USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/16810
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorDiaconu, Georgeta
dc.contributor.authorGrigore, Ioana
dc.contributor.authorTrandafir, Laura
dc.contributor.authorAnton, Dana
dc.date.accessioned2021-05-11T10:41:46Z
dc.date.available2021-05-11T10:41:46Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.citationDIACONU, Georgeta, GRIGORE, Ioana, TRANDAFIR, Laura, ANTON, Dana. Encefalopatia epileptică infantilă precoce - sindromul Ohtahara. In: Buletin de perinatologie. 2013, nr. 1(57), pp. 52-55. ISSN 1810-5289.en_US
dc.identifier.issn1810-5289
dc.identifier.urihttps://www.mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2013/1_2013.pdf
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16810
dc.descriptionUniversitatea de Medicină şi Farmacie ”Gr.T.Popa” Iaşi, Clinica a III-a Pediatrieen_US
dc.description.abstractThe Ohtahara syndrome is a rare epileptic encephalopathy characterized by tonic seizures with onset in the first days of life and a typical EEG pattern of ,,suppression burst”. The authors present eight patients diagnosed with Ohtahara syndrome based on electro-clinical aspects. In all cases the neuro-imaging brain exploring showed major structural brain abnormalities. The antiepileptic medications could not achieve seizures control in any of the children. The prognosis was poor, 3 patients died in infancy and the rest had severe motor and mental retardation.en_US
dc.description.abstractOhtahara синдром является редкой эпилептической энцефалопатиеи и характеризуется тоническими судорогами с началом в первые дни жизни, сопровождается ЭЭГ тип шаблона, „взрыв подавления”. Авторы представляют восемь пациентов с диагнозом синдром Ohtahara на основе электро-клинических аспектов. Изучение мозга нейровизуализации во всех случаях показало основные аномалия структур мозга. АЭП не смогли добиться контроля над приступами. 3 пациента умерли в младенчестве, а остальные 5 имели тяжелую психомоторную отсталость.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherInstituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copiluluien_US
dc.relation.ispartofBuletin de perinatologieen_US
dc.subjectchilden_US
dc.subjectOhtahara syndromeen_US
dc.subject”suppression burst” on EEGen_US
dc.titleEncefalopatia epileptică infantilă precoce - sindromul Ohtaharaen_US
dc.title.alternativeInfantile epileptic encephalopathy early - syndrome Ohtaharaen_US
dc.title.alternativeДетская раняя эпилептическая энцефалопатия - синдром Ohtaharaen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Buletin de Perinatologie Nr. 1(57) 2013

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
ENCEFALOPATIA_EPILEPTICA_INFANTILA_PRECOCE.pdf427.21 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback