USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/16853
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMureșan, Rodica-Ana-
dc.contributor.authorBalanețchi, Ludmila-
dc.contributor.authorGocan, Horațiu Viorel-
dc.contributor.authorBorza, Georgeta-
dc.date.accessioned2021-05-12T11:42:54Z-
dc.date.available2021-05-12T11:42:54Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationMUREȘAN, Rodica-Ana, BALANEȚCHI, Ludmila, GOCAN, Horațiu Viorel, BORZA, Georgeta. Nou-născut cu fibroză chistică formă severă (prezentare de caz clinic). In: Buletin de perinatologie. 2018, nr. 5(81), pp. 86-89. ISSN 1810-5289.en_US
dc.identifier.issn1810-5289-
dc.identifier.urihttps://mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2018/5_2018_1.pdf-
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16853-
dc.descriptionUniversitatea de Medicină și Farmacie ”I.Hațieganu”, Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii, Cluj Napoca, România, Univeristatea de Medicină și Farmacie ”N.Testemițanu”, Chișinău, Republica Moldovaen_US
dc.description.abstractIntroducere. Fibroza chistică, sau mucoviscidoza, este o entitate patologică cu transmitere genetică, autozomal recesivă în cadrul căreia sunt afectate în întregime glandele exocrine.Boala este cauzată de mutații la nivelul genei situate pe brațul lung al cromozomului 7(7q31), care codifică o proteină transmembranară CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), ce face parte din familia proteinelor cu acțiune ATP-azică și funcționează ca și un canal de clor la nivelul polului apical al membranelor celulelor epiteliale. Din cauza secrețiilor vâscoase, aderente, apar manifestări de tip respirator, cu obstrucția tractului respirator difuză și progresivă, cu infecții secundare, obstrucție progresivă a ducturilor pancreatice și manifestări intestinale [1,2].en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherInstituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copiluluien_US
dc.relation.ispartofBuletin de perinatologieen_US
dc.subjectcystic fibrosisen_US
dc.subjectnewbornen_US
dc.titleNou-născut cu fibroză chistică formă severă (prezentare de caz clinic)en_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Buletin de Perinatologie Nr. 5(81) 2018

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Muresan_Balanetchi_NOU_NASCUT_CU_FIBROZA_CHISTICA_FORMA_SEVERA_p.86_89.pdf279.56 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback