<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
  <channel>
    <title>DSpace Collection:</title>
    <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/280</link>
    <description />
    <pubDate>Tue, 21 Jul 2026 12:39:21 GMT</pubDate>
    <dc:date>2026-07-21T12:39:21Z</dc:date>
    <item>
      <title>Particularităţile clinice şi de recuperare ale sindromului de neglijare hemispaţială în asociere cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu AVC: revista literaturii şi prezentare de caz clinic</title>
      <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6034</link>
      <description>Title: Particularităţile clinice şi de recuperare ale sindromului de neglijare hemispaţială în asociere cu hemianopsie omonimă la pacienţii cu AVC: revista literaturii şi prezentare de caz clinic
Authors: Băbălău, Ana-Maria; Buciaţchii, Constantin; Pascal, Oleg
Abstract: This article presents current opinions in diagnosis and recovery of hemispatial neglect&#xD;
syndrome associated with homonymous hemianopia in patients with stroke. In the absence of&#xD;
proper management, this syndrome can cause failure of the functional rehabilitation of patients,&#xD;
which leads to considerably reduced quality of life. Also, we describe and analyze the clinical&#xD;
case of a patient with stroke who presented hemispatial neglect and homonymous hemianopia,&#xD;
illustrating different diagnostic tests and rehabilitation methods that should be used in order to&#xD;
obtain the best results of the treatment.&#xD;
&#xD;
&#xD;
În lucrarea dată sunt prezentate aspecte actuale ale procesului de diagnostic şi de&#xD;
recuperare a sindromului de neglijare hemispaţială asociat cu hemianopsie omonimă la pacienţii&#xD;
cu accident vascular cerebral. În absenţa unui management adecvat, acest sindrom poate&#xD;
determina insuccesul reabilitării funcţionale a pacienţilor, fapt care condiţionează diminuarea&#xD;
considerabilă a calităţii vieţii acestora. La fel, este descris şi analizat cazul clinic al unui pacient&#xD;
cu accident vascular cerebral care a prezentat neglijare hemispaţială şi hemianopsie omonimă,&#xD;
ilustrînd diverse teste de diagnosticare şi metode de reabilitare care asigură obţinerea unui&#xD;
rezultat optim al tratamentului.
Description: Catedra Neurologie USMF „Nicolae Testemiţanu”, Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6034</guid>
      <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Poliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Forma atipică (sindromul Lewis-Sumner). Prezentare de caz clinic</title>
      <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6033</link>
      <description>Title: Poliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie cronică. Forma atipică (sindromul Lewis-Sumner). Prezentare de caz clinic
Authors: Hristov-Dvorniciuc, Cristina; Mirza, Inna; Lisnic, Vitalie; Pleşca, Svetlana; Sangheli, Marina; Chetrari, Larisa
Abstract: This article studies the clinical and neurological issues related to chronic demyelinating&#xD;
neuropathy. Being a relatively rarely encountered disease and slowly progressive in time, it&#xD;
requires a separate attitude from both patients and medical staff. Questions of particular&#xD;
importance, for indigenous medical science, concern the identification of existing forms of the&#xD;
atypical disease, in order to determine the principles and methods of diagnosis and treatment.&#xD;
The presented study concerned the clinical examination of one case with atypical form of&#xD;
pathology, along with the identification of diagnosis and treatment peculiarities.&#xD;
&#xD;
&#xD;
Articolul în cauză este dedicat studiului aspectelor clinico- neurologice aferente neuropatiei&#xD;
demielinizante cronice. Fiind o maladie întâlnită relativ rar şi lent progresivă în timp, necesită o&#xD;
atitudine separată atât din partea pacienţilor, cât şi a colaboratorilor medicali. Identificarea&#xD;
formelor atipice existente ale maladiei constituie o importanţă deosebită pentru ştiinţa medicală&#xD;
autohtonă, în vederea determinării principiilor şi metodelor de diagnostic şi tratament. Studiul a&#xD;
constat în examinarea unui caz clinic cu formă atipică a patologiei menţionate cu identificarea&#xD;
particularităţilor de diagnostic şi tratament.
Description: Catedra Neurologie USMF ,,Nicolae Testemiţanu”,Institutul de Neurologie şi Neurochirurgie</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6033</guid>
      <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Clinica şi evoluţia poliradiculoneuropatiei Guillain-Barré</title>
      <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6036</link>
      <description>Title: Clinica şi evoluţia poliradiculoneuropatiei Guillain-Barré
Authors: Ţaulean, Roman
Abstract: Originally described by Landry in 1859 and Guillain, Barré and Strohl in 1916, GuillainBarré&#xD;
syndrome (GBS) is an acute, monophasic, immune-mediated polyradiculoneuropathy&#xD;
which encompasses a heterogeneous group of entities with different clinical, electrophysiological&#xD;
and pathological manifestations that often follows an antecedent infection. The clinical picture of&#xD;
GBS lies on the appearance of flaccid paresis in combination with sensory and autonomic&#xD;
disorders. Cranial nerve lesions are presented in 50-90% of cases. Electromyography and&#xD;
cerebrospinal fluid examination are essential in their diagnosis. Treatment measures for GBS&#xD;
involve programmed plasmapheresis, use of immunoglobulins G, and necessary, artificial lung&#xD;
ventilation. Corticosteroids widely used till now, proved to be inefficient.&#xD;
&#xD;
Descris pentru prima dată de Landry în 1859 şi ulterior de Guillain, Barré şi Strohl în&#xD;
1916, Sindromul Guillain-Barré este o polineuroradiculopatie inflamtorie acută, mediată imun&#xD;
care întruneşte un grup heterogen de entităţi cu manifestări clinice, electrofiziologice şi&#xD;
patologice diferite, apariţia căror este precedată de cele mai dese ori de o infecţie. Tabloul clinic&#xD;
este prezentat de paralizie flască ascendentă combinată cu dereglări vegetative şi de sensibilitate.&#xD;
În 50-90% cazuri sunt afectaţi şi nervii cranieni. Esenţial pentru diagnostic devine analiza&#xD;
lichidului cefalorahidian şi examenul electromiografic. Tratamentul constă în efectuarea&#xD;
procedurii de plazmafereză sau administrării imunoglobulinei G intravenos. Corticoterapia s-a&#xD;
dovedit a fi ineficientă în tratarea GBS.
Description: Catedra Neurologie, USMF „Nicolae Testemițanu”</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6036</guid>
      <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
    <item>
      <title>Clinica şi diagnostica mielopatiei ischemice cervicale asociate. Caz clinic</title>
      <link>http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6032</link>
      <description>Title: Clinica şi diagnostica mielopatiei ischemice cervicale asociate. Caz clinic
Authors: Mirza, Inna; Sidorenko, Svetlana
Abstract: Cervical myelopathy is a common condition caused by degenerative disorders of the&#xD;
spine leading to spinal cord and root system pathology. Cervical myelopathy is caused by&#xD;
compression of the spinal vessels causing a slowly progressive ischemia. Atherosclerosis of the&#xD;
main extramedullary vessels, spinal canal stenosis can be the cause of this disease. The present&#xD;
study consists in the clinical examination of a case with mixed form of pathology with the&#xD;
identification of diagnosis and treatment particularities. Cervical myelopathy can occur as an&#xD;
,,isolated form”, affecting only the spinal cord or can be associated with symptoms caused by&#xD;
insufficiency of the vertebral artery or the spinal cord and the radicular system in the lumbar&#xD;
region, that were confirmed in our patient.&#xD;
&#xD;
&#xD;
Mielopatia cervicală este o afecţiune cauzată frecvent de dereglările degenerative a&#xD;
coloanei vertebrale, care duce la patologia măduvei spinării şi sistemului radicular. Mielopatia&#xD;
cervicală este provocată de compresia vaselor medulare provocînd o ischemie lent progresivă.&#xD;
Cauza poate fi ateroscleroza vaselor extramedulare magistrale, stenoza canalului vertebral.&#xD;
Studiul a constat în examinarea unui caz clinic cu forma mixtă a patologiei menţionate, cu&#xD;
identificarea particularităţilor de diagnostic şi tratament. Mielopatia cervicală poate fi ,,izolată”,&#xD;
fiind afectată numai măduva cervicală sau asociată de simptome provocate de insuficienţa arterei&#xD;
vertebrale sau măduvei şi aparatului radicular în regiunea lombară, confirmată la pacientul&#xD;
prezentat.
Description: Catedra Neurologie USMF ,,Nicolae Testemiţanu”</description>
      <pubDate>Tue, 01 Jan 2013 00:00:00 GMT</pubDate>
      <guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/6032</guid>
      <dc:date>2013-01-01T00:00:00Z</dc:date>
    </item>
  </channel>
</rss>

