USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/5866
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorMartîniuc, Constantin
dc.contributor.authorGrăjdieru, Romeo
dc.contributor.authorMatcovschi, Sergiu
dc.contributor.authorCernei, Inna
dc.contributor.authorGrib, Liviu
dc.date.accessioned2019-06-26T10:11:25Z-
dc.date.available2019-06-26T10:11:25Z-
dc.date.issued2017
dc.identifier.isbn978-9975-82-063-9
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/5866-
dc.descriptionInstitutul de Ftiziopneumologie „Chiril Draganiuc”, Disciplina de cardiologie, Departamentul Medicină Internă, IP USMF „Nicolae Testemițanu”en_US
dc.description.abstractRezumat Hipertensiunea pulmonară (HTP) este o condiţie fiziopatologică ce poate include multiple situaţii clinice şi care poate complica majoritatea bolilor cardiovasculare (CV) și respiratorii. HTP se defineşte prin creşterea presiunii arteriale medii pulmonare(PAPm) ≥25 mmHg în repaus, evaluată prin cateterism cardiac drept (CCD). HTP secundară bolilor parenhimului pulmonar și/sau hipoxie este clasificată de către Organizația Mondială a Sănătății (OMS) ca HTP Grupul 3. Dezvoltarea HTP în bronhopatia obstructivă cronică (BPOC) afecteaza negativ supraviețuirea și capacitatea de effort, și este asociată cu un risc crescut de exacerbări acute severe. HTP contribuie la dezvoltarea cordului pulmonar cronic. Pulmonary hypertension (PH) is a pathophysiological disorder that may involve multiple clinical conditions and can complicate the majority of cardiovascular and respiratory diseases. PH is defined as an increase in average pulmonary arterial pressure (PAPm) ≥25 mmHg at rest as assessed by right heart catheterization (RHC). According to World Health Organization (WHO) PH due to chronic respiratory disease and/or hypoxia is classified as 3 PH Group. The development of PH in chronic obstructive pulmonary diseases (COPD) adversely affects survival and effort capacity, and it is associated with an increased risk of severe acute exacerbations. PH contributes to the formation of the chronic pulmonary heart in COPD. Лёгочная гипертензия (ЛГ) является физиопатологическим состоянием, которое может в себя включать различные клинические ситуации и которое может быть осложнением большинства сердечно-сосудистых и респираторных заболеваний. ЛГ определяется повышением среднего давления в легочной артерии (PAPm) ≥25 мм рт. ст. в состоянии покоя, которое измеряется при помощи катетеризации правых отделов сердца. Согласно Всемирной Организации Здравоох- ранения (ВОЗ), ЛГ на фоне патологии дыхательной системы относится к 3-ей клинической группе. Развитие ЛГ при хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) негативно влияет на выживаемость и переносимость физической нагрузки, а также ассоциировано с более частыми и тяжёлыми обострениями респираторных заболеваний. ЛГ способствует развитию хронического легочного сердца.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherCulegere de articole știinţifice consacrată aniversării a 90-a de la nașterea ilustrului medic și savant Nicolae Testemiţanuen_US
dc.subjectPulmonary Hypertensionen_US
dc.subjectChronic Obstructive Pulmonary Diseasesen_US
dc.subject.meshPulmonary Disease, Chronic Obstructive - complicationsen_US
dc.subject.meshHypertension, Pulmonary - complicationsen_US
dc.subject.meshPulmonary Heart Diseaseen_US
dc.subject.meshAdulten_US
dc.titleHipertensiune pulmonară la pacienții cu bronhopatie obstructivă cronicăen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:ARTICOLE ȘTIINȚIFICE

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Hipertensiune_pulmonara_la_pacientii_cu_bronhopatie_obstructiva_cronica.pdf745.43 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback