USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/12934
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorPalega, Daniela-
dc.contributor.authorPalii, Ina-
dc.contributor.authorPîrțu, Lucia-
dc.date.accessioned2020-11-12T21:16:35Z-
dc.date.available2020-11-12T21:16:35Z-
dc.date.issued2020-10-
dc.identifier.urihttps://stiinta.usmf.md/ro/manifestari-stiintifice/zilele-universitatii-
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/12934-
dc.descriptionCongresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea Universității de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemițanu” din Republica Moldova, Ziua internațională a științei pentru pace și dezvoltareen_US
dc.description.abstractIntroducere. Estimarea factorilor de risc și a particularităților clinicoevolutive și paraclinice ale AoC la copii în asociere cu unele sindroame genetice cu scop de a elabora un algoritm de diagnostic precoce și tratament oportun. Materiale și Metode. Se prezintă un studiu clinic randomizat retro- și prospectiv a 27 de pacienți cu vîrsta cuprinsă între 7 și 18 ani, internați în perioada 2017- 2019 în secția de Cardiologie a Institutului Mamei și Copilului. Toți pacienții sunt diagnosticați cu aortopatii congenitale: CAo, SAo sau VAB, dar la baza eșantionării este prezența unui sindrom genetic: s.Marfan, s.Halt-Oram, s.Enhler-Danlos. Primul lot l-au constituit 20 de pacienții non-sindromali cu AoC iar al doilea lot 7 pacienții sindromali cu AoC. S-au evaluat conform unei anchete special elaborate 162 de parametr, iar toate datele obținute au fost introduse într-un sistem Excel și prelucrate statistic prin SPSS (Statistical Package for the Social Science) versiunea 20. S-au determinat mediile aritmetice (M), erorile medii ale mediilor aritmetice (m), diferența statistică (p). Se vor elucida doar indicatorii statistic semnificativi. Concluzii. Asocierea unor sindroame genetice la copiii cu aortopatii congenitale este o povară majoră pentru domeniul asistenței medicale și necesită cercetare și implicare interdisciplinară continuă pentru optimizarea managementului acestor pacienți, având în vedere că în lotul de studiu cu copii sindromali s-a demonstrat o situație mai precară comparativ cu pacienții fără sindrom genetic asociat în ceea ce vizează factorii de risc, tabloul clinic și paraclinic, dar și particularitățile de tratament în baza căror aconcluzionăm că atît copii cu AoC, cît și cei cu AoC și sindrom genetic asociat, necesită abordare terapeutică sau chirurgicală/intervențională individualizată în dependență de starea generală și alte patologii concomitente, fiind imposibilă crearea unui algoritm similar de tratament pentru cele două loturi.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherUniversitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu"en_US
dc.subjectAortopatii congenitaleen_US
dc.subjectsindrome geneticen_US
dc.subjectmanagementen_US
dc.titleAortopatii congenitale la copii în asociere cu unele sindroame geneticeen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Culegere de postere

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Aortopatii_congenitale_la_copii_in_asociere_cu_unele_sindroame_genetice.pdf241.92 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback