| DC Field | Value | Language |
|---|
| dc.contributor.author | Cerempei, L. | |
| dc.contributor.author | Ghinda, S. | |
| dc.contributor.author | Cobiteva, V. | |
| dc.contributor.author | Griţco, L. | |
| dc.contributor.author | Romanova, N. | |
| dc.contributor.author | Enachi, A. | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-24T19:02:00Z | |
| dc.date.available | 2020-04-24T19:02:00Z | |
| dc.date.issued | 2012 | |
| dc.identifier.citation | CEREMPEI, L.; GHINDA, S.; COBITEVA, V.; GRIŢCO, L.; ROMANOVA, N.; ENACHI, A. Imunodeficienţele primare la copii: etape de diagnostic. In: Curierul Medical. 2012, nr. 3(327), pp. 96-100. ISSN 1875-0666. | en_US |
| dc.identifier.issn | 1875-0666 | |
| dc.identifier.uri | http://moldmedjournal.md/wp-content/uploads/2016/09/18.pdf | |
| dc.identifier.uri | http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/8713 | |
| dc.description | Department of Pediatrics, Nicolae Testemitanu State Medical and Pharmaceutical University, Congresul III al Medicilor de Familie din Republica Moldova, 17–18 mai, 2012, Chişinău, Republica Moldova, Conferinţa Naţională „Maladii bronhoobstructive la copii”, consacrată profesorului universitar, doctor habilitat Victor Gheţeul, 27 aprilie, Chişinău, Republica Moldova | en_US |
| dc.description.abstract | Primary immunodeficiency (PID) is a genetically heterogeneous group of diseases that cause serious damage to one or more components of the
immune system. The diagnosis is established on the bases of clinical signs of alarm for PID (OMS), on biological, immunological, genetic exploration
and instrumental genetic tests. Doctors’ and patients’ vigilance (attention) in the world is very low and most patients with recurrent infections remain
undiagnosed or hipodiagnosed. Prevalence of primary immunodeficiency is much higher than expected. Early diagnosis and appropriate therapy for
PID help to achieve stable general condition of patients in most cases of PID. | en_US |
| dc.description.abstract | Первичные иммунодефициты (ПИД) представляют гетерогенную группу генетически детерминированных заболеваний, которые включают
нарушения в одном или нескольких компонентах иммунной системы. Диагноз устанавливается на основании тревожных клинических признаков
ПИД (ВОЗ), биологических, иммунологических, генетических исследований и инструментальных тестов. Настороженность врачей и пациентов
к ПИД во всем мире очень низка и большая часть пациентов с тяжелыми рецидивирующими инфекциями остаются недиагностированными
или гиподиагностированными. Распространенность первичных иммунодефицитов гораздо выше, чем ожидалось. Ранняя диагностика и
своевременное лечение ПИД способствуют стабилизации общего состояния больных в большинстве случаев. | |
| dc.language.iso | ro | en_US |
| dc.publisher | Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova, Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” | en_US |
| dc.relation.ispartof | Curierul Medical: Congresul III al Medicilor de Familie din Republica Moldova, 17–18 mai, 2012, Chişinău, Republica Moldova, Conferinţa Naţională „Maladii bronhoobstructive la copii”, consacrată profesorului universitar, doctor habilitat Victor Gheţeul, 27 aprilie, Chişinău, Republica Moldova | |
| dc.subject | primary immunodeficiency | en_US |
| dc.subject | immunogramma | en_US |
| dc.subject | genetic testing | en_US |
| dc.subject | immunoassay | en_US |
| dc.subject | children | en_US |
| dc.title | Imunodeficienţele primare la copii: etape de diagnostic | en_US |
| dc.title.alternative | Children primary immunodeficiency: diagnostic steps | en_US |
| dc.title.alternative | Первичные иммунодефициты у детей: этапы диагностики | en_US |
| dc.type | Article | en_US |
| Appears in Collections: | Curierul Medical, 2012, Vol. 327, Nr. 3
|
