USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/16545
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorUngureanu, Alina-
dc.contributor.authorParii, Sergiu-
dc.contributor.authorNicolai, Eugeniu-
dc.contributor.authorValica, Vladimir-
dc.date.accessioned2021-04-04T15:30:44Z-
dc.date.available2021-04-04T15:30:44Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationUNGUREANU, Alina, PARII, Sergiu, NICOLAI, Eugeniu, VALICA, Vladimir. Studiile clinice și aspecte de monitorizare. In: Revista Farmaceutică a Moldovei. 2018, nr. 1-4, pp. 31-37. ISSN 1812-5077.en_US
dc.identifier.issn1812-5077-
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16545-
dc.descriptionCentrul Ştiinţific al Medicamentului, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Republica Moldovaen_US
dc.description.abstractRezumat. Studiul clinic reprezintă cercetarea experimentală asupra administrării produselor medicamentoase subiecților umani. Monitorizarea este procesul, în general recunoscut, ca fiind unul din principalele instrumente de prevenire şi investigare a încălcărilor drepturilor omului. Monitorizarea cuprinde un grup de sarcini critice care permit evaluarea progresului și calității unui studiu clinic și garantează siguranța subiectului. Monitorul (asistentul de cercetare clinică) este principala verigă de legătură între sponsor și investigator. Monitorizarea studiului clinic este un proces continuu efectuat înainte, în timpul și după cercetare.en_US
dc.description.abstractAbstract. Clinical study is the experimental research on the administration of medicinal products to human subjects. Monitoring is generally recognized as one of the main tools for preventing and investigating human rights violations. Monitoring includes a group of critical tasks that allow assessment of the progress and quality of a clinical trial and guarantee the subject’s safety. The Monitor (clinical research assistant) is the main link between sponsor and investigator. Clinical trial monitoring is a continuous process performed before, during and after research.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherAsociația Farmaciștilor din Republica Moldovaen_US
dc.relation.ispartofRevista Farmaceutică a Moldoveien_US
dc.subjectmonitoringen_US
dc.subjectclinical studyen_US
dc.subjectsubjecten_US
dc.subjectsafetyen_US
dc.titleStudiile clinice și aspecte de monitorizareen_US
dc.title.alternativeClinical studies and monitoring aspectsen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Revista Farmaceutică a Moldovei Nr. 1-4, 2018

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Studiile_clinice_si_aspecte_de_monitorizare.pdf130.83 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback