USMF logo

Institutional Repository in Medical Sciences
of Nicolae Testemitanu State University of Medicine and Pharmacy
of the Republic of Moldova
(IRMS – Nicolae Testemitanu SUMPh)

Biblioteca Stiintifica Medicala
DSpace

University homepage  |  Library homepage

 
 
Please use this identifier to cite or link to this item: http://hdl.handle.net/20.500.12710/9809
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorGavriliuc, Natalia
dc.date.accessioned2020-05-25T13:41:25Z
dc.date.available2020-05-25T13:41:25Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.citationGAVRILIUC, Natalia. Risk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathies: summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciences: 322.01 - Pediatrics and neonatology. Chișinău, 2020, 30 p.en
dc.identifier.citationGAVRILIUC, Natalia. Factorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copii: rezumatul tezei de doctor în științe medicale: 322.01 - Pediatrie și neonatologie. Chișinău, 2020, 30 p.ro
dc.identifier.urihttp://repository.usmf.md/handle/20.500.12710/9809
dc.description322.01 - PEDIATRICS AND NEONATOLOGY Summary of Ph.D. Thesis in Medical Sciencesen_US
dc.description.abstract[...] The study of congenital heart defect (CHM) has been of paramount importance for today’s medicine, due to its increased incidence rate, which has become a major research issue for many fields of medicine: neonatology, pediatrics, cardiology, genetics, and medical imaging [1]. It should be mentioned that management of CHM patients has improved over the last decades, thus reducing the mortality rate by 39% across Western Europe and North America. One of the main objective that led to a significant decrease in the CHM-induced mortality rate is the early age of children or newborns, undergoing the corrective surgery, followed by a holistic approach to CHM , which is used in both highly developed countries and our country. Despite the current medical advances, congenital heart malformations still result in about 30% of deaths due to malformations and 5.7% of infant mortality [2]. [...]en_US
dc.description.abstract[...] REPERE CONCEPTUALE ALE CERCETĂRII Introducere. În medicina actuală, studierea malformațiilor cardiace congenitale (MCC) a căpătat o importanță primordială odată cu creșterea incidenței acestora, devenind o temă centrală de cercetare pentru numeroase ramuri ale medicinei: neonatologie, pediatrie, cardiologie, genetică, imagistică [1]. Este important de menționat că ultimele decenii s-a intensificat managementul pacienților cu MCC, astfel reducându-se cu 39% mortalitatea cauzată de acestea în Europa de Vest și America de Nord. Unul dintre obiectivele care a dus la micșorarea semnificativă a mortalității prin MCC a fost reducerea vârstei de aplicare a chirurgiei corective, și anume în perioada de nou-născut, cu abordarea holistică a conceptului de MCC, atât în țările înalt dezvoltate, cât și în țara noastră. În pofida acestor realizări contemporane, malformațiile cardiace congenitale sunt încă responsabile de circa 30% din decesele de cauză malformativă și de 5,7% din mortalitatea infantilă [2]. [...]ro
dc.subjectcongenital aortopathiesen_US
dc.subjectgenetic syndromes (Marfan, Turner syndrome, etc.)en_US
dc.subjectchildrenen_US
dc.subjectdilationen_US
dc.subjectaneurysmen_US
dc.subjectdissectionen_US
dc.subjectaortic ruptureen_US
dc.subject.ddcUDC: 616.132-007-053.1-053.2(043.2)en_US
dc.titleRisk factors and early diagnosis in complications of pediatric congenital aortopathiesen_US
dc.titleFactorii de risc și diagnosticul timpuriu în complicațiile aortopatiilor congenitale la copiiro
dc.title.alternativeen_US
dc.typeOtheren_US
Appears in Collections:AUTOREFERATELE TEZELOR DE DOCTOR, DOCTOR HABILITAT

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
PhD_Summary_Gavriliuc_ANACEC.pdf1.04 MBAdobe PDFView/Open
Rezumat_Gavriliuc_26.05.2020ANACEC.pdf1.2 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.

 

Valid XHTML 1.0! DSpace Software Copyright © 2002-2013  Duraspace - Feedback