<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Community:</title>
  <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1124" />
  <subtitle />
  <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1124</id>
  <updated>2026-10-04T02:16:46Z</updated>
  <dc:date>2026-10-04T02:16:46Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Studiu pilot observațional privind scorurile non-invazive comparativ cu biopsia în aprecierea fibrozei hepatice: reflecții în contextul literaturii actuale</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33713" />
    <author>
      <name>Darii, Felicia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Trocin, Cristina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Stratulat, Silvia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ghelimici, Tatiana</name>
    </author>
    <author>
      <name>Bugor, Kalina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Lupașco, Iulianna</name>
    </author>
    <author>
      <name>Tagadiuc, Olga</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33713</id>
    <updated>2026-10-03T09:40:13Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Studiu pilot observațional privind scorurile non-invazive comparativ cu biopsia în aprecierea fibrozei hepatice: reflecții în contextul literaturii actuale
Authors: Darii, Felicia; Trocin, Cristina; Stratulat, Silvia; Ghelimici, Tatiana; Bugor, Kalina; Lupașco, Iulianna; Tagadiuc, Olga
Abstract: Rezumat Biomarkerii  constituie  un  pilon  esențial  în  evaluarea  non-invazivă a fibrozei hepatice. Deși biopsia rămâne standardul de aur, scorurile APRI și FIB4 sunt opțiuni simple și accesibile, mai  ales  în  sisteme  de  sănătate  cu  resurse  limitate.  Scopul  studiului a fost de a evalua utilitatea scorurilor non-invazive APRI și FIB4 pentru identificarea fibrozei hepatice, compara-tiv cu datele obținute prin biopsie. Studiul observațional de tip transversal a inclus toți pacienții cu boală hepatică cronică, internați în Spitalul Clinic Republican (Chișinău), în perioada 2019-2024, cărora li s-a efectuat biopsia hepatică. Scorurile APRI și FIB-4 au fost calculate în baza datelor clinice și bio-chimice. Fibroza hepatică a fost confirmată histologic. Rezul-tatele sunt exprimate ca M±SEM. Eșantionul a inclus 22 de pacienți, dintre care 40,9% bărbați și 59,1% femei, cu o vârstă medie de 44,5±12,7 ani. Scorul APRI a identificat risc crescut de fibroză hepatică la 40,9% dintre pacienți (n=9), în timp ce FIB-4 a indicat risc înalt la 9,1% (n=2) și risc intermediar la 22,7% (n=5). La biopsia hepatică, fibroza a fost confirmată la 45,5% dintre pacienți (n=10). Discrepanțele dintre scorurile non-invazive  și  evaluarea  histologică  pot  fi  explicate  prin  sensibilitatea variabilă a scorurilor și caracteristicile lotului. Scorurile APRI și FIB-4 constituie instrumente utile pentru evaluarea inițială a fibrozei hepatice. Deși APRI a prezentat valori mai aproape de cele reale în excluderea fibrozei, FIB-4 se remarcă printr-o precizie mai înaltă în diagnosticarea fibrozei avansate și în estimarea riscului intermediar.; Summary &#xD;
Serum biomarkers represent a key pillar in the non-invasive assessment of liver fibrosis. Although biopsy remains the gold standard, the APRI and FIB-4 scores have emerged as simple and accessible alternatives, particularly in healthcare systems with limited resources. The aim of the study was to evaluate the utility of the non-invasive diagnostic scores APRI and FIB-4 in  identifying  liver  fibrosis,  in  comparison  with  histological  findings from liver biopsy. The cross-sectional observational study included all patients with chronic liver disease who were hospitalized  at  the  Republican  Clinical  Hospital  (Chișinău)  between 2019 and 2024 and underwent liver biopsy. APRI and FIB-4 scores were calculated based on clinical and biochemical data. Liver fibrosis was confirmed histologically. Results are expressed as mean ± standard error of the mean (M±SEM). &#xD;
The study sample included 22 patients, of whom 40.9% were male and 59.1% female, with a mean age of 44.5±2.7 years. The APRI score identified a high risk of liver fibrosis in 40.9% of patients (n=9), while the FIB-4 score indicated a high risk in 9.1% (n=2) and an intermediate risk in 22.7% (n=5). Liver fibrosis  was  histologically  confirmed  in  45.5%  of  patients  (n=10). Discrepancies between non-invasive scores and biopsy findings  may  be  attributed  to  their  variable  sensitivity  and  the characteristics of the study cohort. APRI and FIB-4 are useful tools for the initial evaluation of liver fibrosis. While APRI  showed  better  alignment  in  excluding  fibrosis,  FIB-4  demonstrated higher accuracy in identifying advanced fibrosis and estimating intermediate risk.; Резюме&#xD;
Сывороточные  биомаркеры  являются  ключевым  эле-ментом  в  неинвазивной  оценке  печёночного  фиброза.  Несмотря на то что биопсия печени остаётся золотым стандартом диагностики, шкалы APRI и FIB-4 рассма-триваются как простые и доступные альтернативы, особенно в системах здравоохранения с ограниченными ресурсами. Цель исследования – определить диагности-ческую ценность неинвазивных шкал APRI и FIB-4 для выявления  фиброза  печени  по  сравнению  с  гистологи-ческими  данными,  полученными  при  гистологическом  исследовании.  Проведено  поперечное  обсервационное  исследование,  включающее  всех  пациентов  с  хрониче-скими  заболеваниями  печени,  госпитализированных  в  Республиканскую  Клиническую  Больницу  (Кишинёв)  в  период  с  2019  по  2024  год,  которым  была  выполнена  биопсия  печени.  Расчёт  индексов  APRI  и  FIB-4  был  осуществлен  на  основе  клинико-лабораторных  и  био-химических  показателей.  Степень  фиброза  печени  была  подтверждена  гистологически.  Результаты  представлены в виде среднего значения ± стандартной ошибки среднего (M±SEM). В исследование включены 22 пациента (40,9% мужчин и 59,1% женщин) со средним возрастом 44,5±12,7 лет. Шкала APRI выявила высокий риск  фиброза  у  40,9%  (n=9),  тогда  как  FIB-4  указала  на высокий риск у 9,1% (n=2) и на промежуточный – у 22,7% (n=5). Биопсия печени подтвердила наличие фиброза  у  45,5%  (n=10).  Различия  между  результатами  неинвазивных  шкал  и  данными  биопсии  могут  быть  связаны  с  вариативной  чувствительностью  методов  и особенностями исследуемой когорты. Шкалы APRI и FIB-4 являются полезными инструментами для началь-ной оценки фиброза печени. Хотя шкала APRI показала лучшую  корреляцию  при  исключении  фиброза,  FIB-4  демонстрирует более высокую точность в диагностике продвинутого фиброза и оценке промежуточного риска.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Hepatotoxicitatea indusă de antimicrobiene: revizuire farmacologică</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33708" />
    <author>
      <name>Catcov, Carolina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Pogonea, Ina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Chiriac, Tatiana</name>
    </author>
    <author>
      <name>Stratu, Ecaterina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Bacinschi, Nicolae</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33708</id>
    <updated>2026-10-01T13:09:12Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Hepatotoxicitatea indusă de antimicrobiene: revizuire farmacologică
Authors: Catcov, Carolina; Pogonea, Ina; Chiriac, Tatiana; Stratu, Ecaterina; Bacinschi, Nicolae
Abstract: Rezumat Rezultatele  cercetărilor relevă că antimicrobienele sunt im-plicate în circa 50% din cazurile de hepatotoxicitate indusă de  medicamente  (DILI).  Utilizarea  lor  necesită  evaluarea  riscului hepatotoxic. A fost efectuată o analiză a 284 de surse științifice relevante, identificate în baze de date internaționale (PubMed, Scopus, Medline etc.). Hepatotoxicitatea indusă de antimicrobiene se poate manifesta prin leziuni hepatocelulare, colestatice, mixte, steatoză hepatică sau hepatită autoimună. Antimicrobienele cel mai frecvent implicate sunt: amoxicilină-clavulanat, minociclină, rifampicină, isoniazidă, eritromicină, itraconazol,  voriconazol,  fluocitozină,  terbinazină  și  TVX.  Reacțiile  imune,  disfuncțiile  mitocondriale  și  formarea  de  metaboliți toxici s-au dovedit a fi principalele mecanisme im-plicate în leziunile hepatice. Hepatotoxicitatea indusă de an-timicrobiene se consideră un fenomen complex, influențat de proprietățile medicamentelor și factorii individuali. Înțelegerea mecanismelor  implicate  devine  esențială  pentru  prevenirea  și gestionarea reacțiilor adverse hepatice în practica clinică.; Summary Antimicrobials are frequently associated with drug-induced liver  injury  (DILI),  accounting  for  up  to  50%  of  cases.  Due  to their widespread use, assessing hepatic risk is essential. A total  of  284  relevant  scientific  sources  were  analyzed  from  international  databases  (PubMed,  Scopus,  Medline,  etc.).  Antimicrobial-induced  hepatotoxicity  can  present  as  hepa-tocellular,  cholestatic,  mixed  liver  injury,  hepatic  steatosis,  or  autoimmune  hepatitis.  The  most  frequently  implicated  agents  include  amoxicillin-clavulanate,  minocycline,  ri-fampin,  isoniazid,  erythromycin,  azole  antifungals,  and  fluoroquinolones.  Mechanisms  involve  immune-mediated  responses, mitochondrial dysfunction, and the formation of toxic metabolites. Hepatotoxicity caused by antimicrobials is a complex phenomenon influenced by both drug-related and patient-specific  factors.  Understanding  these  mechanisms  is  essential  for  preventing  and  managing  hepatotoxicity  in  clinical practice.; Резюме Установлено, что противомикробные препараты в 50% случаев ответственны за лекарственно-индуцирован-ные  повреждения  печени  (DILI).  В  связи  с  их  широким  применением важно оценивать риск гепатотоксично-сти. Были проанализированы 284 научных источников из международных баз данных (PubMed, Scopus, Medline и др.). Гепатотоксичность антимикробных средств мо-жет проявляться в виде гепатоцеллюлярного, холеста-тического, смешанного поражения печени, стеатоза или аутоиммунного гепатита. Наиболее часто вовлечённые препараты:  амоксициллин-клавуланат,  миноциклин,  рифампицин,  изониазид,  эритромицин  и  фторхино-лоны. Иммунные реакции, дисфункции митохондрий и образование токсичных метаболитов, расцениваются как основные механизмы, вовлеченные в лекарственные поражения  печени.  Гепатотоксичность  антимикроб-ных препаратов обусловлено свойствами препарата и индивидуальными особенностями пациента. Понима-ние  механизмов  гепатотоксичных  препаратов  важно  для  их  предотвращения  и  эффективного  контроля  в  клинической практике.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Rolul factorului Von Willebrand în boala hepatică cronică</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33707" />
    <author>
      <name>Buruiană, Daniela</name>
    </author>
    <author>
      <name>Țurcanu, Adela</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33707</id>
    <updated>2026-10-01T11:19:47Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Rolul factorului Von Willebrand în boala hepatică cronică
Authors: Buruiană, Daniela; Țurcanu, Adela
Abstract: Rezumat Pacienții cu boală hepatică cronică avansată prezintă modi-ficări  în  toate  fazele  hemostazei.  Dovezile  clinice  sugerează  o legătură între boala hepatică și modificările factorului von Willebrand  (VWF),  fiind  coroborate  cu  date  mecanistice  emergente care arată un rol negativ al VWF în progresia bolii hepatice.  Nivelurile  ridicate  de  VWF  accelerează  formarea  trombilor intrahepatici și, prin urmare, pot fi un factor deter-minant al progresiei bolii. Prezenta analiză se concentrează pe dovezile clinice și experimentale care susțin o legătură între funcția VWF și progresia bolilor hepatice cronice. A fost efectu-ată o căutare bibliografică cuprinzătoare cu utilizarea bazelor de  date  PubMed,  Scopus  și  Web  of  Science  pentru  articole  publicate până la data de 1 iunie 2025. Termenii de căutare au inclus următoarele combinații: „factor von Willebrand”, „boală hepatică”, „ciroză”, „tromboză venoasă portală”. Dez-echilibrul  VWF/ADAMTS13  corelează  cu  severitatea  bolii  hepatice  și  cu  prognosticul  slab  în  boala  hepatică.  Factorul  von  Willebrand  este  un  biomarker  neinvaziv  promițător  al  disfuncției endoteliale și al progresiei bolii hepatice, dar și o țintă nouă terapeutică.; Summary The role of Von Willebrand factor in chronic liver diseasePatients with advanced chronic liver disease present alterations in all phases of hemostasis. Clinical evidence suggests a link between liver disease and changes in von Willebrand factor (VWF)  which  is  supported  by  emerging  mechanistic  data  showing a negative role of VWF in liver disease progression. Elevated VWF levels accelerate intrahepatic thrombus forma-tion and therefore may be a determinant of disease progres-sion. This  review  focuses  on  the  clinical  and  experimental  evidence  supporting  a  link  between  VWF  function  and  the  progression of chronic liver disease. A comprehensive biblio-graphic search was performed using the PubMed, Scopus, and Web of Science databases for articles published up to June 1, 2025. Search terms included combinations of: “von Willebrand factor”, “liver disease”, “cirrhosis”, “portal vein thrombosis”. VWF/ADAMTS13 imbalance correlates with severity of liver disease and poor prognosis in liver disease. Von Willebrand factor  is  a  promising  noninvasive  biomarker  of  endothelial  dysfunction and liver disease progression, as well as a novel therapeutic target.; Резюме Роль фактора Виллебранда при хронических заболе-ваниях печениУ  пациентов  с  прогрессирующим  хроническим  заболе-ванием  печени  наблюдаются  изменения  на  всех  фазах  гемостаза.  Клинические  данные  свидетельствуют  о  связи между заболеванием печени и изменениями фак-тора Виллебранда (VWF), что подтверждается новыми механистическими данными, показывающими неблаго-приятную  роль  VWF  в  прогрессировании  заболевания  печени. Повышенные уровни VWF ускоряют образование внутрипеченочных  тромбов  и,  следовательно,  могут  быть  определяющим  фактором  прогрессирования  за-болевания. В этом обзоре основное внимание уделяется клиническим и экспериментальным данным, подтверж-дающим  связь  между  функцией  VWF  и  прогрессирова-нием  хронического  заболевания  печени.  Был  проведен  комплексный библиографический поиск с использованием баз данных PubMed, Scopus и Web of Science для статей, опубликованных до 1 июня 2025 года. Поисковые терми-ны включали комбинации: «фактор Виллебранда», «за-болевание печени», «цирроз», «тромбоз воротной вены».  Дисбаланс VWF/ADAMTS13 коррелирует с тяжестью заболевания печени и плохим прогнозом при заболевании печени. Фактор Виллебранда является перспективным неинвазивным биомаркером эндотелиальной дисфунк-ции  и  прогрессирования  заболевания  печени,  а  также  новой терапевтической мишенью.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Dimensiuni etice în contextul bolilor asociate stilului de viață: cazul steatozei hepatice</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33678" />
    <author>
      <name>Banari, Ion</name>
    </author>
    <author>
      <name>Lupașco, Iulianna</name>
    </author>
    <author>
      <name>Vengher, Inna</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/33678</id>
    <updated>2026-10-01T11:04:55Z</updated>
    <published>2025-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Dimensiuni etice în contextul bolilor asociate stilului de viață: cazul steatozei hepatice
Authors: Banari, Ion; Lupașco, Iulianna; Vengher, Inna
Abstract: Rezumat Schimbările sociale, industriale, tehnologice și culturale rapide din ultimele decenii și adeseori nocive ale stilului de viață au impus necesitatea unor abordări noi, interdisciplinare, cu ac-cent pe schimbările comportamentului cu risc pentru sănătate. În ultimii 30 de ani, bolile ficatului au fost în atenția diverselor abordări  clinice,  dar  și  interdisciplinare,  cea  mai  frecventă  afecțiune fiind steatoza hepatică non-alcoolică, bine cunoscută ca  boala  ficatului  gras  non-alcoolic  (BFGNA),  actualmente  boala ficatului steatozică, asociată cu disfuncții metabolice. Treptat,  au  fost  acumulate  date  importante  cu  privire  la  factorii de risc comportamentali și genetici, la complicaţiile hepatice ori extrahepatice și la strategiile de tratament adec-vat. Cu toate progresele obținute, prevalența bolii se află în creștere continuă, mai mult decât atât, sunt ridicate o serie de  probleme  etice  și  provocări  morale  atât  pentru  sistemul  de sănătate în general, cât și pentru clinicieni, în particular. Studiul își propune să configureze un tablou descriptiv și de sinteză  al  subiectelor  de  etică  aplicată  spațiului  biomedical  în  contextul  afecțiunilor  asociate  stilului  de  viață,  pentru  a  identifica repere etice privind acordarea îngrijirilor medicale personalizate pacientului cu boala hepatică steatozică.; Summary Ethical  Dimensions  in  the  Context  of  Lifestyle-Related  Diseases: The Case of Hepatic SteatosisThe rapid social, industrial, technological and cultural changes in recent decades and often harmful lifestyles have attracted the attention of new, interdisciplinary approaches with an emphasis on  changes  in  health-risk  behavior.  In  the  last  30  years,  liver  diseases have been the focus of various clinical and interdiscipli-nary approaches, and the most common of these is non-alcoholic liver steatosis previously wellknown as non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), currently fatty liver disease associated with metabolic  dysfunction.  Gradually,  important  data  have  been  accumulated  on  behavioral  and  genetic  risk  factors,  hepatic  or  extrahepatic  complications  and  appropriate  treatment  strategies. Despite all the progress achieved, the prevalence of the disease is continuously increasing, and even more, a series of  ethical  issues  and  moral  challenges  are  raised  both  for  the  health  system  in  general  and  for  clinicians  in  particular.  The  study aims to configure a descriptive and synthetic picture of the topics of ethics applied to the biomedical space in the context of lifestyle-related conditions in order to identify ethical bench-marks regarding the provision of personalized medical care to the patient with steatosis liver disease.; Резюме Этические аспекты в контексте болезней ассо-циируемых с образом жизни на примере стеатоза печениБыстрые социальные, промышленные, технологические и  культурные  изменения  в  последние  десятилетия  и  часто вредный образ жизни привлекли внимание новых междисциплинарных  подходов  с  акцентом  на  измене-ниях в поведении, связанном со здоровьем. За последние 30  лет  заболевания  печени  были  в  центре  внимания  различных  клинических  и  междисциплинарных  под-ходов,  и  наиболее  распространенным  из  них  является  неалкогольный стеатоз печени, ранее хорошо известный как неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), в настоящее время стеатозная болезнь печени ассоции-рована с метаболическими дисфункциями. Постепенно были  накоплены  важные  данные  о  поведенческих  и  генетических факторах риска, печеночных или внепече-ночных осложнениях и соответствующих стратегиях лечения. Несмотря на весь достигнутый прогресс, рас-пространенность заболевания постоянно растет, более того, возникает ряд этических и моральных проблем как для системы здравоохранения в целом, так и для врачей в частности. Целью исследования является формирова-ние описательной и обобщающей картины этических вопросов, применяемых в биомедицинском пространстве в контексте состояний, связанных с образом жизни, с целью выявления этических ориентиров в отношении предоставления персонализированной медицинской по-мощи пациенту со стеатозной болезнью печени.</summary>
    <dc:date>2025-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

