<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns="http://purl.org/rss/1.0/" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
  <channel rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/535">
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/535</link>
    <description />
    <items>
      <rdf:Seq>
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/16125" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2423" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2418" />
        <rdf:li rdf:resource="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2417" />
      </rdf:Seq>
    </items>
    <dc:date>2026-06-04T19:56:42Z</dc:date>
  </channel>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/16125">
    <title>Revista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2016, Vol. 7(1)</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/16125</link>
    <description>Title: Revista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2016, Vol. 7(1)
Abstract: Revista de Științe ale Sănătății din Moldova (Moldovan Journal of Health Sciences)&#xD;
a fost lansată în octombrie 2014. Aceasta este editată în limbile română și engleză,&#xD;
conform standardelor și ghidurilor internaționale actuale în domeniul științelor&#xD;
medicale, și are o apariție trimestrială. Revista este înregistrată în Instrumentul&#xD;
Bibliometric Național IBN/IDSI (nr.1 din 16.11.2015), iar din 21 decembrie 2017,&#xD;
prin Hotărârea Consiliului Suprem pentru Știință și Dezvoltare Tehnologică nr. 169,&#xD;
a fost inclusă în lista revistelor științifice de Tip B. Revista este înregistrată în 2&#xD;
baze de date internaționale.
Description: Fondator: Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae&#xD;
Testemiţanu” din Republica Moldova</description>
    <dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2423">
    <title>Substituenţii biologici ai pielii – între mit și realitate</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2423</link>
    <description>Title: Substituenţii biologici ai pielii – între mit și realitate
Authors: Cirimpei, Octavian; Malcova, Tatiana; Cirimpei, Diana; Nacu, Viorel
Abstract: Rezumat.&#xD;
Introducere. Substituenții de piele sunt încă în curs de dezvoltare. Ei sunt aplicați în calitate de tratament adjuvant al arsurilor și, de asemenea, pentru tratamentul plăgilor cronice și al ulcerelor venoase și diabetice. Având în vedere că mortalitatea în caz de arsuri continuă să scadă, există un interes crescut pentru dezvoltarea unor metode noi de tratament, care ar reduce morbiditatea. Această lucrare compară rezultatele clinice obținute la utilizarea diferitor tipuri de substituenți biologici de piele. Material și metode. Din bazele de date PubMed și Springer Link, au fost selectate articolele după cuvintele cheie “wound indihealing”, “wound coverage”, “wound closure”, “wound treatment”, “skin biological substitutes”. A fost selectată și procesată informația despre grupele principale de substituenți biologici de piele, indicațiile pentru utilizarea acestora, efectele obținute și beneficiile în cazul utilizării acestora în tratament. Rezultate. După procesarea informației din bazele de date PubMed și Springer Link conform criteriilor de căutare, au fost găsite 586 de articole despre utilizarea clinică a substituenților biologici de piele. Bibliografia finală conține 47 de surse, care au fost suficiente pentru formularea ideilor principale. Concluzii. În viitor, substituenții de piele vor avea un mai mare potențial de a stimula procesul de regenerare a leziunii, decât de a o repara. Pielea artificială va înlocui grefele de piele, astăzi considerate drept standard de aur în tratamentul defectelor tegumentare. În calitate de clinicieni, scopul nostru este – de a-l asigura pe pacientul ars – cu piele de cea mai înaltă calitate și cât mai rapid posibil. Ca oameni de știință, noi deocamdată, nu am realizat scopul final – obținerea pielii artificiale gata pentru utilizare și, cu atât mai mult, în cantități suficiente. Însă, prin sinteza ultimelor date în acest domeniu și aplicarea rațională a cunoștințelor noi în practică, putem să ne asigurăm că folosim materialul potrivit într-o situație corespunzătoare.; Abstract.&#xD;
Introduction. Skin tissue substitutes are still developing, being conceived as adjuvant treatment of burns, but also, as treatment of chronic plagues and of the more frequent venous and diabetic ulcers. Since the burn-related mortality continues to decrease, there is an increased interest for the development of new treatment guidelines that would decrease the morbidity. This work compares the clinical usage of different types of biologic skin substitutes. Material and methods. Articles containing the keywords “wound healing”, “wound coverage”, “wound closure”, “wound treatment”, “skin biological substitutes”, were selected from the PubMed and Springer Link databases. Information on the main groups of biological skin substitutes, indications of the use, effects and benefits of this method of treatment was selected and processed. Results. As a result of information processing in PubMed and Springer Link databases according to the search criteria, there were found 586 articles on biological skin substituents clinical use. The final bibliography includes 47 sources necessary to formulate the main ideas of this issue. Conclusions. In future, skin substitutes may have more ability to stimulate regeneration than to repair, and artificial skin may be like skin split autografts – the gold standard for skin defects recovery today. As clinicians, our goal is to provide patients with wounds with skin of the highest quality in the shortest time possible. As scientists, we have not reached the final goal yet – to have an artificial skin ready for use, but bringing into question the current views and using them rationally we can at least do our duty as clinicians and ensure that we use the right material in a proper situation.
Description: Spitalul Clinic de Traumatologie şi Ortopedie, Chişinău, Republica Moldova, Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemiţanu”,&#xD;
Republica Moldova, Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila”, Bucuresti, România</description>
    <dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2418">
    <title>Caracteristicile comparative ale metodelor de administrare a chimioterapeuticelor pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân local-avansat: studiu prospectiv, pe serie de cazuri</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2418</link>
    <description>Title: Caracteristicile comparative ale metodelor de administrare a chimioterapeuticelor pentru tratamentul pacientelor cu cancer de sân local-avansat: studiu prospectiv, pe serie de cazuri
Authors: Sedakov, Igor Yevghenievich; Dubinina, Vladlena Gennadiyevna; Bondar, Oleksandr Vadimovich; Lukyanchuk, Oleg Valerievich; Zavoloka, Oleksandr Vasilievich
Abstract: Rezumat.&#xD;
Introducere. Tratamentul persoanelor cu cancer de sân local-avansat este complex și constă din polichimioterapie sistemică, radioterapie, hormonoterapie și intervenție chirurgicală radicală sau paliativă. Administrarea selectivă a chimioterapeuticelor – intra-arterial, prin artera toracică internă și endolimfatic, în combinație cu cea sistemică, permite creșterea eficienței tratamentului și crește speranța la viață la 3 și la 5 ani. Material și metode. Studiu prospectiv, pe serie de cazuri, efectuat asupra la 285 de paciente cu cancer de sân local-avansat, subtipurile HER/2-neu pozitiv și basal-like, aflat în stadiile T4N0-2M0 de evoluție. Studiul a fost efectuat la Centrul Oncologic Regional din Donetsk și la Clinica Universitară din Odessa în perioada 2000-2014. Primul grup, format din 221 de paciente, a beneficiat de polichimioterapie intra-arterială (CMF, CAF, CAMF), combinată cu intravenoasă; cel de-al doilea grup, de control – de polichimioterapie endolimfatică (CMF, CAF, CAMF). Suplimentar, pacientele au primit radioterapie și terapie hormonală, la indicații, după care au fost operate. Rezultatele imediate sunt prezentate în baza criteriilor RECIST. Rezultatele tardive sunt prezentate sub formă de speranță medie la viață, precum și drept rată de supraviețuire la la 3 și la 5 ani. Rezultate. Speranța medie la viață la pacientele din lotul de cercetare a fost de 3,4 ani, iar la cele din lotul de control – de 2,8 ani. Rata de supraviețuire la 3 ani a fost de 59,9% la pacientele lotului de studiu și de 43,1% – la pacientele din lotul de control. Rata de supraviețuire la 5 ani a fost de 37,8% – la pacientele lotului de studiu și de 25,2% – la pacientele din lotul de control. Concluzii. Rezultatele tratamentului pacientelor cu cancer de sân local-avansat, cu pronostic nefavorabil al creșterii tumorale, care constă din asocierea metodei propuse de polichimioterapie selectivă intra-arterială prin artera toracică internă cu cea intravenoasă, împreună cu radioterapia și hormonoterapia, oferă rezultate mai favorabile, comparativ cu tratamentul convențional, care constă din mastectomie și polichimioterapie.; Abstract.&#xD;
Introduction. The methods of treatment of patients with locally advanced breast cancer are complex and consist of: systemic poly-chemotherapy, radiotherapy, hormonal therapy and radical or palliative surgery. Selective administration of chemotherapy drugs – intra-arterially (through internal thoracic artery) or endo-lymphatic, in combination with systemic administration, offers a better efficiency of the treatment and rises survival rate at 3 and 5 years. Material and methods. The present study is prospective, case series based on the data of 285 patients with locally advanced forms of breast cancer HER/2-neu positive and basallike biological subtypes, with the stages T4N0-2M0. The study was performed in Donetsk Regional Antitumoral Center and University Clinic of Odessa between 2000-2014. The first investigated group included 221 patients, that underwent intraarterial poly-chemotherapy (CMF, CAF, CAMF), combined with intravenous administration; and the second, control group – endo-lymphatic poly-chemotherapy (CMF, CAF, CAMF). Additionally, patients underwent hormonal and radio therapy, upon indications, and surgery after that. Early results are presented under RECIST criteria. Late results are resented under mean life span, and survival rate at 3 and 5 years. Results. The average life expectancy of patients of the investigated group was 3.4 years, while in the control group – 2.8. Survival rate at 3 years was 59.9% in patients from the study group, and 43.1% – in patients from the control group. Survival rate at 5 years was 37.8% in patients from the study group, and 25.2% – in patients from the control group. Conclusions. Results of complex treatment of locally advanced breast cancer with unfavorable prognostic factors of tumor growth that consist of using a combination of selective intra-arterial injection and intravenous chemotherapy though the internal thoracic artery, in combination with radiation and hormonal therapy exceed the results of conventional treatment that consists of mastectomy and systemic poly-chemotherapy.
Description: Centrul Oncologic Regional din Donetsk, Donetsk, Ukraina, Clinica Universitară din Odessa, Odessa, Ukraina</description>
    <dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
  <item rdf:about="http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2417">
    <title>Răspunsul imuno-umoral în infecţii bronhopulmonare acute inferioare cu Mycoplasma pneumoniae la copii: studiu prospectiv, observaţional, pe serie de cazuri</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/2417</link>
    <description>Title: Răspunsul imuno-umoral în infecţii bronhopulmonare acute inferioare cu Mycoplasma pneumoniae la copii: studiu prospectiv, observaţional, pe serie de cazuri
Authors: Neamţu, Liuba; Selevestru, Rodica; Șciuca, Svetlana
Abstract: Rezumat.&#xD;
Introducere. Mycoplasma pneumoniae este agentul patogen al infecţiilor căilor respiratorii superioare (rinite, faringite, laringotraheite) şi a căilor respiratorii inferioare (bronşite, pneumonii). Agentul infecţios, acţionând direct asupra epiteliului bronşic prin mecanisme nonimune (afectarea difuză inflamatorie şi distrofică a bronhiilor, traheobronşita inflamatorie), induce la persoane anterior sănătoase o hiperreactivitate bronşică. Depistarea precoce a infecţiei cu agenţi patogeni atipici este necesară pentru prevenirea dezvoltării complicaţiilor tardive la copil. Material și metode. În studiu au fost incluși 278 de copii cu afecțiuni bronhopulmonare acute, cu vârsta de la 5 luni până la 7 ani. Prezența infecției cu M. pneumoniae a fost confirmată prin diagnostic serologic specific. Statutul imun umoral a fost apreciat prin determinarea nivelului de IgA, IgM, IgG, iar mecanismele reaginice au fost apreciate prin nivelul seric al IgE. Testele serologice au fost efectuate prin tehnica imunoenzimatică ELISA. Rezultatele au fost comparate între loturile M. pneumoniae [ ] şi M. pneumoniae [-]. Rezultate. Infecția respiratorie cu Mycoplasma pneumoniae a fost confirmată serologic în 110 cazuri (lotul M. pneumoniae [ ]); ceilalţi 168 de copii au fost incluşi, respectiv, în lotul M. pneumoniae [-]. Respectiv, în lotul M. pneumoniae [ ], comparativ cu lotul M. pneumoniae [-], rezultatele au fost: IgA 0,76±0,06 g/L vs. 0,71±0,034 g/L; IgM 1,61±0,082 g/L vs. 1,52±0,07 g/L; IgG 8,95±0,4 g/L vs. 8,69±0,3 g/L. Nivelul de IgE a fost de 2,3 ori mai mare în lotul M. pneumoniae [ ], comparativ cu lotul M. pneumoniae [-] (102,6±23,66 UE/mL vs. 43,9±8,56 UE/mL). Concluzii. Acest articol reflectă rolul etiologic important al infecției micoplasmice la copii de diferite vârste cu maladii bronhopulmonare şi interrelaţiile proceselor imunoumorale cu implicarea imunoglobulinelor A, M, G şi a sintezei majorate a IgE, care determină instalarea simptomelor respiratorii polimorfe.; Abstract.&#xD;
Introduction. Mycoplasma pneumoniae is an important etiological agent of upper acute respiratory infection (rhinitis, pharyngitis, laryngitis) and lower airways (bronchitis, pneumonia). Direct action on bronchial epithelium by non-immune mechanisms (diffuse inflammatory and dystrophic affection of bronchi, inflammatory tracheobronchitis) induces bronchial hyperactivity in healthy children. Early detection of infection in children caused by atypical pathogens is necessary to prevent later complications. Material and methods. Two hundred seventy eight children aged 5 months to 7 years old suffering from acute bronchopulmonary affection were included in our study. The presence of M. pneumoniae infection was confirmed by specific serologic diagnosis. Humoral immunity development after acute Mycoplasma pneumonia infection, serum levels of immunoglobulin’s A, M, G and reaginic mechanisms which were assessed by serum level of IgE were determined. Serological tests were performed by enzyme immunoassay technique. Results were compared to M. pneumoniae positive group and M. pneumoniae negative group. Results. M. pneumoniae positive infection was confirmed in 110 children (M. pneumoniae [ ] group) and 168 children from M. pneumoniae negative group (M. pneumoniae [-]). In M. pneumoniae [ ] in comparison with M. pneumoniae [-] results were: IgA 0,76±0,06 g/L vs. 0,71±0,034 g/L; IgM 1,61±0,082 g/L vs. 1,52±0,07 g/L; IgG 8,95±0,4 g/L vs. 8,69±0,3 g/L, respectively. The level of IgE was 2-3 times higher in M. pneumoniae [ ] group in comparison with M. pneumoniae [-] (102,6±23,66 UE/ mL vs. 43,9±8,56 UE/mL). Conclusions. This article reflects an important etiologic role of mycoplasma infection in children of different ages with bronchopulmonary disease and interrelation with immune processes with involvement of immunoglobulin’s A, M, G and hyper production of IgE which determines polymorphic respiratory symptoms.
Description: Departamentul de pediatrie, Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie&#xD;
„Nicolae Testemiţanu”, Chișinău, Republica Moldova, Institutul Mamei şi Copilului, Chişinău, Republica Moldova</description>
    <dc:date>2016-01-01T00:00:00Z</dc:date>
  </item>
</rdf:RDF>

