http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/315 2026-04-19T04:54:59Z 2026-04-19T04:54:59Z Ciobanu, C. Calalb, T. Diug, E. http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1855 2019-06-22T13:06:19Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Morfo-biometria plantelor de Cynara scolymus l., cultivată în colecţia de plante medicinale a Centrului de Cultivare a Plantelor Medicinale a USMF “Nicolae Testemiţanu” Authors: Ciobanu, C.; Calalb, T.; Diug, E. Abstract: Globe artichoke plant Cynara scolymus L. was introduced in collection of the Center of Cultivation of Medicinal Plants of SMPU“Nicolae Testemiţanu” in 2002 year. The morphobiometrical evaluation of the globe artichoke plant was effectuated on more that 10 parameters. The high of plant, number and sizes of leaves are principle biometrical parameters, which determine the production of raw materials for pharmaceutical industry. Anghinaria cultivată Cynara scolymus L. a fost introdusă în colecţia Centrului de Cultivare al Plantelor Medicinale a USMF “Nicolae Testemiţanu” în anul 2002. Evaluarea morfo-biometrică a anghinariei cultivate a fost efectuată în baza a mai mult de 10 parametri. Înălţimea plantei, numărul etajelor foliare şi dimensiunile frunzelor sunt parametrii biometrici principali, care determină productivitatea plantei ca materie primă pentru industria farmaceutică. Description: Catedra Tehnologia medicamentelor Catedra Farmacognozie şi Botanică farmaceutică

2011-01-01T00:00:00Z Calalb, Tatiana Balan, Irina Ungureanu, Ion http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1854 2019-06-22T13:06:19Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Caracteristica floristică a colecţiei de plante medicinale a centrului de cultivare a plantelor medicinale a USMF „Nicolae Testemiţanu” Authors: Calalb, Tatiana; Balan, Irina; Ungureanu, Ion Abstract: The collection of medicinal plants of the Centre of Medicinal Plants Cultivation of SMPU „Nicolae Testemitanu” were evaluated on the complex of botanical parameters (biomorphological type, period of vegetation, sistematic index, the proportion of local and alohtonic plants), pharmacognostical characteristics accoding the type of vegetal drug (herba, radices, rhizomata, bulbus, tuber, stipites, gemmae, flores, turiones, fructus, semina) and its chemical composition, pharmacological effects according to the therapeutical action on the principal organ systems and toxicological aspects based on the type of toxic organ and its chemical composition. Colecţia de plante medicinale a Centrului de Cultivare a Plantelor Medicnale a USMF „Nicolae Testemiţanu” s-a evaluat printr-un complex de indici botanici (tipul biomorforlogic, durata vieţii plantei, compoziţia floristică şi apartenenţa sistematică, ponderea PM autohtone şi a PM aloohtone, PM cultivate şi PM spontane din colecţie, categoria de rarietate a plantelor, farmacognostic după tipul produsului vegetal (herba, radices, rhizomata, bulbus, tuber, stipites, gemmae, flores, turiones, fructus, semina) şi compoziţia chimică a lor, farmacologic conform acţiunii terapeutice asupra principalelor sisteme de organe şi toxicologic după tipul organului toxic şi compoziţia chimică. Description: Catedra Farmacognozie şi Botanică farmaceutică

2011-01-01T00:00:00Z Goreanu, Gheorghe http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1853 2019-06-22T13:06:19Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Glicozide steroidice acilate izolate din bulbii Lilium henryi Baker Authors: Goreanu, Gheorghe Abstract: The acylated lilionines G,H,M and N were isolated from the bulbs of Lilium henryi Baker and the compounds to be: (G) 3-O-[α –L - rhamnopyranosyl (1→2)] - O – β- D – glucopyranosyde-(25R)-spirost-5-en-3 β, 27-diol-27-O-[(S)-3-hydroxy - 3-methylglutaroyl], (H) 3-O-[β-D-glucopyranosyl (1→ 4)] -O- β-D-glucopyranosyde-(25R) – spirost - 5-en-3 β, 27-diol- 27-O-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl)], (M) 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl(1→2)] –O-[ β-Dglucopyranosyl (1→3)] – O- β-D-glucopyranosyde]-(25R)-spirost-5-en-3 β, 27-diol-27-O-[(S)- (3-hydroxy-3-methylglutaroyl] and (N) 3-O-[α-L-rhamnopyranosyl (1 →2) –O –( β-Dglucopyranosyl (1 → 4) – O- β-D-glucopyranosyde]-(25R)-spirost-5-en-3 β, 27-diol-27-O[(S)- (3-hydroxy-3-methylglutaroyl)]. Din bulbii Lilium henryi Baker au fost izolate lilioninele acilate G,H,M şi N cu următoarea structură chimică: (G) 3-O-[ α-L-ramnopiranozil (1 → 2)]-O- β-D-glucopiranozida- (25 R)-spirost-5-en-3 β, 27 - diol - 27- O - [(S)-3-hidroxi-3-metilglutaroil], (H) 3-O-[ β-Dglucopiranozil (1→4)]-O- β –D – glucopiranozida - (25R) – spirost -5-en-3 β, 27-diol-27-O-(3- hidroxi-3-metilglutaroil), (M) 3-O-[ α-L-ramnopiranozil (1→ 2)] – O – [ β-D-glucopiranozil (1 → 3)] – O – β - D-glucopiranozida] – (25R) – spirost-5-en-3 β, 27-diol-27-O- [(S)-3-hidroxi-3- metilglutaroil)] şi (N) 3-O-[ α-L-ramnopiranozil (1 → 2)] – O –[ β-D-glucopiranozil (1 → 4)] – O- β-D-glucopiranozida] – (25R) – spirost-5-en-3 β, 27 – diol – 27 – O - [(S)-(3-hidroxi-3- metilglutaroil)]. Description: Catedra Farmacognozie şi Botanica farmaceutică, USMF”Nicolae Testemiţanu”

2011-01-01T00:00:00Z Ţurcan, Tatiana Nistreanu, Anatolie Diug, Eugen Corcodel, Natalia http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/1856 2019-06-22T13:06:19Z 2011-01-01T00:00:00Z

Title: Studiul extracţiei flavonozidelor din specia Centaurea Cyanus L. Authors: Ţurcan, Tatiana; Nistreanu, Anatolie; Diug, Eugen; Corcodel, Natalia Abstract: Fluid extracts of aerial parts of C. cyanus L. have been analyzed for the first time. The optimal concentration of ethanol for flavonoids extaction (60%) has been determined. Qualitative comparative analysis of fluid extracts of Cyani herba and Cyani flores has been done using TLC. Pentru prima dată s-au obţinut şi analizat extracte fluide din părţi aeriene de C. cyanus L. S-a determinat concentraţia alcoolului etilic (60%) care extrage maximum de flavonozide. S-a realizat analiza calitativă comparativă a flavonozidelor din extractele fluide de Cyani herba şi Cyani flores prin cromatografie în strat subţire. Description: Catedra Farmacognozie şi Botanică farmaceutică USMF „Nicolae Testemiţanu” Catedra Tehnologia Medicamentelor USMF „Nicolae Testemiţanu”

2011-01-01T00:00:00Z