Mecanismele moleculare care reglează diferenţierea limfocitelor T CD4+ si importanţa acestei diferenţieri

Abstract

Introducere. Limfocitele T CD4+ joacă un rol crucial în activarea mecanismelor imunităţii organismului şi în combaterea multor boli. Diferenţierea acestora implică o reţea complexă de semnalizare a citokinelor şi factorilor de transcripţie, urmată de modificări epigenetice, esenţială pentru răspunsul imun adaptativ. Scopul lucrării. Studierea şi analizarea mecanismelor moleculare implicate în diferenţierea limfocitelor T CD4+. Identificarea importanţei acestui proces pentru imunitatea adaptativă. Material şi metode. Studiul se bazează pe analiza literaturii de specialitate, incluzând experimente in vitro şi in vivo privind semnalizarea prin citokine, rolul şi impactul factorilor de transcripţie asupra diferenţierii celulelor Th 1, Th2, T h 17 şi Treg. Totodată au fost analizate studiile recente şi concluziile experimentale cu accent pe interacţiunile moleculare specifice şi semnalizarea intracelulară. Rezultate. Mecanismele moleculare ce declanşează diferenţierea limfocitelor T CD4+ sunt căile de semnalizare: JAK-STAT şi ERK. Diferenţierea T h 1 este influenţată de IL-12 şi IFN-y prin T-bet şi STAT4. Th2 se bazează pe IL-4 şi IL-2 prin GATA3 şi STAT6. T h 17 este reglată de IL-6, IL-2 1, TGF-0 şi IL-23 prin RORyt şi STAT3. Treg este determinată de TGF-0 şi FOXP3, cu rol esenţial pentru Smad2/3 şi STAT5. Factori suplimentari precum Itk, Runxl şi Batf contribuie la reglementarea interacţiunilor dintre aceste căi de semnalizare şi răspunsul final al celulelor T. Datorită diferenţierii limfocitelor T CD4+, apar noi linii celulare limfocitare, fenomen care îi oferă organismului oportunitatea de a interacţiona şi de a lupta cu diverşi agenţi patogeni. Concluzii. Complexitatea mecanismelor ce reglează diferenţierea limfocitelor T CD4+ oferă organismului capacitatea de a genera un răspuns imun optim. Înţelegerea mecanismelor de diferenţiere a acestor celule este crucială pentru dezvoltarea terapiei imune specifice, permiţând manipularea răspunsurilor imune.

Background. CD4+ T lymphocytes play a crucial role in activating the immune mechanisms of the body and combating many diseases. Their differentiation involves a complex signaling n etwork of cytokine and transcription factors, followed by epigenetic modifications, which are essential for the adaptive immune response. Objective of the study. To study and to analyze the molecular mechanisms involved in the differentiation of CD4+ T lymphocytes. To identify the importance of this process for adaptive immunity. Material and methods. The research is based on specialized literature review, including in vitro and in vivo experiments regarding cytokine signaling, the role and impact of transcription factors on the differentiation of Th1, Th2, T h 17 , and Treg cells. At the same time, recent studies and experimental conclusions focusing on specific molecular interactions and intracellular signaling were analyzed. Results. The molecular mechanisms that trigger the CD4+ T lymphocytes differentiation is the JAK-STAT and ERK signaling pathways. T h 1 differentiation is influenced by IL-12 and IFN-y via T-bet and STAT4. Th2 relies on IL-4 and IL-2 via GATA3 and STAT6. T h 17 is regulated by IL-6, IL-2 1, TGF-0, and IL-23 via RORyt and STAT3. Treg is determined by TGF-0 and FOXP3, with Smad2/3 and STAT5 playing essential roles. Additional factors such as Itk, Runxl, and Batf contribute to the regulation of interactions between these signaling pathways and the final response of T cells. Due to the differentiation of CD4+ T lymphocytes, new lymphocyte cell lines emerge, giving the body the opportunity to interact with and fight various pathogens. Conclusions. The complexity of the mechanisms regulating CD4+ T lymphocyte differentiation provides the body with the ability to generate an optimal immune response. Understanding of the differentiation mechanisms of these cells is crucial for developing specific immune therapies, allowing for the manipulation of immune responses.