http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/16700 Materialele Conferinței ştiinţifice cu participare internaţională Bienala Chişinău-Sibiu „Tendinţe actuale în domeniul pediatriei”, 7 aprilie 2017, Chișinău, Republica Moldova 2026-04-12T09:14:34Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/17853 Title: Buletin de perinatologie. 2017, Nr. 1(73) Abstract: Revistă științifico–practică. Fondată în anul 1998. Description: Fondatori: Institutul Mamei și Copilului, Asociaţia de Medicină Perinatală din Republica Moldova, Societatea Ştiinţifico-Practică a Medicilor Pediatri din Republica Moldova 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/17459 Title: Sindromul hepatorenal la copii: probleme diagnostice şi terapeutice Authors: Raba, Tatiana Abstract: Hepatorenal syndrome (HRS) is a functional, reversible form of acute kidney injury in patients with acute or chronic severe liver disease in the absence of any other identifiable causes of renal pathology. The condition is characterized by peripheral vasodilation with subsequent profound intrarenal vasoconstriction, resulting in decreased glomerular filtration. Renal vasoconstriction starts early in patients with liver disease, even before renal dysfunction is clinically evident. Hepatorenal syndrome is an exclusion diagnosis. Two types of HRS are described. Type 1 HRS is mainly associated with acute liver failure. It is characterized by rapid deterioration of renal function that usually occurs within 2 weeks, with an increase in serum creatinine and a substantial decrease in the glomerular filtration rate (GFR). Hyponatremia and other electrolyte abnormalities are common findings. Type 2 HRS has a more insidious onset and is characterized by a steady and progressive decline in the renal function over weeks and sometimes months, as well as recurrent, diuretic-resistant ascites. It generally occurs more often in patients with hepatic dysfunction less severe than that observed in type 1. Both type 1 and type 2 HRS are associated with a poor prognosis. Terlipressin, a vasopressin analogue, and albuminum 10% is the agent of choice for HRS therapy for children aimed at the promotion of intrahospital survival for the subsequent referral to liver transplantation.; Гепаторенальный синдром (ГРС) это функциональная острая почечная недостаточность, которая развивается как осложнение острого или хронического декомпенсированного заболевания печени, на фоне существующей печеночной недостаточности. Механизм развития ГРС включает уменьшение кровотока в почечных клубочках в следствии вазоконстрикции сосудов почек, при увеличении кровотока в портальной системе, уменьшении объема циркулирующей крови и установление артериальной гипотонии. Описаны два клинических типа ГРС 1 и 2. Диагноз ГРС устанавливается методом исключения, а дифференциальный диагноз предполагает исключение паренхиматозных и констриктивных заболеваний почек. Предотвращение ГРС состоит в тщательном мониторинге жизненно важных показателей, снижении дозы или отмене диуретиков у пациента с печеночной недостаточностью. Препаратом выбора для лечения ГРС у детей является терлипрессин, системный вазоконстриктор, в сочетании с внутривенным введением альбумина 10%, которые позволяют продлить выживаемость пациентов. В случае отсутствия терапевтического эффекта, с целью повышения внутригоспитальной выживаемости, дети с декомпенсированным заболеванием печени и ГРС по жизненным показаниям направляются на трансплантацию печени. Description: Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie ”Nicolae Testemiţanu” 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/17458 Title: Epilepsia la copilul cu leziuni cerebrale perinatale: aspecte de diagnostic şi perspective terapeutice Authors: Hadjiu, Svetlana; Călcîi, Cornelia; Sprincean, Mariana; Lupuşor, Nadejda; Revenco, Nineli Abstract: Longitudinal prospective case-control study included children with epilepsy selected from a group of children with perinatal brain injuries. It allowed an integrated research of pathogenetic, diagnostic and treatment aspects of the disease. We conducted clinical evaluations, electroencephalography, cerebral imaging, assessment of seric levels of neurotrophic factors (BDNF and CNTF). All the results were statistically synthetized and described and allowed to formulate conclusions and suggestions for the future.; Было проведено комплексное эволютивно-проспективное, клинико-параклиническое комплексное исследование детей страдающих эпилепсией, которые были выбраны из группы детей с перинатальным поражением головного мозга, что позволило оценить особенности патогенеза, диагностики и лечения заболевания. Клинические, электроэнцефалографические и морфологические обследования, также, оценка уровней нейротрофических факторов (BDNF и CNTF) в сыворотке крови, позволили провести статистический синтез полученных данных, охарактеризовать полученные результаты, формулировать выводы и предложения на будущее. Description: Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie ”Nicolae Testemiţanu”, IMSP Institutul Mamei şi Copilului 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/17457 Title: Osteocalcina şi deoxypyridinolina: markeri ai metabolismului osos la copii cu artrită juvenilă idiopatică Authors: Foca, Silvia; Cracea, Angela; Revenco, Ninel Abstract: Background: Osteoporosis (OP) represent one of the most common metabolic bone disease with high potential for morbidity and mortality, is a major public health problem, with global impact, its prevalence is increasing, especially among children. Material and methods: The study was aimed at determining the values of markers of bone resorption and formation, osteocalcin and deoxypyridinolina depending on the duration and type of treatment in children with JIA. The study included 55 children with a diagnosis of JIA. All patients were assessed values of bone markers: osteocalcin and deoxypyridinoline. Conclusions: Given the belated emergence of changes in the JIA imaging markers of bone turnover is an alternative monitoring of bone mineral disorders and therapeutic antiosteoporotic response.; Введение: Остеопороз (ОП) представляет собой одно из наиболее распространенных метаболических заболеваний костей с высоким потенциалом заболеваемости и смертности, являясь одной из основных проблем общественного здравоохранения, с глобальным влиянием, его распространенность возрастает, особенно среди детей. Материал и методы: Исследование было направлено на определение значений маркеров резорбции и формирования костной ткани, остеокальцина и деоксипиридинолина в зависимости от длительности болезни и типа лечения у детей с ЮИА. В исследование были включены 55 детей с диагнозом ЮИА. Все пациенты были оценены уровень костных маркеров: остеокальцина и дезоксипиридинолина. Выводы: С учетом запоздалых появлений ренгенологических изменений в ЮИА, маркеры костного метаболизма являются альтернативным мониторингом минеральных костных изменений и терапевтического ответа. Description: IMSP Institutul Mamei şi Copilului, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie ”Nicolae Testemiţanu” 2017-01-01T00:00:00Z