<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/499">
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/499</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3185" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3187" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3186" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3192" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-07-01T03:15:40Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3185">
    <title>Utilizarea cromatografiei pe strat subţire în analiza metiferonului</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3185</link>
    <description>Title: Utilizarea cromatografiei pe strat subţire în analiza metiferonului
Authors: Tihon, Iurie; Uncu, Livia; Valica, Vladimir; Ghicavîi, Victor; Suvorchina, Olga
Abstract: The thin layer chromatography method for identification and specifically impurities determination in substance Metiferon was elaborated.  The chromatographic separation was realized in the solvents system isopropyl alcohol – chloroform –ammoniac concentrate (4:8:1). The elaborated method was included in MFT project of Metiferon en gross.&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
A fost elaborată metoda cromatografică în strat subţire de sorbent pentru identificarea şi determinarea impurităţilor specifice în substanţa Metiferon.  Separarea cromatografică s-a realizat în sistemul de solvenţi alcool izopropilic- cloroform- amoniac concentrat (4:8:1). Metoda elaborată a fost inclusă în proiectul MFT pentru Metiferon en gross.
Description: Centrul Ştiinţific în domeniul Medicamentului, LASCM&#xD;
Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică,&#xD;
Catedra Farmacologie şi Farmacologie clinică</description>
    <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3187">
    <title>Tehnologia şi analiza soluţiei injectabile metiferon 10%</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3187</link>
    <description>Title: Tehnologia şi analiza soluţiei injectabile metiferon 10%
Authors: Tihon, Iurie; Ciobanu, Nicolae; Uncu, Livia; Valica, Vladimir; Ghicavîi, Victor
Abstract: Metiferon (Dimetilphosphit S-metilizotiuronium) is researched with purpose to create the rational pharmaceutical form for intravenous administration (injection solution) and elaboration of NAD for this medicinal form. There was elaborated the optimal composition of injection solution, the technology of preparation and the methods of analysis. &#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
Metiferonul (Dimetilphosphit S-metilizotiuroniu) este cercetat pentru crearea unei forme farmaceutice raţionale pentru administrare intravenoasă (soluţie injectabilă) şi elaborarea DAN pentru această formă medicamentoasă. S-a elaborat compoziţia optimală a soluţiei injectabile, tehnologia de preparare, precum şi  metodele de analiză ale acesteia.
Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică,&#xD;
Catedra Tehnologia medicamentelor&#xD;
Catedra Farmacologie şi Farmacologie clinică</description>
    <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3186">
    <title>Identificarea metiferonului prin metode chimice şi fizico-chimice</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3186</link>
    <description>Title: Identificarea metiferonului prin metode chimice şi fizico-chimice
Authors: Tihon, Iurie; Uncu, Livia; Valica, Vladimir; Fabian, Ludmila; Vislouh, Oxana
Abstract: The new chemical component from izotioureic derivative group with phosphor content is researched. The elaborated methods for identification will be included in normative analytical documents of quality of this substance.   &#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
Este cercetat un nou compus chimic din grupul derivaţilor izotioureici cu conţinut de fosfor. Metodele de identificare elaborate vor fi incluse  în documentele analitice de normare a calităţii pentru această substanţă.
Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică</description>
    <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3192">
    <title>Riscul de intoxicaţie cu aminofilină şi condiţiile optime de analiză chimico-toxicologică</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/3192</link>
    <description>Title: Riscul de intoxicaţie cu aminofilină şi condiţiile optime de analiză chimico-toxicologică
Authors: Ciobanu, Victoria; Cotelea, Tamara; Lîsîi, Leonid
Abstract: The main idea of this work was to develop physical-chemical methods  by investigation theophylline  Isolation tests from biological liquids were affected in PH diversions.&#xD;
Results confirmed  by thin layer of chromatography application.Application of mobile phases of methanol-sol.ammonium25% (100-1.5) with Rf 0.75,and UV spectrophometry with maximum absorbtionby wave length 275 nm, IR spectroscopy (suspension in oil of  Vaseline ) with band absorbtion 1670,1717,1567,715,980 cm (KBr) Identification of theophylline was determined by HPLC method.This method implicates coloumn C 18 Lichrospher 100-RP-18C with precoloun Lichrocort-124-4 in mobile phase trietilamine 146 μl , Phosphoric acid 750 μl, Water till 530 ml,PH-3,3 with Na0H solution 10% and apply Acetonitril till 750 ml. Current rate is 0.6 ml/min&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
&#xD;
Scopul lucrării a fost de a dezvolta metodele fizico-chimice de cercetare asupra teofilinei. Probele de izolare din lichidele biologice au fost efectuate la diverse pH-uri. Rezultatele s-au confirmat prin aplicarea cromatografiei pe strat subţire, aplicănd fazele mobile metanol – sol. amoniac 25 % (100 : 1,5) cu valoarea Rf  0,75, şi spectrofotometria UV  cu maxim de absorbţie la lungimea de undă 275 nm, spectoscopia IR  (suspenzie în ulei de vaselină) cu benzile de absorbţie la 1670, 1717, 1567, 745, 980 cm-1 (KBr). Identificarea teofilinei s-a determinat şi prin metoda HPLC aplicănd coloana C18 Lichospher 100-RP-18 C cu precoloană  Lichrocort 124-4 în faza mobilă trietilamină 146 μl,, acid fosforic 750 μl,  apă pînă la 530ml, se ajustează pH 3,3 cu soluţie NaOH 10% şi se aduce cu acetonitril la 750ml. Rata  curentului 0,6 ml/min.
Description: Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF  “N.Testemiţanu”&#xD;
Catedra  Biochimie şi biochimie clinică USMF  “N.Testemiţanu”</description>
    <dc:date>2008-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

