USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/15928
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorOsama, Hellis
dc.date.accessioned2021-02-28T11:15:33Z
dc.date.available2021-02-28T11:15:33Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.citationOSAMA, Hellis. Analiza aspectelor eficacităţii triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym la bolnavii cu artrită reumatoidă. In: Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină. 2011, nr. 2(2), pp. 44-45. ISSN 1729-8687.en_US
dc.identifier.issn1729-8687
dc.identifier.urihttp://revistaspemm.md/wp-content/uploads/2019/05/cm2_2_2011.pdf
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/15928
dc.descriptionConferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 mai 2011, Chişinău, Republica Moldovaen_US
dc.description.abstractSummary. The aim of the study was to assess the efficacy and tolerability of triple therapy with a combination of methotrexate (MT), leflunomide (LF) and Wobenzym (WFB) in patients with rheumatoid arthritis.en_US
dc.description.abstractScopul lucrării: a evalua eficienţa şi tolerabilitatea triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym la bolnavii cu artrită reumatoidă. Material şi metode. În studiu au fost incluşi 150 de pacienţi cu artrită reumatoidă. În rezultatul randomizării, 50 de pacienţi primeau terapia tripla combinată (metotrexat, leflunomidă şi wobenzym), 100 de bolnavi – monoterapie, dintre care 50 cu metotrexat, alţii 50 cu leflunomidă. Ca urmare, toate grupurile de pacienţi au fost comparabile după toţi indicii clinici şi demografici. Rezultate. Aprecierea eficacităţii triplei terapii. Spre sfârşitul studiului prezent efectul clinic (ACR>50) a fost evident la 28 din 48 (la 58,33%) de pacienţi, cărora li s-a administrat tripla terapie şi au fost incluşi în contigent după principiul „intent-totreat”. Persistenţa acestui efect, pe parcursul de la 9 până la 24 de luni de studiu (lipsa reacţiilor adverse, care ar necesita corecţia tratamentului), a fost urmărită la 22 pacienţi din 28 (la 78,57%). La aceşti 22 ameliorarea relativă (ACR>50) a fost evidentă la fiecare vizită, pe parcursul ultimelor 15 luni din cadrul studiului (9-24 luni). La ceilalţi 6 pacienţi (21,42%), efectul după criteriile ACR nu a fost constant în cele 9-24 luni de studiu. Astfel, printre cei 48 de bolnavi supuşi triplei terapii şi incluşi în contingentul „intentto- treat”, criteriul de bază al eficacităţii în acest studiu a fost atins la 22 (45,83%). Aprecierea eficacităţii monoterapiei cu MT. Spre sfârşitul studiului efectul clinic veridic (ACR>50) a fost marcat la 19 din 47 (40,42%) de pacienţi care au primit monoterapie cu MT şi au fost incluşi în contingent după principiul „intent-to-treat”. Printre bolnavii la care s-a atins efectul clinic veridic (ACR>50), stabilitatea acestuia pe parcursul ultimelor 15 luni (de la a 9-a la a 24-a) de cercetare (în lipsa fenomenelor nedorite, care să necesite corecţia tratamentului) s-a urmărit la 4 din 19 (la 21,05%). La aceşti 4 pacienţi 50% o ameliorare după ACR a fost înregistrată în timpul fiecărei vizite. Astfel, criteriul de bază al eficacităţii în acest studiu a fost atins, la 4 din 47 (la 8,51%) de pacienţi, cărora li s-a administrat monoterapia cu MT şi au fost incluşi în contingent după principiul “intent-to-treat”. Aprecierea eficacităţii monoterapiei cu LF. Spre sfârşitul studiului, efectul clinic veridic (ACR>50) a fost marcat la 25 din 49 (51%) de pacienţi supuşi monoterapiei cu LF şi incluşi în contingent după principiul „intent-to-treat”. Printre cei la care s-a atins efectul clinic veridic (ACR>50), stabilitatea acestui efect pe parcursul ultimelor 15 luni (de la a 9-a la a 24-a) de studiu (în lipsa fenomenelor nedorite, care ar fi necesitat corecţia tratamentului) s-a urmărit la 9 din 25 (la 36%) pacienţi. La aceşti 9 50% am determinat ameliorare după ACR la fiecare vizită. Astfel, criteriul de bază al eficacităţii în acest studiu a fost atins la 9 din 49 (la 18,36%) de pacienţi supuşi monoterapiei cu LF şi incluşi în contingent după principiul „intent-to-treat”. Concluzii. După datele studiului randomizat cu durata de 24 de luni, tripla terapie de baza (administrarea concomitentă a metotrexatului, leflunomidei şi wobenzymului) a fost destul de eficientă la bolnavii cu AR de activitate înaltă. O ameliorare însemnată după criteriile Colegiului American al Reumatologilor (ACR>50) a fost obţinută la 31 din 39 de bolnavi (79,48%), inclusiv la 9 dintre ei (23,07%) s-a dezvoltat remisiune clinică. Administrarea triplei terapii de baza s-a caracterizat printr-o însemnată stabilitate a efectului clinic ACR>50. El s-a menţinut pe perioada a nu mai puţin de 15 luni de cercetare la 28 (90,32%) din bolnavii ce au primit acest tratament, doar la 3 din 11 (27,27%) bolnavi care au primit monoterapie cu metotrexat şi la 8 din 10 (80%) care au administrat LF (p=0.039). Evidenta însănătoşire (ACR>50) şi remisiunea clinică stabilă s-au păstrat la toţi cei 28 de pacienţi, la care tripla terapie de bază a fost prelungită după încheierea cercetării.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherAsociația Obștească ”Economie, Management și Psihologie în Medicină” din Republica Moldovaen_US
dc.relation.ispartofSănătate Publică, Economie și Management în Medicină: Conferinţa naţională în medicina internă din Republica Moldova cu participare internaţională, 19-20 mai 2011, Chişinău, Republica Moldovaen_US
dc.titleAnaliza aspectelor eficacităţii triplei terapii combinate cu metotrexat, leflunomid şi wobenzym la bolnavii cu artrită reumatoidăen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:Sănătate Publică, Economie şi Management în Medicină Nr. 2 (2) / 2011

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ANALIZA_ASPECTELOR_EFICACITATII_TRIPLEI.pdf83.3 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback