examinarea unui caz clinic cu formă atipică a patologiei menţionate cu identificarea
particularităţilor de diagnostic şi tratament.
Description: Catedra Neurologie USMF ,,Nicolae Testemiţanu”,Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie2013-01-01T00:00:00ZClinica şi evoluţia poliradiculoneuropatiei Guillain-Barré
http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6036
Title: Clinica şi evoluţia poliradiculoneuropatiei Guillain-Barré
Authors: Ţaulean, Roman
Abstract: Originally described by Landry in 1859 and Guillain, Barré and Strohl in 1916, GuillainBarré
syndrome (GBS) is an acute, monophasic, immune-mediated polyradiculoneuropathy
which encompasses a heterogeneous group of entities with different clinical, electrophysiological
and pathological manifestations that often follows an antecedent infection. The clinical picture of
GBS lies on the appearance of flaccid paresis in combination with sensory and autonomic
disorders. Cranial nerve lesions are presented in 50-90% of cases. Electromyography and
cerebrospinal fluid examination are essential in their diagnosis. Treatment measures for GBS
involve programmed plasmapheresis, use of immunoglobulins G, and necessary, artificial lung
ventilation. Corticosteroids widely used till now, proved to be inefficient.
Descris pentru prima dată de Landry în 1859 şi ulterior de Guillain, Barré şi Strohl în
1916, Sindromul Guillain-Barré este o polineuroradiculopatie inflamtorie acută, mediată imun
care întruneşte un grup heterogen de entităţi cu manifestări clinice, electrofiziologice şi
patologice diferite, apariţia căror este precedată de cele mai dese ori de o infecţie. Tabloul clinic
este prezentat de paralizie flască ascendentă combinată cu dereglări vegetative şi de sensibilitate.
În 50-90% cazuri sunt afectaţi şi nervii cranieni. Esenţial pentru diagnostic devine analiza
lichidului cefalorahidian şi examenul electromiografic. Tratamentul constă în efectuarea
procedurii de plazmafereză sau administrării imunoglobulinei G intravenos. Corticoterapia s-a
dovedit a fi ineficientă în tratarea GBS.
Description: Catedra Neurologie, USMF „Nicolae Testemițanu”2013-01-01T00:00:00Z