http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22168 Fri, 10 Apr 2026 10:03:23 GMT 2026-04-10T10:03:23Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22609 Title: Culegerea de lucrări a Conferinței Internaționale "Imunopedia", ediția II, 9-10.09.2022 Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22609 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22581 Title: When do we have to think about primary immunodeficiency? Authors: Serban, Margit; Ursu, Emilia; Arghirescu, Smaranda Abstract: Summary. Primary immunedeficiencies (PIDs) are rare disorders, with discordant statistics regarding their reported prevalence (dependent on population, country, PID center): 1.51/100,000 (Germany), 4.97/100,000 (France), 12.4/ 100,000(Australia), 10/100,000 (worldwide), 80-100/ 100, 000 inhabitants (EDQM). It is estimated that 1% of the global population has PID and > 6 million persons suffer from PID worldwide, 70-90% of them remaining undiagnosed (I. Meyts, 2021; JM Boyle, 2007).; Rezumat. Imunodeficiențele primare (IDP) sunt tulburări rare, cu statistici discordante în ceea ce privește prevalența raportată (în funcție de populație, țară, centru PID): 1,51/100.000 (Germania), 4,97/100.000 (Franța), 12,4/ 100.000 (Australia), 10/100.000 (în toată lumea), 80-100/ 100.000 locuitori (EDQM). Se estimează că 1% din populația globală are BIP și > 6 milioane de persoane suferă de BIP la nivel mondial, 70-90% dintre ele rămânând nediagnosticate. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22581 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22580 Title: Wiskott-Aldrich syndrome at children - diagnostic particularities Authors: Dorif, Alexandr; Secu, Doina; Sacara, Victoria Abstract: Summary. Wiskott-Aldrich syndrome is a form of primary immune deficiency combined with thrombocytopenia and for a long time it was thought it is a single one with such symptoms, but now phenocopies are known. Another problem with this syndrome is a common problem of all primary immune deficiencies — majority of medical workers know very little about this group of diseases what leads to a very long times from the debute of disease to the specific diagnosis. Because of that, we shortly describe criteria for Wiskott-Aldrich and rekated disorders diagnostic and how we are performing molecular genetic diagnostic of it.; Rezumat. Sindromul Wiskott-Aldrich este o formă de imunodeficiență primară combinată cu trombocitopenie și multă vreme s-a crezut că este una singură cu astfel de simptome, dar acum se cunosc fenocopii. O altă problemă cu acest sindrom, comună tuturor deficiențelor imune primare - majoritatea lucrătorilor medicali știu foarte puțin despre acest grup de boli, ceea ce duce la un timp foarte lung de la debutul bolii până la diagnosticul specific. Din acest motiv, descriem pe scurt criteriile de diagnosticare a tulburărilor Wiskott-Aldrich și rekated și modul în care efectuăm diagnosticul genetic molecular al acesteia. Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22580 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22541 Title: Infecția SARS-CoV-2 la copii cu imunodeficiențe primare Authors: Selvestru, Rodica; Sciuca, Svetlana; Tomacinschii, Cristina Sat, 01 Jan 2022 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/22541 2022-01-01T00:00:00Z