Acțiunea in vitro a unor compuși coordinativi, derivați ai tiosemicarbazidei, asupra sistemului tiol-disulfidic

Abstract

Introducere. Actualmente un interes sporit se acordă noilor compuși coordonativi ai tiosemicarbazidei (CCT) datorită acțiunii lor antitumorale și antiproliferative pronunțate, însă influența lor asupra sistemului tiol-disulfidiccelular nu a fost studiată. Scopul. Evaluarea impactului CCT asupra indicilor metabolismului tiol-disulfidic (MTD) în supernatantul sângelui periferic în experiențe in vitro. Material și metode. Prin micrometode spectrofotometrice au fost evaluați biomarkerii MTD: nivelul de glutation total (tGSH), glutation redus (rGSH), glutation oxidat (GSSG) și raportul rGSH/ GSSG, activitatea enzimelor glutationice - glutation-reductaza (GR), glutation-peroxidaza (GPO), glutation-S-transferaza (GST), γ-glutamil transpeptidaza (γ-GTP) în supernatantul sângelui periferic la acțiunea unor CCT - cu codul CMA18 (C1), CMC-34 (C2), CMD-8 (C3), CMG-41, (C4) și CMJ-33 (C5). Rezultate.Concentrația tGSH s-a redus semnificativ sub influența C1 și C2; rGSH s-a diminuat sub influența C1și a crescut sub influența C3, C4, C5; nivelul GSSG a scăzut considerabil sub influența tuturor CCT studiați; activitatea GST a crescut sub influența C3 și C5; GPO a scăzut sub influența C1 și a crescut sub influența C3; GR s-a diminuat sub influența C1, C2, C3, C4; γ-GTP a crescut semnificativ sub influența tuturor CCT. Concluzii. Rezultatele obținute sunt esențiale pentru dezvoltarea unor strategii eficiente pentru tratarea bolilor multifactoriale, inclusiv neoplazice.

Introduction. Currently, there is a growing interest in the new coordinating compounds of thiosemicarbazide (CCT) due to their pronounced antitumor and antiproliferative action, but their influence on the cellular thiol-disulfide metabolism (TDM) has not been studied. The aim of the study was to evaluate the impact of CCT on TDM indices in peripheral blood supernatant (PBS) in in vitro experiments. Material and methods. The action of CCTs – coded compounds CMA-18 (C1), CMC-34 (C2), CMD-8 (C3), CMG-41, (C4) and CMJ-33 (C5) on the TDM biomarkers -total glutathione level (tGSH), reduced glutathione (rGSH), oxidized glutathione (GSSG) and glutathione enzymes - glutathione-reductase (GR), glutathione-peroxidase (GPO), glutathione-S-transferase (GST) and γ-glutamyl transpeptidase (γ-GTP) were evaluated in PBS. Results. The concentration of tGSH decreased under the influence of C1 and C2; rGSH decreased under the influence of C1 and increased under the influence of C3, C4, C5; the GSSG decreased under the influence of all CCTs; GST increased under the influence of C3 and C5; GPO decreased under the influence of C1 and increased under the influence of C3; GR decreased under the influence of C1, C2, C3, C4; γ-GTP increased (2 - 4 times) under the influence of all CCTs. Conclusions. The obtained results obtained data are essential for the development of effective strategies for the treatment of multifactorial diseases, including neoplastic diseases.