|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea Universității de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemițanu” din Republica Moldova
- Culegere de postere
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/12825
Title: | Rolul moleculelor complexului major de histocompatibilitate în sistemul imun |
Authors: | Pricop, Ana Istratenco, Ala |
Keywords: | MСH;sistem imun;patologie |
Issue Date: | Oct-2020 |
Publisher: | Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu" |
Abstract: | Întroducere: Complexul major de
histocompatibilitate (MCH) este una dintre cele mai
studiate regiuni ale genomului uman. MHC se află pe
brațul scurt al cromozomului 6 si joacă rol important
în susceptibilitatea față de mai multe boli umane,
inclusiv boli autoimune, diabet zaharat tip I, rejetul de
transplant.
Scopul: Lucrarea de fаţă se
doreşte а fi o trecere în
revistă a rolului MCH și HLA în
sistemul imun uman, precum
și identificarea relației dintre
MCH și patologii umane,
frecvent asociate cu
moștenirea de alele specifice
HLA.Studierea antigenelor
MCH clasele I și II in condițiile
fiziologice și patologice pot
reprezenta o nouă ramură de
intervenție terapeutică.
Material și metode: A fost efectuată o sinteză și analiză a datelor din
literatura de specilitate. Au fost folosite materialele din bazele de date
electronice PubMed, e-library, Libgen, Google Scholar, Sciencedirect, precum
și alte monografii de specialitate. Surse relevante, care descriu rolul MCH în
sistemul imun, au fost căutate cu ajutorul cuvintelor cheie „major
histocompatibility complex”, „human diseases”.
Rezultate: Sunt cunoscute peste 50 boli asociate cu MCH. Alelele
individuale HLA dictează specificul interacțiunilor limfocitelor T și
ghidează evenimente imune specifice antigenului.Spre
exemplu,hemocromatoza,tulburare de depozitare a fierului,este cauzata
de mutatii in gena HFE legata de clasa I.Hiperplazia congenitala a
suprarenalelor se datoreaza mutatiilor din gena clasa III CYP I.
Polimorfismul e implicat în patogeneza bolii atunci, când genele HLA
specifice sunt asociate cu boli. Purtătorii DR4 si DR5 au predispunere
crescută spre producerea IgE și dezvoltarea reacțiilor alergice. Purtătorii
alelelor B27 și A2 sunt rezistenți pentru infecția gripală. Cu A2 e asociată
și spondilita anchilozantă. 90% din bolnavi au acest antigen, dar în
populație sunt doar 9% purtatori de B27. Antigenul DR4 e asociat cu
artrita reumatoidă, DR3 - cu lupusul eritematos, DQ3 - cu diabetul
insulinodependent.
Concluzii: Clasa II este cel mai frecvent implicată în apariția și
dezvoltarea bolilor asociate cu MCH. În majoritatea cazurilor purtătorii
unei molecule HLA sunt mai susceptibili la o boală, dar există și exemple
în care o alelă specială oferă protecție împotriva bolilor.Este clar că
multe alte gene din MCH contribuie la bolile umane,deși acest lucru
rămine de analizat in perspectivă. |
URI: | https://stiinta.usmf.md/ro/manifestari-stiintifice/zilele-universitatii http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/12825 |
Appears in Collections: | Culegere de postere
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|