<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <title>DSpace Community: PROBLEME ACTUALE ALE SĂNĂTĂȚII MAMEI ȘI COPILULUI</title>
  <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/350" />
  <subtitle>PROBLEME ACTUALE ALE SĂNĂTĂȚII MAMEI ȘI COPILULUI</subtitle>
  <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/350</id>
  <updated>2026-05-15T16:30:06Z</updated>
  <dc:date>2026-05-15T16:30:06Z</dc:date>
  <entry>
    <title>Particularităţi de diagnostic ale encefalopatiilor mitocondriale</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4684" />
    <author>
      <name>Chele, Ecaterina</name>
    </author>
    <author>
      <name>Bubucea, Rodica</name>
    </author>
    <author>
      <name>Jelihovschi, Angela</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4684</id>
    <updated>2019-06-25T20:21:28Z</updated>
    <published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Particularităţi de diagnostic ale encefalopatiilor mitocondriale
Authors: Chele, Ecaterina; Bubucea, Rodica; Jelihovschi, Angela
Abstract: In this study, we will try to realize an algoritm of diagnostic starting from an patient&#xD;
with susceptibility of MELAS. In the young patient with multiple stroke-like episodes in&#xD;
different vascular territories and neuroradiologic features of transient abnormalities in&#xD;
350&#xD;
varying regions, seizures, neuromuscular deficit, short stature, gastrointestinal,&#xD;
ophthalmologycal affectation, laboratory testing for MELAS must be performed. The&#xD;
presence of ragged red fibers in skeletal muscle and biochemical demonstration of defects&#xD;
in mitochondrial respiratory enzymes strongly support the diagnosis. Molecular genetic&#xD;
testing for abnormalities in mitochondrial DNA will confirm the diagnosis. Genetic&#xD;
counseling should be provided to patients with MELAS associated with mitochondrial DNA&#xD;
point mutations.&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
În această lucrare s-a realizat un algoritm de diagnostic pornind de la un caz la care am&#xD;
ridicat suspiciunea unui sindrom MELAS. S-a constatat că la pacienţii tineri cu multiple&#xD;
episoade de accident vascular cerebral, în teritorii vasculare diferite, precum şi modificări&#xD;
radioimagistice caracteristice, crize convulsive, deficit motor, hipostatură, afecţiuni&#xD;
gastrointestinale, cardiace, oftalmologice, trebuie iniţiate testele de laborator în vederea unui&#xD;
sindrom MELAS. Prezenţa fibrelor roşii înmuşchiul scheletic şi determinările biochimice&#xD;
caracteristice defectelor mitocondriale susţin diagnosticul.Testele genetice moleculare privind&#xD;
modificările ADN-ului mitocondrial vor confirma diagnosticul.Trebuie acordat sfatul genetic&#xD;
atunci când există certitudine a unor mutaţii în ADN-ul mitocondrial.
Description: (Conducător ştiinţific – Svetlana Hadjiu, dr., conferenţiar universitar)&#xD;
Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”,&#xD;
IMSP ICŞDOSMC</summary>
    <dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Afectarea nucleilor bazali şi starea psihoemoţională la copii</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4680" />
    <author>
      <name>Railean, Anastasia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Railean, Gheorghe</name>
    </author>
    <author>
      <name>Iliciuc, Ion</name>
    </author>
    <author>
      <name>Călcâi, Cornelia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ciobanu, Liliana</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4680</id>
    <updated>2019-06-25T20:21:27Z</updated>
    <published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Afectarea nucleilor bazali şi starea psihoemoţională la copii
Authors: Railean, Anastasia; Railean, Gheorghe; Iliciuc, Ion; Călcâi, Cornelia; Ciobanu, Liliana
Abstract: In the study we assess the extension of psycho-emotional disorders in children with basal&#xD;
nucleus damage in cortical-subcortical syndrome. Psychological examination reveales cognitive&#xD;
disorders in children with hyperkinetic manifestations, which require to be examined with&#xD;
neuropediatrics, psychologist and other specialty physicians. Study of psychological testes,&#xD;
focused on determining the level of intellectual neuropsychological development, allows to&#xD;
highlight a large number of children poorly developed intellectual, as well as less, but present,&#xD;
children with high capacity for assimilation of school materials. Also were found that at children&#xD;
with prevelance of hyperkinetic disorders more common is disturbing frontel cortex, central area&#xD;
anterior,anterior temporal and parietal areas, involving frequently subcortical structures. In&#xD;
children with muscular weakness, unlike children with hyperkinetic disorders, more common is&#xD;
affected occipital cortical brain regions, posterior temporal and parietal ares.&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
În acest studiu a fost apreciat gradul de extensie a dereglărilor psihoemoţionale la copii&#xD;
cu afectarea nucleilor bazali în sindrom cortical-subcortical. Examenul psihologic a pus în&#xD;
evidenţă dereglările cognitive la copii cu manifestări hiperkinetice, ceea ce necesită examinarea&#xD;
în comun cu medicul neurolog, psiholog şi medici de altă specialitate. Studierea testelor&#xD;
psihologice, centrate la determinarea nivelului intelectual de dezvoltare neuropsihică, permite&#xD;
evidenţierea atît a unui număr mare de copii intelectual slab dezvoltaţi, cît şi, mai puţin, dar&#xD;
prezenţi, a copiilor talentaţi cu capacitate înaltă de însuşire a materialului şcolar. Deasemenea s-a&#xD;
depistat că la copiii cu predominarea hiperkinezelor mai frecvent se dereglează activitatea&#xD;
cortexului frontal, zonelor centrale şi părţile anterioare temporale şi parietale cu implicarea mai&#xD;
frecventă a structurilor subcorticale. Spre deosebire de aceşti pacienţi, în cazul hipotoniei&#xD;
musculare la copii predomină dereglarea regiunilor cortico-cerebrale occipitale, ale zonelor&#xD;
posterioare temporale şi parietale.
Description: (Conducător – Svetlana Hadjiu, dr., conferenţiar universitar)&#xD;
 Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”,&#xD;
 IMSP ICŞDOSMC</summary>
    <dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Diagnosticul diferenţial al fenomenelor paroxisitice nonepileptice cu epilepsia la copii</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4679" />
    <author>
      <name>Bunduchi, Andrei</name>
    </author>
    <author>
      <name>Iliciuc, Ion</name>
    </author>
    <author>
      <name>Călcâi, Cornelia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ciobanu, Liliana</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4679</id>
    <updated>2019-06-25T20:21:27Z</updated>
    <published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Diagnosticul diferenţial al fenomenelor paroxisitice nonepileptice cu epilepsia la copii
Authors: Bunduchi, Andrei; Iliciuc, Ion; Călcâi, Cornelia; Ciobanu, Liliana
Abstract: Differential diagnosis of non-epileptic paroxysmal events with epilepsy is a major&#xD;
problem in Neuropediatrics. Currently,epileptological statistics of different centers in the world&#xD;
reports that from 10% to 40% of patients with the diagnosis of farmacorezistent epilepsy suffers&#xD;
really from non-epileptical paroxysmal disorders and the diagnosis,, epilepsy''is set incorrectly.&#xD;
This phenomenon is explained by the fact that the most frequently about the charactere of the&#xD;
phenomena the doctor finds out from the witness or the pacient testimonials wich are often&#xD;
inaccurate and incomplete and are aggravated by the presence in the family history of the&#xD;
epilepsy or by a febrile seizure in the past. Therefore are created serious diagnostical errors and&#xD;
there is initiated an unnecessary antiepileptic treatment.&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
Diagnosticul diferenţial al fenomenelor paroxistice non-epileptice cu epilepsia reprezintă&#xD;
o problemă majoră în neuropediatrie. Actualmente, statisticile diferitor centre epileptologice din&#xD;
lume raportează, că de la 10% la 40% pacienţii cu diagnosticul de epilepsie farmacorezistentă,&#xD;
suferă cu adevărat de tulburări paroxistice neepileptice, iar diagnosticul de ,,epilepsie’’ este&#xD;
stabilit incorect. Acest fenomen se explică prin faptul, că cel mai frecvent, despre caracterul&#xD;
fenomenelor ictale, medicul află din relatările martorilor şi a pacientului, acestea fiind adesea&#xD;
imprecise şi incomplete şi este agravat fie de prezenţa în istoricul familial a epilepsiei, fie de&#xD;
existenţa unui trecut de convulsii febrile. Prin urmare se creează erori grave de diagnostic şi se&#xD;
iniţiază un tratament antiepileptic nejustificat.
Description: (Conducator sţiinţific – Svetlana Hadjiu, dr., conf. univ.)&#xD;
Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”,&#xD;
 IMSP ICŞOSMC</summary>
    <dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
  <entry>
    <title>Traumatismul cranio-cerebral la nou-născuti</title>
    <link rel="alternate" href="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4682" />
    <author>
      <name>David, Mariana</name>
    </author>
    <author>
      <name>Rusu, Elena</name>
    </author>
    <author>
      <name>Călcîi, Cornelia</name>
    </author>
    <author>
      <name>Ciobanu, Liliana</name>
    </author>
    <author>
      <name>Boboc, Anatolie</name>
    </author>
    <id>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4682</id>
    <updated>2019-06-25T20:21:27Z</updated>
    <published>2011-01-01T00:00:00Z</published>
    <summary type="text">Title: Traumatismul cranio-cerebral la nou-născuti
Authors: David, Mariana; Rusu, Elena; Călcîi, Cornelia; Ciobanu, Liliana; Boboc, Anatolie
Abstract: In this study we assessed the role of craniocerebral trauma and posttraumatic syndromes&#xD;
of the central nervous system development in newborn as a result of laborious birth, breech&#xD;
births and instrumental facility birth. Traumatic brain injuries show a severe clinical picture in&#xD;
the early hours of the onset and distance neurological sequelae that the brake side effect in&#xD;
central nervous system development. Establishment of a cranial trauma algorithm diagnostic in&#xD;
newborn is extremely important to initiate a proper treatment.&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
În acest studiu am apreciat rolul traumatismului craniocerebral și a sindroamelor&#xD;
posttraumatice asupra dezvoltării sistemului nervos central la nou-născuţi (n.n) în rezultatul&#xD;
travaliilor dificile, nașteri facilitate instrumental și nașteri prin prezentaţie pelvină. Leziunile&#xD;
cerebrale posttraumatice denotă un tablou clinic grav în primele ore de la debut și sechele&#xD;
neurologice la distanţă, care au ca efect secundar frânarea în dezvoltare a sistemului nervos&#xD;
central. Stabilirea unui algoritm de diagnostic al traumelor craiocerebrale la nou-născuţi este&#xD;
extrem de important pentru iniţierea tratamentului corect.
Description: Conducător știinţific – Svetlana Hadjiu, dr., conferenţiar universitar&#xD;
Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”,&#xD;
IMSP ICŞDOSMC.</summary>
    <dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </entry>
</feed>

