<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/395">
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/395</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5140" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5141" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5139" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5135" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-04-27T11:29:06Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5140">
    <title>Condromatoza articulară la copii</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5140</link>
    <description>Title: Condromatoza articulară la copii
Authors: Revenco, Ninel; Şavga, Nicolae; Druşca-Cracea, Angela; Scripnic, Elena; Foca, Silvia
Abstract: Joint chondromatosis is a soft tissues bening tumor, characterized by formation of&#xD;
cartilaginous nodules and areas of ossification in synovial membrane and inside the joint space.&#xD;
The exact prevalence is unknown. It is a rare pathology worldwide. It presents a clinical case of&#xD;
the rheumatology department IMSP ICŞDOSMC. A 10-years old girl was hospitalized with a&#xD;
diagnosis of juvenile idiopathic arthritis. Joint radiography and RMN were performed to the&#xD;
child wich this determined the presence of abnormal masses, that led to the establishment of the&#xD;
preventive diagnosis of joint chondromatosis. As a result of the surgical intervention, followed&#xD;
by a histological examination, the preventive diagnosis has been confirmed.&#xD;
&#xD;
Condromatoza articulară reprezintă o tumoră benignă a ţesuturilor moi, se caracterizează&#xD;
prin formarea de noduli cartilaginoşi şi sectoare de osificare în membrana sinovială şi în&#xD;
interiorul spaţiului articular. Prevalenţa exactă este necunoscută. Reprezintă o patologie rară la&#xD;
nivel mondial. Se prezintă un caz clinic din secţia reumatologie a IMSP ICŞDOSMC. O fetiţă în&#xD;
vârstă de 10 ani a fost internată cu diagnosticul de artrită idiopatică juvenilă. La copil s-a efectuat&#xD;
radiografia articulară şi RMN, unde s-au determinat prezenţa unor formaţiuni de volum, ceea ce&#xD;
a determinat stabilirea diagnosticului preventiv de condromatoză articulară. În rezultatul&#xD;
intervenţiei chirurgicale, urmate de examenul histologic diagnosticul preventiv a fost confirmat.
Description: Departamentul Pediatrie, catedra Chirurgie pediatrică, USMF „Nicolae Testemiţanu”</description>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5141">
    <title>Aspecte clinico-evolutive şi de diagnostic al hidrocefaliei la copii de vîrstă fragedă</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5141</link>
    <description>Title: Aspecte clinico-evolutive şi de diagnostic al hidrocefaliei la copii de vîrstă fragedă
Authors: Rotaru, Adrian; Bezer, Maria
Abstract: Hydrocephalus is a dilation of the spaces of movement of CSF determined by blockage or&#xD;
obstruction of the routes of cerebrospinal fluid in the ventricles caused by brain tumors, cysts, or&#xD;
infection. The amount of accumulated fluid will lead to enlargement of ventricles and increased&#xD;
pressure in the brain. In order to determine the incidence of hydrocephalus forms 24 patients&#xD;
aged between 0-6 months were examined. Pathology was confirmed by various methods, the &#xD;
most effective being neurosonography. There were proposed recommendations for efficient&#xD;
management of patients with hydrocephalus.&#xD;
&#xD;
Hidrocefalia reprezintă o dilatare a spaţiilor de circulaţie a L.C.R. determinat de blocajul&#xD;
sau obstrucţia de-a lungul căilor de ieşire a lichidului cefalorahidian din ventriculi din cauza&#xD;
tumorilor cerebrale, chisturilor, sau infecţiilor. Cantitatea de fluid acumulată va conduce la&#xD;
lărgirea ventriculilor şi la mărirea presiunii exercitate în creier. În lucrarea dată pentru&#xD;
determinarea incidenţei formelor de hidrocefalie au fost examinaţi 24 pacienţi cu vîrsta cuprinsă&#xD;
între 0-6 luni. Patologia a fost confirmată prin diverse metode de diagnostic, cea mai eficienta&#xD;
fiind neurosonografia. Au fost înaintate recomandări pentru managementul eficient al pacienţilor&#xD;
cu hidrocefalie.
Description: Departament Pediatrie USMF "NicolaeTestemiţanu"</description>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5139">
    <title>Tusea convulsivă la sugari</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5139</link>
    <description>Title: Tusea convulsivă la sugari
Authors: Serbenco, Ludmila; Rusu, Galina; Foca, Eugenia; Poiană, Ina; Bîrca, Ludmila
Abstract: Nowadays there is an overall increase of TC incidence among infants, despite the&#xD;
introduction of the vaccine against Bordetella pertussis. Our study evaluated 64 children aged&#xD;
under 1 year with the primary diagnosis of TC, of wich moderate forms in 35 (56.3%) children&#xD;
and severe forms in 28 (43.7%) children. All children were examined clinically and&#xD;
paraclinically: blood analysis, chest radiography, serological examination and cultures of the&#xD;
pharyngeal exudate. The study revealed the epidemiological, clinical, diagnostic and treatment&#xD;
aspects in infants.&#xD;
Key words: whooping cough, infant, pertussis epidemiology&#xD;
&#xD;
În prezent se observă o creştere globală a incidenţei tusei convulsive (TC) în rîndul&#xD;
sugarilor, în pofida vaccinării antipertusis. Studiul nostru a evaluat 64 de copii cu vîrsta pînă la 1&#xD;
an cu diagnosticul primar de TC, forme de gravitate medie la 35 (56,3%) copii şi forme grave la&#xD;
28 (43,7%) copii. Toţi copii au fost examinaţi clinic şi paraclinic: analiza generală a sîngelui,&#xD;
radiografia cutiei toracice, examenul serologic şi culturi din exudatul faringian. Au fost relevate&#xD;
aspectele epidemiologice, clinice, de diagnostic şi tratament a TC la sugari.
Description: Catedra Boli Infecţioase a F.E.C.M.F., Clinica Boli Infecţioase la Copii&#xD;
USMF “Nicolae Testemiţanu”, Spitalul Clinic Municipal de Boli Contagioase la Copii</description>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5135">
    <title>Particularitățile clinice și de diagnostic ale anomaliilor de dezvoltare ale encefalului și măduvei spinării</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/5135</link>
    <description>Title: Particularitățile clinice și de diagnostic ale anomaliilor de dezvoltare ale encefalului și măduvei spinării
Authors: Hadjiu, Svetlana; Rață, Natalia; Pașa, Diana; Jelihovschi, Angela; Rusu, Elena; Bubucea, Rodica
Abstract: In the study was evaluated the frequency of congenital brain malformations and their&#xD;
clinical manifestations to the new born and infants. It was appreciated their role in child’s&#xD;
neurological disability. All children included in the study underwent a complete neurological&#xD;
examination, were investigated neurosonographically, computed tomography (CT) - brain and&#xD;
magnetic resonance imaging (MRI). It was concluded that agenesis of the corpus callosum was&#xD;
the most common congenital brain malformation in children aged under 1 year, and most rare&#xD;
congenital brain malformations were anencephaly, and microgiria, hemimegalencefalia. The&#xD;
most common clinical manifestations were: neuropsychic retardation of varying degrees, axial&#xD;
and limb hypotonia, partial seizures / infantile spasms. Congenital malformations affects&#xD;
neurological development and reduced the ability of children, leaving a severe prognosis, in&#xD;
many cases.&#xD;
&#xD;
În studiu a fost evaluată frecvenţa malformaţiilor cerebrale congenitale şi manifestarile lor&#xD;
clinice la nou-nascuţii la termen şi sugari. A fost studiat rolul acestora în invaliditatea&#xD;
neurologică al copilului. Toţi copiii incluşi în studiu au fost supuşi unui examen cliniconeurologic&#xD;
complex, au fost efectuate următoarele investigații : examenul neurosonografic,&#xD;
tomografie computerizată cerebrală (TC) şi rezonanţa magnetică nucleară (MRI). S-a constatat,&#xD;
că agenezia corpului calos este una din cele mai frecvente malformaţii cerebrale congenitale la&#xD;
copiii cu vîrsta sub 1 an, iar cele mai rar întâlnite malformaţii cerebrale congenitale sunt:&#xD;
anencefalia, hemimegalencefalia şi microgiria. Cele mai frecvente manifestări clinice întâlnite la&#xD;
copiii cu malformații congenitale: retardul neuropsihic de diferit grad, hipotonia axiala şi a&#xD;
membrelor, crizele convulsive parţiale/spasmele infantile. Malformațiile congenitale marchează&#xD;
neurodezvoltarea şi stigmează abilităţile copilului, lăsându-i un prognostic sever, în multe cazuri
Description: Clinica de Neuropediatrie, Departamentul Pediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”</description>
    <dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

