|
- IRMS - Nicolae Testemitanu SUMPh
- REVISTE MEDICALE NEINSTITUȚIONALE
- Arta Medica
- Arta Medica 2019
- Arta Medica Vol. 70, No 1, 2019 ediție specială
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/20.500.12710/9554
Title: | Diagnosticul şi tratamentul contemporan în chistul renal solitar. Experienţa clinicii |
Other Titles: | Methods of diagnostic and contemporary treatment of renal solitary cyst. Clinic experience |
Authors: | Galescu, Andrei Banov, Pavel Rotari, Vladislav Ivanov, Mihaela Tănase, Dorin Ceban, Emil |
Keywords: | Renal cyst;laparoscopy;cystectomy |
Issue Date: | 2019 |
Publisher: | Asociaţia chirurgilor “Nicolae Anestiadi” din Republica Moldova |
Citation: | GALESCU, Andrei, BANOV, Pavel, ROTARI, Vladislav, et al. Diagnosticul şi tratamentul contemporan în chistul renal solitar. Experienţa clinicii. In: Arta Medica. 2019, nr. 1(70), pp. 84-87. ISSN 1810-1852. |
Abstract: | Chistul Renal Solitar este una dintre cele mai răspândite patologii renale și se întâlnește în 50% dintre necropsii, la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani.
Cel mai frecvent, formațiunile chistice se dezvoltă la nivel renal, de obicei iind asimptomatice. Etiologia chisturilor renale poate i congenitală, sporadică
sau dobândită, iar dezvoltarea lor se poate produce la orice nivel al nefronului sau tubelor colectori. Chistul renal simplu este speciic vârstei adulte, nu se
transmite genetic și nu este însoțit de altă anomalie cromozomială. La copii, incidența este redusă, de 0,1-0,45%, aceasta crescând însă la adult pîna la 20%
la 40 de ani și 33% pîna la 60 de ani. Renal Solitary cyst is one of the most common kidney pathologies and occurs in 50% of necropsy in people over 50 years of age. Most commonly, cystic
formations develop in the kidney, usually asymptomatic. The etiology of renal cysts can be congenital, sporadic or acquired, and their development can
occur at any level of nephron or collector tubes. Simple kidney cyst is speciic to adult age, is not genetically transmitted, and is not accompanied by another
chromosomal abnormality. In children, the incidence is reduced by 0.1-0.45%, but it increases in adult to 20% at 40 years and 33% to 60 years. |
URI: | https://artamedica.md/old_issues/ArtaMedica_70.pdf http://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9554 |
ISSN: | 1810-1852 |
Appears in Collections: | Arta Medica Vol. 70, No 1, 2019 ediție specială
|
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.
|