USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/18779
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorTărăburcă, Mihaela-
dc.date.accessioned2021-11-26T14:23:08Z-
dc.date.available2021-11-26T14:23:08Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationTĂRĂBURCĂ, Mihaela. Bioenergetic inhibitors – a new group of antituberculous drugs = Inhibitorii metabolismului energetic – o nouă grupă de preparate antituberculoase. In: Conferinţa ştiinţifică anuală "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță", 20-22 octombrie 2021: abstract book. Chișinău: [s. n.], 2021, p. 30. ISBN 978-9975-82-223-7.en_US
dc.identifier.isbn978-9975-82-223-7-
dc.identifier.urihttps://conferinta.usmf.md/wp-content/uploads/ABSTRACT-BOOK-Culegere-de-rezumate_21_10.pdf-
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/18779-
dc.descriptionDepartment of Pharmacology and Clinical Pharmacology, Nicolae Testemitanu SUMPhen_US
dc.description.abstractBackground. One way of developing new anti-tuberculosis drugs are inhibitors of energy metabolism, which act on the electron transport chain and oxidative phosphorylation, affecting both growing and dormant bacilli. Objective of the study. The analysis and elucidation of drugs and their targets of action on the energy metabolism of the mycobacteria. Material and Methods. There were selected and analyzed the articles from the PubMed database according to the keywords “latent tuberculosis”, “antituberculosis drugs”, “bioenergetic inhibitors”, “metabolically dormant bacilli”. Results. The analysis of the literature revealed that in contrast to the conventional chemotherapeutics, bioenergetic inhibitors act on the following targets: ATP-synthase (bedaquiline); Cytochrome oxidase (Q203, lansoprazole, aurachin D, microcin J25); NADH dehydrogenase (phenothiazines - chlorpromazine and thioridazine, riminophenazines – clofazimine); Succinate dehydrogenase (3-nitropropionate, siccanin); and menaquinone biosynthesis (SQ109, lysocin E). These drugs can be effective against both multiplying and dormant mycobacteria. Pyrazinamide, pretomanide, delamanide, and nitazoxanide act both on the energy processes and the structural targets of the mycobacteria. Conclusion. Antituberculosis drugs that influence the energy and metabolic processes of the mycobacteria are an important perspective for increasing the effectiveness and development of new regimens for the treatment of tuberculosis, including resistant and latent forms.en_US
dc.description.abstractIntroducere. Una din căile de elaborare a preparatelor antituberculoase noi o constituie inhibitorii metabolismului energetic, care acționează asupra lanțului transportor de electroni și a fosforilării oxidative, ce pot afecta atât bacilii în creștere, cât și pe cei în stare dormantă. Scopul lucrării. Analiza și elucidarea preparatelor și a țintelelor de acțiune asupra metabolismului energetic al micobacteriilor. Material și Metode. S-au selectat și s-au analizat articolele din baza de date PubMed după cuvintelecheie „latent tuberculosis”, „anti-tuberculosis drugs”, „bioenergetic inhibitors”, „metabolically dormant bacilli”. Rezultate. Analiza literaturii a elucidat că, în comparație cu medicamentele antituberculoase convenționale, inhibitorii metabolismului energetic acționează asupra următoarelor ținte: ATP-sintazei (bedaquilina); citocromoxidazei (Q203, lansoprazol, aurachin D, microcin J25); NADH dehidrogenazei (fenotiazinele – clorpromazina și tioridazina, riminofenazinele – clofazimina); succinat dehidrogenazei (3-nitropropionat, siccanin); biosinteza menaquinonei (SQ109, lysocin E). Aceste preparate pot fi eficiente atât față de micobacteriile în multiplicare, cât și pentru cele dormante. Pirazinamida, pretomanida, delamanida și nitazoxanida vizează procesele energetice și țintele structurale ale Mtb. Concluzii. Preparatele antituberculoase, cu influență asupra proceselor energetice și metabolice ale microbacteriilor, constituie o perspectivă importantă pentru majorarea eficacității și elaborarea unor regimuri noi ale tratamentului tuberculozei, inclusiv a formelor rezistente și latente.en_US
dc.publisherUniversitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu" din Republica Moldovaen_US
dc.relation.ispartofConferinţa ştiinţifică anuală "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță", 20-22 octombrie 2021en_US
dc.subjectantituberculousdrugsen_US
dc.subjectbioenergeticinhibitorsen_US
dc.subjectdormantbacillien_US
dc.titleBioenergetic inhibitors – a new group of antituberculous drugsen_US
dc.title.alternativeInhibitorii metabolismului energetic – o nouă grupă de preparate antituberculoaseen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Conferinţa ştiinţifică anuală "Cercetarea în biomedicină și sănătate: calitate, excelență și performanță", 20-22 octombrie 2021: Abstract book

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
BIOENERGETIC_INHIBITORS_A_NEW_GROUP_OF_ANTITUBERCULOUS_DRUGS.pdf430.01 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback