| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Мусаев, М. А. | |
| dc.date.accessioned | 2020-03-27T13:03:50Z | |
| dc.date.available | 2020-03-27T13:03:50Z | |
| dc.date.issued | 2010 | |
| dc.identifier.citation | МУСАЕВ, М. А. Сочетание наследственной ферментопенической метгемоглобинемии с гемоглобинопатиями. In: Curierul Medical. 2010, nr. 3(315), pp. 193-195. ISSN 1875-0666. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1875-0666 | |
| dc.identifier.uri | http://moldmedjournal.md/wp-content/uploads/2016/09/7.pdf | |
| dc.identifier.uri | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/8200 | |
| dc.description | Кафедра биохимии, Азербайджанский Медицинский Университет, Баку, Conferinţa Ştiinţifico-Practică „Medicina modernă, actualităţi şi perspective”, consacrată aniversării de 40 de ani ai Spitalului Clinic al Ministerului Sănătăţii, 27-28 mai, 2010, Chişinău, Republica Moldova | en_US |
| dc.description.abstract | This paper presents the results obtained by studying patients with a combination of methemoglobinemia and β-thalassemy. The blood of
46 homozygote and 84 heterezygote patients with β-thalassemy from the age 6 months to 41 years were investigated. For determinating diagnosis,
izoelectrofocsing of globin chains, spectrophotometric and electrophoretic methods of definition of HbA2, HbF, MtHb and activity of enzume
MtHb-R were used. The results show that with the combination of methemoglobinemia with homozygote form of β-thalassemy the amount of
MtHb increased and the level of MtHb-R decreased in comparison with heterezygote forms. Family-genealogic analysis of relatives confirms
diagnosis of combinative form of methemoglobinemia with β-thalassemy | en_US |
| dc.description.abstract | В данной работе представлены результаты изучения больных с сочетанием метгемоглобинемии с β-талассемией. Исследована
кровь 48 гомозиготных и 84 гетерозиготных больных с β-талассемией в возрасте от 6 месяцев до 41 лет. Для установления диагноза
были использованы изоэлектрофокусирование, спектрофотометрический и электрофоретический методы, а также определение HbA2,
HbF, MetHb и активности фермента MtHb-R. Полученные результаты показали, что при сочетании метгемоглобинемии с гомозиготной
β-талассемией количество MtHb бывает повышено, а уровень MtHb-R снижен по сравнению с гетерозиготным носительством. Семейногенеалогический анализ родственников подтвердил установленный диагноз сочетания метгемоглобинемии с β-талассемией. | |
| dc.language.iso | ru | en_US |
| dc.publisher | Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” | en_US |
| dc.relation.ispartof | Curierul Medical: Conferinţa Ştiinţifico-Practică „Medicina modernă, actualităţi şi perspective”, consacrată aniversării de 40 de ani ai Spitalului Clinic al Ministerului Sănătăţii, 27-28 mai, 2010, Chişinău, Republica Moldova | |
| dc.subject | methemoglobinemia | en_US |
| dc.subject | thalassemy | en_US |
| dc.subject | family-genealogic analysis | en_US |
| dc.subject.mesh | Methemoglobinemia--complications | en_US |
| dc.subject.mesh | beta-Thalassemia--complications | en_US |
| dc.title | Сочетание наследственной ферментопенической метгемоглобинемии с гемоглобинопатиями | en_US |
| dc.title.alternative | Combination of hereditary enzymopenic methemoglobinemia with hemoglobinopathy | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
| Appears in Collections: | Curierul Medical, 2010, Vol. 315, Nr. 3
|
