http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/302 Tue, 09 Jun 2026 10:17:05 GMT 2026-06-09T10:17:05Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/24121 Title: Analiza comparativă a particularităţilor clinice, aspectelor patogenice şi electrofiziologice ale neuropatiilor asociate limfoamelor maligne Hodgkin şi non-Hodgkin Authors: Gherghelegiu, Evelina; Gavriliuc, Mihail; Corcimaru, Ion Abstract: Summary. Peripheral nervous system involvement due to Hodgkin and non-Hodgkin malignant lymphomas, register significant clinical heterogeneity. The type, severity and extension of nervous system impairment are appreciated by electrophysiological study. The objectives of the study are to analyze and compare clinical peculiarities, pathogenic aspects and electrophysiological patterns of neuropathies in malignant Hodgkin and non-Hodgkin Lymphomas.; Rezumat. Implicarea sistemului nervos periferic în limfoamele maligne Hodgkin și non-Hodgkin, înregistrează o varietate clinică semnificativă. Tipul de afectare, severitatea și extinderea leziunilor de sistem nervos periferic se apreciază electrofiziologic. Scopul studiului constă în analiza comparativă a particularităților clinice, aspectelor patogenice și electrofiziologice ale neuropatiilor asociate limfoamelor maligne Hodgkin și non-Hodgkin. Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/24121 2011-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4684 Title: Particularităţi de diagnostic ale encefalopatiilor mitocondriale Authors: Chele, Ecaterina; Bubucea, Rodica; Jelihovschi, Angela Abstract: In this study, we will try to realize an algoritm of diagnostic starting from an patient with susceptibility of MELAS. In the young patient with multiple stroke-like episodes in different vascular territories and neuroradiologic features of transient abnormalities in 350 varying regions, seizures, neuromuscular deficit, short stature, gastrointestinal, ophthalmologycal affectation, laboratory testing for MELAS must be performed. The presence of ragged red fibers in skeletal muscle and biochemical demonstration of defects in mitochondrial respiratory enzymes strongly support the diagnosis. Molecular genetic testing for abnormalities in mitochondrial DNA will confirm the diagnosis. Genetic counseling should be provided to patients with MELAS associated with mitochondrial DNA point mutations. În această lucrare s-a realizat un algoritm de diagnostic pornind de la un caz la care am ridicat suspiciunea unui sindrom MELAS. S-a constatat că la pacienţii tineri cu multiple episoade de accident vascular cerebral, în teritorii vasculare diferite, precum şi modificări radioimagistice caracteristice, crize convulsive, deficit motor, hipostatură, afecţiuni gastrointestinale, cardiace, oftalmologice, trebuie iniţiate testele de laborator în vederea unui sindrom MELAS. Prezenţa fibrelor roşii înmuşchiul scheletic şi determinările biochimice caracteristice defectelor mitocondriale susţin diagnosticul.Testele genetice moleculare privind modificările ADN-ului mitocondrial vor confirma diagnosticul.Trebuie acordat sfatul genetic atunci când există certitudine a unor mutaţii în ADN-ul mitocondrial. Description: (Conducător ştiinţific – Svetlana Hadjiu, dr., conferenţiar universitar) Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP ICŞDOSMC Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4684 2011-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4683 Title: Malformaţiile cerebrale congenitale – pondere şi expresie clinică Authors: Guţu, Cristina; Anton, Irina; Paşa, Diana; Călcîi, Cornelia; Ciobanu, Liliana Abstract: A congenital brain malformation frequency was assessed and their clinical manifestations in children. It was appreciated their role in the infantile neurological disability. All children included in the study underwent a complete neurological examination, were investigated neurosonographically, computed tomography (CT) - brain and magnetic resonance imaging (MRI). It was concluded that agenesis of the corpus callosum was the most common congenital brain malformation in children aged under 1 year, and most rare congenital brain malformations were anencephaly, and microgiria, hemimegalencefalia. The most common clinical manifestations in children in the study group were: neuropsychiatric retardation of varying degrees, axial and limb hypotonia, partial seizures / infantile spasms. A fost evaluată frecvenţa malformaţiilor cerebrale congenitale şi manifestările lor clinice la copii. S-a apreciat rolul acestora în invaliditatea neurologică infantilă. Toţi copiii incluşi în studiu au fost supuşi unui examen neurologic complex, au fost investigaţi paraclinic prin: examenul neurosonografic, tomografie computerizată cerebrală (TC) şi rezonanţa magnetică nucleară (RMN). S-a constatat că, agenezia corpului calos a fost cea mai frecventă malformaţie cerebrală congenitală la copiii cu vîrsta sub 1 an, iar cele mai rar întâlnite malformaţii cerebrale congenitale au fost: anencefalia, hemimegalencefalia şi microgiria. Cele mai frecvente manifestări clinice la copiii din grupul de studiu au fost: retardul neuropsihic de diferit grad, hipotonia axială şi a membrelor, crizele convulsive parţiale/spasmele infantile. Description: (Conducător ştiinţific – Svetlana Hadjiu, dr., conferenţiar universitar) Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP ICŞDOSMC Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4683 2011-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4678 Title: Sindromul West, aspecte clinico-electroencefalografice Authors: Hadjiu, Svetlana; Călcîi, Cornelia; Iliciuc, Ion; Ciobanu, Liliana Abstract: West Syndrome (WS) is a multi-etiologically determined infant’s disorder. In children with prenatal causes, the pathology’s debut is early, whereas postnatal causes determine a later entrance. There exists a direct correlation between the causes defining SW and the debut age of the disorder (3-6 months old). It has been reported a greater SW incidence in boys (59%). The precocity of infantile spasms influences the severity of child’s psychomotor impairment. The most part of first symptoms appears as isolated spasms unobserved by parents (76%), thereafter reorganized in repetitive discharge salvos. Mental retardation and behavioral regression anticipate spasms. EEG is the only test permitting a positive diagnosis of West Syndrome. EEG records would depend on record’s length, child’s state, sleep-wake cycle, underlying pathological substrate. The deferential diagnosis was done by taking into consideration all spasm-like movements present in infants. The analyses of EEG patterns of 75 infants presenting infantile spasms during wake state showed the following patterns in WS: typical hypsarrhythmia, modified hypsarrhythmia (marked by focal epileptiform changes), absence of epileptiform changes. The neuro-visualisation of clinical electro-encephalographic data (clinical electroencephalographic attitude) at early stages would make possible an early positive diagnosis and an adequate therapeutic attitude. Sindromul West este o boală a sugarului de diverse etiologii. La copiii cu cauze prenatale debutul patologiei este mai precoce, iar la cei cu cauze postnatale – mai tardiv. Există o corelaţie directă între cauzele care definesc SW şi vârsta de debut a bolii (3-6 luni de viaţă). Se notează o incidenţă crescută a SW la băieţi (59%). Precocitatea spasmelor infantile influenţează severitatea deficitului psihomotor al copilului. Majoritatea prim-simptomelor apar sub formă de spasme izolate nerecunoscute de părinţi (76%), organizate apoi în salve repetitive. Retardul mental şi regresiunea comportamentală anticipează spasmele. EEG este unicul test pentru un diagnostic pozitiv al Sindromul West. Înregistrările EEG variază în funcţie de durata înregistrării, starea copilului, ciclul veghe-somn al acestuia şi substratul patologic subiacent. Diagnosticul diferenţial a fost efectuat luând în vedere toate mişcările asemănătoare spasmelor, prezente la vârsta de sugar. În urma analizei traseelor a 75 copii cu spasme infantile în stare de veghe, s-au delimitat următoarele tipuri de trasee în cadrul sindromului West: hipsaritmie tipică, hipsaritmie modificată (marcată prin modificări epileptiforme focale), lipsa modificărilor epileptiforme. Neurovizualizarea datelor clinico-electrofiziologice (atitudine clinico-electroanatomică) la etape precoce permite un diagnostic pozitiv timpuriu şi o atitudine terapeutică adecvată Description: Departamentul Pediatrie, Clinica neuropediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”, IMSP ICŞOSMC Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT http://repository.usmf.md:80/handle/20.500.12710/4678 2011-01-01T00:00:00Z