http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/359 2026-05-10T11:51:52Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4696 Title: Proliferarea limfovasculară în neoplazia scuamocelulară de cervix uterin Authors: Mazuru, Vitalie; Fulga, Veaceslav; Mazuru, Oxana; Globa, Tatiana; Şaptefraţi, Lilian Abstract: The aim of this research was the study of proliferative lymphatics microvascular density in preneoplastic and neoplastic lesions of uterine cervix. Material: squamous metaplasia – (n=22) cases, CIN I – (n=16), CIN II – (n=14), CIN III – (n=6), microinvasive carcinoma – (n=15), invasive carcinoma – (n=32). Methods: for histopathologic diagnosis and lesion’s stadialisation hematoxilin&eosin staining has been used. For identification of general LMVD and density of proliferative lymphatics the LSAB+/HRP Double Stain technique were performed. Two monoclonal antibodies have been used: anti D2-40 and anti Ki-67. Weidner hot spot modified method was used for lymphatic vessels quantification. Results: proliferative lymphatic vessels density in squamous metaplasia was equal with 0,93; CIN I – 1,4; CIN II – 3,33; CIN III – 4,56; microinvasive carcinoma – 3,01; invasive carcinoma – 2,14. Intratumoral lymphatics were small, flattened, without lumen. Peritumoral lymphatics were large, with distinct lumen. In peritumoral area were found 21 lymphatic vessels with tumor emboli inside, 8 of them were proliferative lymphatics. Conclusions: preneoplastic and neoplastic lesions of uterine cervix determine active formation of new lymphatic vessels. Lymphangiogenic switch begins in CIN I stage. In CIN III stage the LMVD is the highest. The intensity of tumor lymphangiogenesis is not smaller than in CIN stages. The spreading of tumor cells occurs through both types of lymphatic vessels: preexisting and newly formed. 38 Scopul lucrării a fost studierea densităţii microvasculare limfatice proliferante în leziunile preneoplazice şi neoplazice de cervix uterin. Material: metaplazie scuamoasă – (n=22) cazuri, CIN I – (n=14), CIN II – (n=12), CIN III – (n=6), carcinom microinvaziv – (n=15), carcinom invaziv – (n=32). Metode: hematoxilină şi eozină pentru diagnosticul histopatologic şi stadializarea leziunilor; dublă imunocolorare utilizând tehnica LSAB+/HRP Double Stain. Au fost utilizaţi pentru cercetare anti D2-40 şi anti Ki-67. Numărarea vaselor limfatice s-a făcumatut prin metoda hot spot modificat a lui Weidner. Rezultate: densitatea vaselor limfatice proliferante în metaplazia scuamoasă este egală cu 0,93; CIN I – 1,4; CIN II – 3,33; CIN III – 4,56; carcinom microinvaziv – 3,01; carcinom invaziv – 2,14. Limfaticele intratumorale au fost mici, colabate, iar cele peritumorale – medii sau mari, cu lumen evident. Au fost depistate 8 vase limfatice proliferante cu emboli tumorali în lumen. Concluzii: leziunile preneoplazice şi neoplazice determină activ formarea limfaticelor de neoformaţie, switch-ul limfangiogen începe în CIN I şi atinge apogeul în CIN III. Intensitatea limfangiogenezei tumorale în carcinoamele invazive nu este mai mică decât în CIN. Metastazarea celulelor neoplazice are loc atât prin limfaticele preexistente, cât şi prin cele de neoformaţie. Description: Catedra Histologie, Citologie şi Embriologie 2012-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4693 Title: Organul Giraldes – rudiment sau structură funcţională în componenţa complexului funiculotesticular Authors: Ştefaneţ, Mihail; Babuci, Angela; Titova, Tamara; Zorina, Zinaida; Belic, Olga Abstract: The Giraldes' organ represents a stable formation, consisting of convoluted system of canalicles that possesses a well developed glomerular vascular system, which forms anastomoses with the vessels of other components of the funiculotesticular complex. It was not found in laboratory animals and can be considered as a new phylogenetic organ, whose functional peculiarities are not known yet. Organul Giraldes reprezintă o formaţiune stabilă, constituită dintr-un sistem de canalicule contorte şi vezicule ce posedă un sistem vascular glomerular bine dezvoltat, care formează anastomoze cu vasele celorlalte componente ale complexului funiculotesticular (CFT). El nu se depistează la animalele de laborator şi poate fi considerat ca organ filogenetic nou, particularităţile funcţionale ale căruia sunt încă neclare. Description: Catedra Anatomia Omului USMF „Nicolae Testemiţanu” 2012-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4695 Title: Densitatea macrofagelor în cadrul progresiei neoplaziei de cervix uterin Authors: Şaptefraţi, Lilian; Mazuru, Vitalie; Rudico, Lucian; David, Valeriu; Fulga, Veaceslav Abstract: In this study we present the density, distribution and morphological pecuilarities of CD68 positive macrophages within the progression of uterine cervix neoplasia. Based on obtained results, we can conclude that CD68 positive macrophage density increases gradually as cervical neoplasia progresses reaching the highest value in the squamous cell invasive carcinoma stage. CD68 positive macrophages are ubiquitos in the neoplasic epithelium, where they present different size and frequently may be multinucleated. In acest studiu prezentăm densitatea, distribuția și particularitățile morfologice ale macrofagelor CD68 pozitive în cadrul progresiei neoplaziei de cervix uterin. În baza rezultatelor obţinute, putem concluziona că densitatea macrofagelor CD68 pozitive sporeşte pe măsura progresiei neoplaziei de col uterin, atingând valori maxime în cazurile cu carcinoame scuamocelulare franc invazive. Macrofagele CD68 pozitive sunt omniprezente în epiteliul neoplazic, unde au dimensiuni mai mari şi pot fi multinucleate. Description: Catedra Histologie, Citologie şi Embriologie 2012-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4698 Title: Some points in mechanism of liver regeneration Authors: Mocan, Elena; Boaghie, Natalia; Slivca, Oleg; Nacu, Viorel Abstract: In a healthy adult liver, only ~1 hepatocyte in 20,000 (0.005%) is in the cell cycle. The rest are quiescent, in the G0 state. This article is focusing on the early events occurring in liver after partial damage (chemical or hepatectomy). Understanding of signaling pathways that allows hepotatocytes to maintain most of their homeostatic functions and important capacity to complete restitution of lost or damaged tissue will propose new strategies to treat liver disorders. 49 Într-un ficat adult sănătos numai o hepatocită din 20.000 (0.005%) există în ciclul celular in stare de deviziune. Restul sunt pasive în stare G0. Acest articol se axează pe evenimentele anticipate care au loc în ficat, după deteriorarea parţială (chimică sau prin hepatectomie). Înţelegerea căilor de semnalizare, prin care hepatocitele permit menţinerea capacităţilor homeostatice si funcţiilor importante pentru restituirea completă a ţesutului deteriorat sau pierdut, propune noi strategii pentru tratarea afecţiunilor hepatice. Description: Laboratory of Tissue Engineering and cell cultures The State Medical and Pharmaceutical University “Nicolae Testemitanu” 2012-01-01T00:00:00Z