USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/16836
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMihalachi-Anghel, Maria
dc.contributor.authorEșanu, Galina
dc.contributor.authorGnatcova, Elena
dc.contributor.authorAgachi, Dorina
dc.date.accessioned2021-05-12T08:15:38Z
dc.date.available2021-05-12T08:15:38Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationMIHALACHI-ANGHEL, Maria, EȘANU, Galina, GNATCOVA, Elena, AGACHI, Dorina. Caz rar de leucemie. In: Buletin de perinatologie. 2019, nr. 2(83), pp. 102-103. ISSN 1810-5289.en_US
dc.identifier.issn1810-5289
dc.identifier.urihttps://www.mama-copilul.md/images/buletin-perinatologic/BP_2019/2(83)_2019_buletin_perinatologie.pdf
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/16836
dc.descriptionIMSP Institutul Mamei și Copiluluien_US
dc.description.abstractJMML it’s a rare hereditary disease, but still represent’s a problem for early diagnosis, that is making serious challenges for treatment and life hope for this patients. Ussualy these patients arrive too late to the haematologist or oncologist, that’s why it’s absolutely necessary to know the criteria for early diagnosis. Case report – 1 year old, male, with interesting associated findings that would potentially lead to delay in diagnosis or misdiagnosis: anemic, infectious syndrome, and pronounced hepatosplenomegaly. Clinicians should always have high index of suspicion for JMML in patients with these features.en_US
dc.description.abstractЮвенильный миеломоноцитарный лейкоз (ЮММЛ) – это редкое наследственное заболевание, но оно все еще представляет собой проблему для ранней диагностики, которая создает серьезные препятствия для лечения и надежды на жизнь для этих пациентов. Обычно эти пациенты поступают слишком поздно к гематологу или онкологу, поэтому абсолютно необходимо знать критерии ранней диагностики. Презентация клинического случая – 1 год, мальчик, с интересными особености, которые потенциально могут привести к задержке в постановке диагноза и неправильной диагностике: анемия, инфекционный синдром и выраженная гепатоспленомегалия. Клиницисты всегда должны иметь высокий индекс подозрений на ЮММЛ у пациентов с этими особенностями.ru
dc.language.isoroen_US
dc.publisherInstituţia Medico-Sanitară Publică Institutul Mamei și Copiluluien_US
dc.relation.ispartofBuletin de perinatologieen_US
dc.subjecthaematological hereditary diseaseen_US
dc.subjectpaediatric leukemiaen_US
dc.titleCaz rar de leucemiero
dc.title.alternativeRare case of leukemiaen_US
dc.title.alternativeРедкий случай лейкемииru
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Buletin de Perinatologie Nr. 2(83) 2019

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
CAZ_RAR_DE_LEUCEMIE.pdf164.28 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback