USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/5410
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorRussu, Irina
dc.contributor.authorCojocaru, Stela
dc.contributor.authorIarovoi, Liviu
dc.contributor.authorBîstrițchi, Ina
dc.contributor.authorPotîng-Rașcov, Valentina
dc.contributor.authorHolban, Tiberiu
dc.date.accessioned2019-06-26T04:08:56Z
dc.date.available2019-06-26T04:08:56Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.isbn978-9975-82-063-9
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5410
dc.descriptionCatedra de boli infecțioase, tropicale și parazitologie medicală, IP USMF „Nicolae Testemițanu”en_US
dc.description.abstractRezumat Infecția cu virus hepatic C rămâne o problemă de sănătate publică pe glob. Hepatita virală C acută netratată avansează într-o formă cronică în până la 80% din cazuri, evoluând în ciroză hepatică cu un risc de decompensare hepatică, carcinom hepatocelular și extrahepatic. Scopul tratamentului antiviral cu preparate cu acțiune directă este eliminarea definitivă a virusului și negativarea ARN-VHC timp de 6 luni după finisarea tratamentului. În studiul dat au fost incluși 66 pacienți diagnosticați cu HVC cronică, care au urmat tratament cu preparate antivirale cu acțiune directă Sofosbuvir+Daclatasvir timp de 12 săptămâni. La toți pacienții pe parcursul tratamentului au fost monitorizați indicii clinici, biochimici, seologici, gradul de fibroză hepatică și testele de biologie moleculară. La 12 săptămâni de tratament la toți pacienții ALAT a atins limitele normei, 92,4% pacienți au avut răspuns virusologic și la 24 săptămâni de la inițierea tratamentului 90,9% subiecți au înregistrat răspuns virusologic susținut. Concluzii: Studiul nostru arată o rată înaltă a răspunsului virusologic susținut după tratamentul cu Sofosbuvir și Daclatasvir timp de 12 săptămâni atât a pacienților cu HVC cronică naivi cît și pretratați cu PEG-INF și Ribavirină. Viral hepatitis C infection remains a public health problem worldwide. Untreated viral hepatitis C advances up to 80% of cases, increasing the risk of liver cirrhosis with liver decompensation, hepatocellular and extrahepatic carcinoma. The purpose of anti-viral therapy is to eradicate the virus hepatitis C by the direct action drugs and VHC-RNA negativity for 6 month after the end of treatment. The current study included 66 patients diagnosed with chronic VHC, who had been treated with direct action Sofosbuvir+Daclatasvir antiviral drugs for 12 weeks. All patients were monitored during treatment for clinical, biochemical, serological indices and degree of liver fibrosis and molecular biology tests. At 12 weeks of treatment all the patients reached the normal levels of ALAT, 92,4% of patients had virological response and at 24 weeks 90,0% subjects sustained virologic response after the initiation of treatment. Conclusion: Our study shows a high rate of sustained virological response following the treatment with Daclatasvir plus Sofosbuvir during 12 weeks both for patients with chronic VHC as naive and pre-treated with PEG-INF and Ribavirin. Вирус гепатита С остается проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Острый вирусный гепатит С прогрессирует в хроническую форму до 80% случаев, что повышает риск цирроза печени с декомпенсацией, гепатоцеллюлярной и внепеченочной карциномой. Целью противовирусной терапии является элиминация вируса гепатита С и отрицательная РНК-ВГС в течении 6 месяцев после окончания лечения. В наше исследование включено 66 пациентов с хроническим гепатитом С, которые лечились противовирусными препаратами прямого действия Софосбувир + Даклатасвир в течении 12 недель. У всех пациентов до начала лечения были исследованы клинические, биохимические, серологические показатели, степень фиброза печени и молекулярные методы обследования. Через 12 недель лечения все пациенты достигли АЛАТ нормальных уровней, 92,4% пациентов имели вирусологический ответ, на 24-й неделе после начала лечения 90,9% пациентов показали устойчивый вирусологический ответ. Заключение: Наше исследование показывает высокий уровень устойчивого вирусологического ответа после лечения с Даклатасвир + Софосбувир в течении 12 недель у пациентов с хроническим гепатитом С как у первичных, так и у получавших лечение ПЕГ-ИФН и Рибавирином.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherCulegere de articole știinţifice consacrată aniversării a 90-a de la nașterea ilustrului medic și savant Nicolae Testemiţanuen_US
dc.subjectViral Hepatitis Cen_US
dc.subjectTreatmenten_US
dc.subjectDaclatasviren_US
dc.subject.meshHepatitis C, Chronic - drug therapyen_US
dc.subject.meshAntiviral Agentsen_US
dc.subject.meshSofosbuviren_US
dc.titleEficacitatea tratamentului cu preparate antivirale cu acţiune directă în hepatita virală C cronicăen_US
dc.title.alternativeTreatment effectiveness in chronic viral Hepatitis C with direct acting antiviral drugsen_US
dc.title.alternativeЭффективность лечения хронического вирусного гепатита С противовирусны- ми препаратами прямого действияen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:ARTICOLE ȘTIINȚIFICE

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tromboembolia_arterelor_pulmonare_la_bolnavii_operati_de_cancer.pdf755.13 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback