USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/24988
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorRotaru, Daniela
dc.contributor.authorRotaru, Ludmila
dc.date.accessioned2022-12-15T12:50:28Z
dc.date.accessioned2023-06-19T14:13:35Z
dc.date.available2022-12-15T12:50:28Z
dc.date.available2023-06-19T14:13:35Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.citationROTARU, Daniela, ROTARU, Ludmila. Malocluzia - aspecte genetice = Malocclusion - genetic aspects. In: Revista de Ştiinţe ale Sănătăţii din Moldova. 2022, vol. 29(3), Anexa 1, p. 539. ISSN 2345-1467.en_US
dc.identifier.issn2345-1467
dc.identifier.urihttps://conferinta.usmf.md/wp-content/uploads/MJHS_29_3_2022_anexa_.pdf
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/24988
dc.descriptionUniversitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Chişinău, Republica Moldovaen_US
dc.description.abstractIntroducere. Malocluziile dentare sau anomaliile dento-maxilare reprezintă o relație anormală între dinții celor două arcade dentare, determinate de factorii genetici în interacțiune cu cei de mediu. Scopul lucrării. Studiul unor aspecte genetice în dezvoltarea malocluziilor. Material și metode. Au fost studiate și analizate datele din literatura științifică, utilizând bazele de date PubMed, Google Scholar, Hinari. Rezultate. Coeficientul de heritabilitate mai mare de 60% și agregarea familială confirmă natura genetică a malocluziilor, determinismul multifactorial al anomaliilor dento-maxilare, dar și ereditatea autosomal-dominantă a unor tipuri (malocluzie clasa II și III). Aproximativ 150 de gene/ loci sunt asociate cu anomalii cranio-faciale ce prezintă malocluzii. Au fost descrise gene canditate, implicate în dezvoltarea oaselor: FGFR2 , COL1A1, PAX9, TGFB3, LTBP, IGF1, ENPP1, EVC, RUNX2 și NOG; gene implicate în dezvoltarea cartilajului: GHR și Matrilin1; gene implicate în dezvoltarea musculară: MYO1H, ACTN3, CAT6B și DUSP6; gene responsabile de morfogeneza dinților: EDA, XEDAR și BMP2. Unele gene exprimate în țesutul moale facial: ARHGAP29, PRDM16, PAX3, TP63, C5orf50, Col17A1, HMGA2, AJUBA și ADK sunt responsabile de simetria facială, de lățimea și înălțimea feței. Concluzii. Diagnosticul corect al etiologiei malocluziei cu determinism ereditar reprezintă succesul tratamentului ortodontic, individualizând planul de tratament specific cazului clinic și prognosticul cât mai corect al modificărilor de creștere maxilo-facială pe termen lung.en_US
dc.description.abstractBackground. Dental malocclusion or dento-maxillary anomalies means an abnormal teeth relation between upper and lower jaw, influenced by genetics and environmental factors. Objective of the study. The study of genetic aspects in the development of malocclusions. Material and Methods. Data from the scientific literature have been studied and analyzed using the PubMed, Google Scholar, Hinari databases. Results. The heritability coefficient higher than 60% and family aggregation confirm the genetic nature of malocclusions, the multifactorial determinism of dento-maxillary anomalies, but also the autosomal-dominant heredity of some types (malocclusion class II and III). Approximately 150 genes / loci are associated with craniofacial abnormalities with malocclusions. Candidate genes involved in bone development have been described: FGFR2, COL1A1, PAX9, TGFB3, LTBP, IGF1, ENPP1, EVC, RUNX2 and NOG; genes involved in cartilage development: GHR and Matrilin1; genes involved in muscle development: MYO1H, ACTN3, CAT6B and DUSP6; genes responsible for tooth morphogenesis: EDA, XEDAR and BMP2. Some genes expressed in facial soft tissue: ARHGAP29, PRDM16, PAX3, TP63, C5orf50, Col17A1, HMGA2, AJUBA and ADK are responsible for facial symmetry, face width and height. Conclusion. The correct diagnosis of the etiology of malocclusion with hereditary determinism represents the success of orthodontic treatment, individualizing the treatment plan specific to the clinical case and the most accurate prognosis of long-term maxillofacial changes.en_US
dc.publisherRevista de Științe ale Sănătății din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciencesen_US
dc.relation.ispartofRevista de Științe ale Sănătății din Moldova = Moldovan Journal of Health Sciencesen_US
dc.subjectgeneticen_US
dc.subjectgeneen_US
dc.subjectmalocclusionen_US
dc.titleMalocluzia - aspecte geneticeen_US
dc.title.alternativeMalocclusion - genetic aspectsen_US
dc.typeAbstracten_US
Appears in Collections:Revista de Științe ale Sănătății din Moldova : Moldovan Journal of Health Sciences 2022 nr. 3(29) Anexa 1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
MJHS_29_3_2022_A_p539.pdf154.73 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback