USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/9756
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorBataneant, Mihaela
dc.date.accessioned2020-05-22T15:27:33Z
dc.date.available2020-05-22T15:27:33Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.citationBATANEANT, Mihaela. Pașii de diagnostic in hipogamaglobulinemie. In: Arta Medica. 2017, nr. 4(65), pp. 58. ISSN 1810-1852.en_US
dc.identifier.issn1810-1852
dc.identifier.urihttps://artamedica.md/old_issues/ArtaMedica_65.pdf
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9756
dc.descriptionUniversitatea de Medicină și Farmacie “Victor Babeș”, Clinica III Pediatrie, Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii “Louis Țurcanu”, Timișoara, România, Conferința Științifică cu participare internațională ”Imunitatea copilului și imunodeficiențele primare” în cadrul Proiectului Academiei de Științe a Moldovei și Proiectului din Europa de Est și Centrală în imunodeficiențe primare J Project 3 noiembrie 2017en_US
dc.description.abstractHipogamaglobulinemia se definește prin scăderea nivelului seric al gamaglobulinelor sub 2 deviații standard față de valorile normale pentru vârstă și poate fi întâlnita la toate vârstele. După excluderea cauzelor secundare (sindrom nefrotic, enteropatie cronică, limfom, timom, medicamente), hipogamaglobulinemia rămâne expresia majoră a imunodeficiențelor umorale sau cu componentă umorală. Acestea includ cele mai frecvente imunodeficiențe primare, reprezentând aproximativ 50% din totalul lor. Mecanismele de producere sunt complexe și multiple, începând de la defecte ale maturării limfocitului B (principalul actor) situate precoce (boala Bruton, unele imunodeficiențe combinate severe) sau terminal (imunodeficiența comună variabilă), defecte ale cooperării dintre limfocitul B și T (unele imunodeficiențe combinate severe), defecte ale switch-ului pentru sinteza de imunoglobuline G (sindroamele de hiperIgM) sau defecte intrinseci ale limfocitului B.en_US
dc.language.isoroen_US
dc.publisherAsociaţia chirurgilor “Nicolae Anestiadi” din Republica Moldovaen_US
dc.subject.meshAgammaglobulinemia--diagnosisen_US
dc.subject.meshAgammaglobulinemia--physiopathologyen_US
dc.subject.meshAgammaglobulinemia--diagnostic imagingen_US
dc.titlePașii de diagnostic în hipogamaglobulinemieen_US
dc.typeArticleen_US
Appears in Collections:Arta Medica Vol. 65, No 4, 2017 ediție specială

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Bataneant_Mihaela._PASII_DE_DIAGNOSTIC_IN_HIPOGAMAGLOBULINEMIE.pdf82.8 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback