|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- 1. COLECȚIA INSTITUȚIONALĂ
- Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea Universității de Stat de Medicină și Farmacie „Nicolae Testemițanu” din Republica Moldova
- Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF „Nicolae Testemițanu”, 21-23 octombrie 2020: Abstract book
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/14614
Title: | Genetic variation of the SCN10A gene in young population of Republic of Moldova |
Other Titles: | Variația genetică a genei SCN10A în populația tânără din Republica Moldova |
Authors: | Butovscaia, Cristina Buza, Anastasia Galea-Abdușa, Daniela Curocichin, Ghenadie |
Keywords: | SNP;PR interval;genotype;GWAS |
Issue Date: | 2020 |
Publisher: | Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie "Nicolae Testemiţanu" din Republica Moldova |
Abstract: | Background. PR interval reflects atrial and atrioventricular nodal conduction time, and is an important
determinant of arrhythmia risk. Genome-wide association studies (GWAS) have identified association
of a nonsynonymous SNP, rs6795970, in the SCN10A gene with PR interval in individuals of European
ancestry. Objective of the study. Determine distribution of the genetic variants of rs6795970,
associated with PR interval in young population of Republic of Moldova. Material and Methods. 1390
young participants from Republic of Moldova with age range: 19-25 years, were genotyped for
rs6795970 in the SCN10A gene, using TaqMan SNP Genotyping Assay. Results. The genotype A/A,
A/G, G/G distributions of rs6795970 among the young participants were 15%, 48%, 37% respectively
(χ2 = 0.161, p = 0.688). The allele frequencies for A and G in young participants were 39% and 61%
respectively. Conclusion. The minor allele frequency (MAF) in young Moldavian population was 0.39
for rs6795970 and was consistent with Project 1000Genomes data in the European population – 0.41.
The risk allele (A allele) is associated with a predisposition to appear of arrhythmias.
Introducere. Intervalul PR reflectă timpul de conducere nodală atrială și atrioventriculară și este un
predictor important al riscului de aritmie. Prin studiile de tip GWAS a fost identificată asocierea SNPului rs6795970, nonsinonim, al genei SCN10A, cu intervalul PR la indivizii din populația
europeană. Scopul lucrării. Determinarea distribuției variantei genetice a polimorfismului rs6795970
asociat cu intervalul PR în populația tânără din Republica Moldova. Material și Metode. Genotiparea
polimorfismului rs6795970 al genei SCN10A la 1390 de participanți tineri din Republica Moldova, cu
vârste cuprinse între 19-25 de ani, s-a efectuat prin tehnica TaqMan SNP Genotyping
Assay. Rezultate. S-a stabilit că distribuțiile genotipurilor A/A, A/G, G/G pentru rs6795970 între
participanți tineri au fost 15%, 48% și, respectiv, 37% (χ2 = 0,161, p = 0,688). Frecvența alelei A a fost
de 39%, iar a alelei majore G de 61%. Concluzii. Frecvența de 0,39 a alelei minore (MAF) în populația
tânără din Republica Moldova, pentru rs6795970 este în concordanță cu datele Proiectului
1000Genomes pentru populația europeană – 0,41, ceea ce indică că alela A (alela de risc) este asociată
cu predispoziția la apariția aritmiilor |
URI: | https://stiinta.usmf.md/sites/default/files/inline-files/Abstract%20Book.%20CULEGERE%20DE%20REZUMATE%20.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/14614 |
Appears in Collections: | Congresul consacrat aniversării a 75-a de la fondarea USMF „Nicolae Testemițanu”, 21-23 octombrie 2020: Abstract book
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|