USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/1279
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorRusu, Irina
dc.contributor.authorAvricenco, Mariana
dc.contributor.authorHolban, Tiberiu
dc.date.accessioned2019-06-03T10:29:55Z
dc.date.available2019-06-03T10:29:55Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citationRUSU, Irina; AVRICENCO, Mariana; HOLBAN, Tiberiu. Eficacitatea tratamentului antiviral cu sofosbuvir şi ledipasvir în hepatita virală C cronică. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină. 2018, nr. 1-2(75-76), pp. 79-82. ISSN 1729-8687.en_US
dc.identifier.issn1729-8687
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/1279
dc.identifier.urihttp://revistaspemm.md/wp-content/uploads/2019/05/1-275-762018.pdf
dc.descriptionCatedra Boli Infecţioase, Tropicale şi Parazitologie Medicală, IP USMF Nicolae Testemiţanu, IMSP SCBI Toma Ciorbăen_US
dc.description.abstractInfecţia cu virusul hepatic C rămâne o problemă globală de sănătate publică. Infecţia acută cu virusul hepatic C avansează într-o formă cronică în circa 80% din cazuri, cu risc de evoluţie în ciroză hepatică, de decompensare hepatică, carcinom hepatocelular şi extrahepatic. Scopul tratamentului cu preparate antivirale cu acţiune directă este eliminarea definitivă a virusului şi negativarea ARN-VHC timp de şase luni după finalizarea tratamentului. În studiul dat au fost incluşi 65 de pacienţi diagnosticaţi cu HVC cronică, care au urmat tratament cu preparate antivirale cu acţiune directă – sofosbuvir şi ledipasvir – timp de 12 săptămâni. 83% din ei au fost naivi şi 17% pretrataţi cu interferoni şi ribavitină. Majoritatea bolnavilor (95,4%) au avut infecţie cu VHC, genotipul 1b. La 12 săptămâni de tratament, la 95,4% pacienţi ALAT a atins limitele normei, 92,3% au avut răspuns virusologic. La 24 săptămâni de la finalizarea tratamentului, 95,4% subiecţi au înregistrat răspuns virusologic susţinut. Niciun pacient timp de 12 săptămâni de tratament nu a întrerupt administrarea combinaţiei ledipasvir + sofosbuvir ca urmare a efectelor adverse. Cele mai frecvente reacţii adverse au fost pruritul cutanat, astenia şi cefaleea.en_US
dc.description.abstractViral hepatitis C infection remains a worldwide public health problem. Untreated viral hepatitis C advances up to 80% of cases, increasing the risk of liver cirrhosis with liver decompensation, hepato-cellular and extra hepatic carcinoma. The purpose of antiviral therapy is to eradicate the virus hepatitis C by the direct action drugs and VHC-RNA negativity for 6 month after the end of treatment. This study included 65 patients diagnosed with chronic VHC who had been treated with direct action sofosbuvir and ledipasvir antiviral drugs for 12 weeks. 83% of them were naive and 17% pre-treated with interferon and ribavirin. Most patients (95.4%) had HCV infection, genotype 1b. At 12 weeks of treatment 95.4% of patients reached the normal levels of ALAT, 92.3% had virological response. At 24 weeks after the end of treatment 95.4% subjects sustained virological response. There were not registered patients during+ 12 weeks of treatment discontinued ledipasvir + sofosbuvir as a result of adverse effects. The most common side effects were pruritus, asthenia and headache.
dc.description.abstractВирусный гепатит С остаётся важной мировой проблемой общественного здравоохранения. Острый вирусный гепатит С в 80% случаев переходит в хроническую форму с прогрессированием в цирроз печени, печеночную недостаточность, гепатоцеллюлярную и внепеченочную карциному. Целью противовирусного лечения препаратами прямого действия является полное освобождение от вируса и отрицательный РНК ВГС в течение 6 месяцев после окончания лечения. Были исследованы 65 пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, которые получили лечение противовирус ными препаратами прямого действия софосбувир и ледипасвир в течении 12 недель. Из них 83% были наивные пациенты и 17% ранее получали лечение интерфероном и рибавирином. Большинство пациентов (95,4%) имели гепатит С, генотип 1б. На 12 неделе лечения 95,4% больных достигли АЛАТ нормального уровня, 92,3% имели вирусологический ответ и конце лечения. Через 24 недели после окончания лечения у 95,4% больных был зарегистрирован устойчивый вирусологический ответ. Ни один пациент в течение 12 недель не прервал лечение софосбувиром и ледипасвиром вследствие побочных эффектов. Из побочных реакций чаще всего встречались зуд кожи, слабость и головные боли.
dc.language.isoroen_US
dc.publisherAsociația Obștească "Economie, Management și Psihologie în Medicină" din Republica Moldovaen_US
dc.relation.ispartofSănătate Publică, Economie şi Management în Medicină
dc.subjectviral hepatitis Cen_US
dc.subjectsofosbuviren_US
dc.subjectledipasviren_US
dc.subjecttreatmenten_US
dc.subject.ddcCZU: 616.36-002.2-085.281.8
dc.subject.meshLiver Diseasesen_US
dc.subject.meshHepatitis, Viral, Humanen_US
dc.subject.meshHepatitis C, Chronic--drug therapyen_US
dc.subject.meshSofosbuvir--therapeutic useen_US
dc.subject.meshLedipasvir--therapeutic useen_US
dc.titleEficacitatea tratamentului antiviral cu Sofosbuvir şi Ledipasvir în hepatita virală C cronicăen_US
dc.title.alternativeAntiviral treatment effectiveness with Sofosbuvir and Ledipasvir in chronic viral hepatitis Cen_US
dc.title.alternativeЭффективность противовирусного лечения хронического вирусного гепатита С Софосбувиром и Ледипасвиромen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină Nr. 1-2 (75-76) / 2018

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
EFICACITATEA_TRATAMENTULUI_ANTIVIRAL.pdf311.14 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback