http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/407 2026-06-20T22:56:43Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4010 Title: Investigaţii chimico-toxicologice asupra tiaclopridei Authors: Cucereavaia, Iulia; Cotelea, Tamara; Arama, Efim; Bolotin, Oleg Abstract: Calypso® 480 SC (active ingredient of tiacloprid) is the chloronicotinil insecticide. It is a product with systematic high activity in the plant, acting on the vermin insects by contact or indigestion. The tiacloprid has an effect on the level of the insects’ nervous system, blocking the fulfillment of the vital activity. In order to identify the Calypso, the method of UV spectrophotometry was applied. The spectrum of absorption of the Calypso solution in chloroform (0,001%) in the wavelength interval of 235-310 nm has a maximum of absorption of λ 290 nm. In order to determine the specific character of tiacloprid in micro-crystalloscopy and carried out the following reactions: a) the microcrystalline reactions with 10% cadmium chloride; b) microcrystalline reaction with fuchsine-sulfurous acid. The determination of tiacloprid by the HPLC method is based on the determination of the tiacloprid after the isolation of the preparation with dichlormethane from the water, with soil acetone and apples; the extract’s purification by applying the immiscible systems in solvents and by the column with silicagel. The mobile phase: acetonitrile – water (32.5-67.5); current rate 0.7 ml/min; λ=242 nm; time of retention 5.4 min. Calypso 480SC (ingredient activ de tiaclopridă) este un insecticid de cloronicotinil. Este un produs cu activitate sistemică în plantă, acţionând pe insecte vermine prin contact sau ingestie. Tiacloprida are efect asupra nivelului sistemului nervos a insectelor, blocând satisfacţia activităţii vitale. În scopul identificării Calypso, a fost aplicată metoda spectroclotometriei UV. Spectrul absorbţiei soluţiei Calypso în chloroform (0,001%)în intervalul de 235-310 nm are o absorbţie maximă la 290 nm. În scopul determinării caracterului specific de tiaclopridă în microcristaloscopie s-au efectuat următoare reacţii: a) reacţiile microcristaline cu clorură de cadmiu de 10%; b) reacţii microcristaline cu acid fucsinsulfuros. Determinarea tiaclopridei prin metoda HPLC este bazată pe izolarea preparatului cu diclormetan din apă, cu acetonă din pământ şi mere; purificarea extractului prin aplicarea sistemului ioniscibil în sovenţi şi pe coloana cu silicagel. Faza mobilă: acetonitril – apă (32,5:67,5); rata curentului 0,7 ml/min; λ= 242nm, timpul de retenţie 5,4 min. Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF “N.Testemiţanu” Catedra Biofizică, informatică şi Fiziologia omului „N.Testemişanu” Institutul de Geologie şi Seismologie AŞM 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4009 Title: Studiul diclofenacului în cadrul testului de analiză chimico-toxicologică Authors: Cotelea, Tamara; Panco, Marcela; Aramă, Efim Abstract: We used Diclofenac and phisico-chemical methods in the pure substance for its analysis in the blood plasma. The identification ofMarquis and Liebermann reaction. Chromatography on the thin layer in the ethylacetate-metanol-ammonia 25 % (85:10:5) Was also used. FeCl3 is used as an eluent, obtaining Rf = 0,12 cm. There was used UV spectrophotometric method in the hydroxide for identification and obtaining of maximum absorption on 275 nm. The used methods were applied according to chemico-toxicological analysis conditions of Diclofenac in the biological liquids Am aplicat metode chimice şi fizico-chimice de idnetificare a diclofenacului în substaţă pură. Am folosit reacţiile de identificare cu reactivul Marquis si Liebermann. Am aplicat cromatografia pe strat subţire în sistemele de solvenţi etilacetat-metanol-amoniac 25% (85:10:5). Ca developant am folosit clorura de fier (III), obţinînd un Rf=0,12cm. Deasemenea am aplicat metoda spectofotometrică UV în acidul clorhidric şi hidroxid de sodiu obţinînd maxime de absorbţie la lungimea de undă 275nm. Metodele folosite corespund condiţiilor de analiză chimico-toxicologică a diclofenacului în lichidele biologice. Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF „N. Testemiţanu” Catedra Biofizică, Informatică şi Fiziologia omului 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4012 Title: Studiul disponibilităţii farmaceutice a spironolactonei din comprimate orodispersabile Authors: Baroud, Alla M-Fathi; Casian, Igor; Diug, Eugen; Guranda, Diana; Diug, Octavian Abstract: Was elaborated and studied 10 formulations orally disintegrating tablets with spironolactone, to increase the pharmaceutical availability and was calculated the time of dissolution of 50% of substance. The solid dispersion with spironolactone, increase the substance solubility. Solid dispersion with PEG 4000 and PVP, content polysorbate 60 have the low time of dissolution 50%. Au fost elaborate şi studiate 10 formule de comprimate orodispersabile cu spironolactonă în vederea sporirii disponibilităţii farmaceutice, exprimate prin timpul necesar pentru dizolvarea a 50% de substanţă. Includerea spironolactonei în sisteme disperse solide contribuie la o solubilitate mai mare a substanţei. Cea mai mică valoare a t50% o au comprimatele pe bază de DS cu PEG 4000 şi PVP cu conţinut de polisorbat 60 (22,3 min). Description: Catedra Tehnologia medicamentelor, Centrul Ştiinţific în domeniul Medicamentului USMF „Nicolae Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4013 Title: Aspecte biofarmaceutice şi farmacocinetice de administrare a captoprilului la copii Authors: Solonari, Rodica Abstract: The main pharmacokinetic parameters and molecular structure data of captopril were highlighted. On the basis of this parameters of molecular structural data correspondency to Lipinski's rule or "rule of five” were established. The percentage of ionized molecules of captopril was calculated in different segments of the gastrointestinal tract. According to these data the oral administration of captopril do not create problems of absorption. Au fost evidenţiaţi principalii parametri farmacocinetici şi datele structural-moleculare ale captoprilului. În baza acestor parametri s-a stabilit corespinderea datelor structural moleculare conform regulii lui LIPINSKI sau „regula celor 5”. A fost calculat procentul de molecule neionizate ale captoprilului în diferite segmente ale tractului gastrointestinal. Conform acestor date administrarea pe cale orală a captoprilului, nu ar crea probleme de absorbţie. Description: Catedra Tehnologia medicamentelor USMF „Nicolae Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z