<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/445">
    <title>DSpace Community: PROBLEME MEDICO-BIOLOGICE ȘI FARMACEUTICE</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/445</link>
    <description>PROBLEME MEDICO-BIOLOGICE ȘI FARMACEUTICE</description>
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3573" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3567" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3566" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3564" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-05-21T23:33:49Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3573">
    <title>Identificarea benzituronului prin metode optice spectrale</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3573</link>
    <description>Title: Identificarea benzituronului prin metode optice spectrale
Authors: Tihon, Iurie; Uncu, Livia; Valica, Vladimir; Chirciu, Liudmila
Abstract: The new chemical component from izotioureic derivative group is researched. The&#xD;
elaborated methods for identification will be included in normative analytical documents of&#xD;
quality of this substance.&#xD;
&#xD;
Este cercetat un nou compus chimic din grupul derivaţilor izotioureici. Metodele de&#xD;
identificare elaborate vor fi incluse în documentele analitice de normare a calităţii pentru această&#xD;
substanţă.
Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3567">
    <title>Stereoizomeria şi acţiunea farmacologică a preparatelor medicamentoase</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3567</link>
    <description>Title: Stereoizomeria şi acţiunea farmacologică a preparatelor medicamentoase
Authors: Cheptănaru, Constantin; Ciorici, Mihai; Cotelea, Tamara
Abstract: Stereoizomery and pharmaceutical action of medicinal substances Due to the fact that the human body consists of many chiral compounds as: enzymes, receptors, ionic canals, the effect of many enanthiomers, various pharmacokinetic and pharmacodynamic features can take place which were demonstrated in various clinical studies. Only one of the molecular stereoisomers of the preparation can interact with the protein’s receptor, while the other one can have a smaller activity due to the nonformation of complete chemical links with the receptor, in this case we speak about stereoselectivity. When we use a preparation as racemat , that means we use a mixture so we will obtain another effect that the expected one. Contemporary methods permit to obtain medicinal substances of a pure form (of one enanthiomer only) and the selection of the best pharmacological action and side effects with minimum toxicity at the same time. The expression of pharmacodynamic and pharmacoinetic properties of different isomers leads to the improvement of the existing medicinal substances.&#xD;
&#xD;
Deoarece organismul uman este constituit dintr-o mulţime de compuşi chiralici cum ar fi: enzime, receptori, canale ionice efectul diferitor enantiomeri poate avea diferite proprietăţi farmacocinetice şi farmacodinamice demonstrate în diferite studii clinice. Doar unul din stereoizomerii moleculei preparatului poate interactiona cu receptorul proteinei, în timp ce alt izomer poate avea o activitate mai mică din cauza neformării legăturilor chimice complete cu receptorul, în acest caz se vorbeşte despre stereoselectivitate. Dacă vom folosi un preparat în forma de racemat, înseamnă că folosim un amestec, deci vom obţine un alt efect decât cel aşteptat. Metodele moderne permit de a obţine sub formă pură (a unui singur enantiomer) substanţele medicamentoase, şi alegerea celei cu cea mai bună acţiune farmacologică, şi totodată cu reacţii adverse şi toxicitate minimă. Exprimarea proprietăţilor farmacodinamice, farmacocinetice a diferitor izomeri duce la perfecţionarea substanţelor medicamentoase deja existente.
Description: Stereoizomery and pharmaceutical action of medicinal substances</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3566">
    <title>Studiul intoxicaţiilor cu clozapină</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3566</link>
    <description>Title: Studiul intoxicaţiilor cu clozapină
Authors: Cotelea, Tamara; Ciorici, Mihai; Lîsîi, Leonid; Slonovschi, Grigore
Abstract: The study of intoxication with clozapine Clozapine is a neuroleptic- antipsyhotic atipical derivative of dibenzodiazepine which offered the patiens with schizophrenia the chance to a better life resistent to classic neuroleptics but its treatment made also victims from the momentof its introduction in the treatment due both to its side effets and interactions with other medicines. Clozapine has a strong neuroleptic action with a sedation effect which occurs immediately after its administration which determined an abuse of its taking as a drug to induce a narcotic intoxication state. Due to the close therapeutical concentration (0,2-0,8 μg/ml) and of the toxic one (0,8-1,3 μg/ml) in blood plasma, numerous cases of intoxication were described with this drug.&#xD;
&#xD;
Clozapina este un neuroleptic- antipsihotic atipic, derivat de dibenzodiazepină şi a oferit şansa la o viaţă mai bună pacienţilor schizofrenici rezistenţi la neurolepticele clasice, dar tratamentul cu clozapină a făcut şi victime din momentul introducerii în tratament atît datorită efectelor adverse cît şi interacţiunilor cu alte substanţe medicamentoase. Clozapina posedă o activitate neuroleptică puternică cu efect de sedare ce survine la scurt timp după administrare ceea ce a determinat abuzul utilizării ei în calitate de substanţă pentru inducerea stării de ebrietate narcotică. Datorită apropierii concentraţiei terapeutice (0,2 - 0,8 μg/ml) şi a celei toxice (0,8 – 1,3 μg/ml) în plasma sanguină, sunt descrise numeroase cazuri de intoxicaţie cu această substanţă medicamentoasă.
Description: Catedra de Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF „N. Testemiţanu”&#xD;
Secţia Toxico-Narcologică a Centrului de Medicină Legală&#xD;
Catedra Biochimie şi biochimie clinică USMF „N. Testemiţanu”</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3564">
    <title>Aplicarea metodelor fizico-chimice în studiul chimicofarmaceutic al comprimatelor de somnol</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3564</link>
    <description>Title: Aplicarea metodelor fizico-chimice în studiul chimicofarmaceutic al comprimatelor de somnol
Authors: Cotelea, Tamara; Ermolaev, Serghei; Aramă, Efim; Bolotin, Oleg; Tihon, Iurie
Abstract: Phisico-chemical methods applied in chemico – pharmaceutical study of Somnol tablets. The chromatography method on a thin layer was worked out to identify the zopiclone ( an active principle of Somnol tablets) by utilizing four systems of solvents, the spectroscopy IR, thermic effects have been registered applying the thermogravimetrical method, the spectrophotometrical method of dosing in powders and tablets of 7,5mg as well as the HPLC method to identify in powder. Due to the fact that, these utilized methods are specific and reproductive , they are recommended for the study of zopiclone in biological fluids.&#xD;
&#xD;
A fost elaborată metoda cromatografiei pe strat subţire de identificare a zopiclonei (principul activ din comprimate de Somnol) utilizând 4 sisteme de solvenţi,metoda spectroscopiei IR, au fost înregistrate efectele termice aplicând metoda termogravimetrică, metoda spectrofotometrică de dozare în pulbere şi comprimate 7,5 mg, precum şi metoda HPLC de identificare în pulbere. Dat fiind faptul, că metodele folosite sunt specifice şi reproductive ele se recomandă pentru studierea zopiclonei în lichidele biologice.
Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF „N.Testemişanu”&#xD;
Catedra Biofizică, informatică şi Fiziologia omului „N.Testemişanu”&#xD;
Institutul de Chimie al AŞ RM</description>
    <dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

