Materialele Conferinței științifice cu participare internațională „De la design-ul medicamentului la calitate și inofensivitate” în memoria profesorului Filip Babilev „80 ani de la naștere”, 11 Noiembrie 2016, Chișinău, Republica Moldova http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16223 2026-04-07T14:56:30Z 2026-04-07T14:56:30Z Paseka, Olesea Safta, Vladimir http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16513 2021-09-23T13:20:32Z 2016-01-01T00:00:00Z

Studiul importanței apei potabile/minerale în Republica Moldova Paseka, Olesea; Safta, Vladimir Obiective. Evidențierea particularităților consumului apei potabile de către populația Republicii Moldova. Material și metode. Studiul s-a efectuat cu aplicarea metodei sociologice. În calitate de respondenți a fost antrenată populația Republicii Moldova cu vârsta între 12 și 65 de ani: 517 locuitori din Chișinău și 808 din alte localități. Dintre aceștia 52% – bărbați, 48% – femei; 12-19 ani – 22%, 20- 29 ani – 28%, 30-39 ani – 19%, 40-49 ani – 16%, 50-65 ani – 15%; 43% din respondenți au copii iar 57% – nu; 41% – au ocupație iar 57% – nu au. Nivelul venitului: foarte mic – 23%, mai jos de mediu – 23%, 36% – mediu, 17% mai mare de mediu. Studii medii – 77%, superioare – 23%. Chestionarul a inclus 16 întrebări. Rezultate și discuții. Din numărul total de respondenți (1325) – 45% consumă apă din fântâni, 30% – apă din sistemul de canalizare. Apa purificată este procurată doar de 30% din populație. Apa potabilă curată este consumată zilnic de către 87% din populație, iar 13% în afară de apă consumă zilnic diverse băuturi – ceai, cafea etc. 57% din populația RM consumă zilnic de la 1l până la 2l de apă. Astfel, media statistică de consum a apei potabile constituie 1,4l pe zi. Cei, care consumă/cumpără apa potabilă sunt, în majoritate (70%), locuitori ai orașului Chișinău, cu vârste sub 35 de ani, au studii medii și superioare. Profilul celor care nu întrebuințează apa potabilă: locuitori de suburbii cu vârsta de peste 40 de ani și statut financiar mai jos de mediu. În total, aproximativ 26% din locuitorii Republicii Moldova consumă apa sistematic,cunoscând beneficiile acesteia. 71% cunosc importanța, dar consumă numai la necesitate (setea, în timpul mesei sau după masă etc.). Marea majoritate a locuitorilor din Republica Moldova (94%) știu că este util pentru sănătate consumul de apă în mod regulat, și cred că acesta este un adevăr. Numai 34% dintre cetățenii RM știu care este diferența dintre apă potabilă și minerală (apă minerală conține săruri și minerale). Cea mai mare înșelare în masă cu privire la acest subiect este faptul că 62% din populația Moldovei crede că apa carbogazificată este minerală și potabilă. Mai mult de 40% din populația Moldovei (34% + 8% = 42%) consideră că are probleme de sănătate. 8% crede că are grave probleme de sănătate. Consumul de apă, în scopul de tratament: 5% din populația Republicii Moldova, cel puțin o dată în ultimul timp, au folosit apa pentru tratamentul maladiilor. Cel mai des folosit în acest scop sunt: Моршинскаяa (1,4%), Borjomi (0,7%), Aqua Uniqa (0,6%), Essentuki (0,3%), Dorna (0,2%), de izvor (1,4%). Concluzii. Au fost evidențiate următoarele particularități ale consumului de apă potabilă de către populația Republicii Moldova: – Doar 30% din populația RM consumă apa potabilă procurată; – Doar 57% din populația consumă zilnic cantitatea apropiată de cea necesară – între 1 și 2l de apă pe zi; – Apa potabilă îmbuteliată este accesibilă la 90% pentru locuitori din Chișinău, cu un salariu ce depășește cel mediu; – Aproximativ 26% cunosc importanța consumului sistematic de apă potabilă pentru sănătate, iar 71% cunosc importanța, dar o consumă la necesitate; – 5% din populația RM au folosit apă cu scop de tratament (Моршинская, Borjomi, AquaUnica, Essentuki, Dorna). Catedra Farmacie Socială ”Vasile Procopișin”, IP USMF “Nicolae Testemițanu”, Republica Moldova

2016-01-01T00:00:00Z Buliga, Valentina http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16512 2021-09-23T13:20:48Z 2016-01-01T00:00:00Z

Puncte de reper conceptuale privind tehnologia cercetării securității farmaceutice Buliga, Valentina Obiective. Unii autori (Горячев АБ, 2016; Ерасова Е.А, 2012, Ralph M.W, 2013); includ în noțiunea de ”securitate farmaceutică” (SF), într-un mod separat, diverse aspecte, cum ar fi: calitatea, eficacitatea și siguranța medicamentelor, transportarea și păstrarea lor conformă, accesibilitatea și independența de import, eliberarea și promovarea lor etică, utilizarea rațională etc. Abordarea acestei noțiuni într-un mod complex, cu aplicarea principiilor abordării sistemice, în literatura de specialitate, nu s-a depistat. Prezentul fragment de studiu este consacrat următoarelor obiective: – a propune definiția noțiunii de securitate farmaceutică cu aplicarea principiilor abordării sistemice; – a elabora schema sistemului SF; – a delimita caracteristicile noțiunilor SF individuală și SF a societății; – a elabora clasificarea factorilor de risc pentru situația neasigurării SF. Material și metode. Bază materială pentru acest fragment de studiu au servit actele legislativ-normative din domeniul farmaceutic, literatura de specialitate, statistica farmaceutică, rapoartele de activitate a organelor de coordonare și control din sistemul farmaceutic. Cercetarea are la bază metodologia abordării sistemice, metodele: logică, de comparație, de analiză a dinamicii proceselor și fenomenelor, analiza de conținut etc. Rezultate și discuții. Pentru noțiunea de SF s-a propus următoarea definiție: ”multitudinea de reglementări, norme, activități, procese, entități, tehnologii, obiective, informații etc. orientate direct sau indirect spre asigurarea de către stat a unei protecții durabile a întregii comunități și a fiecărui locuitor de orice amenințare/pericol, ce ar solda ca rezultat al activității nesatisfăcătoare/neconforme/ilegale a sistemului farmaceutic sau a părților lui componente.” Sistemul securității farmaceutice (SSF), fiind parte componentă a sistemului farmaceutic, are în calitate de ”intrări” – siguranța medicamentelor și a întregii activități farmaceutice. ”Conținutul” SSF include: medicamentul, elaborarea, standardizarea, producerea, prepararea, controlul calității, transportarea, depozitarea, păstrarea, distribuția, promovarea, farmacovigilența; întreprinderi, laboratoare, uzine farmaceutice, depozite farmaceutice, farmacii; organisme statale; personal; informații, tehnologii. La ieșirea din SSF se poziționează acoperirea legislativă a siguranței medicamentelor a accesibilității lor și calității serviciilor farmaceutice. Securitatea farmaceutică individuală este determinată de oportunitatea și corectitudinea prescrierii medicamentelor precum și respectarea de către consumatori/ pacienți a recomandărilor medicului, farmacistului și a prospectului pentru consumator după caz; Securitatea societății este determinată preponderent de accesibilitatea medicamentelor; precum și de calitatea, eficacitatea și inofensivitatea lor. Ambele tipuri de SF (individuală și a întregii societăți) este determinată de gradul de independență a statului în procesul de fabricare a medicamentelor necesare în caz de situații excepționale precum și de calitatea serviciilor farmaceutice prestate de către specialiștii din domeniu. Factorii de risc ce pot acționa în situația neasigurării sau asigurării neconforme a SF au fost clasificați în funcție de următoarele criterii: gradul de urgență a necesității medicamentului; caracterul sistemic a SF; originea factorilor, caracterul și durata acțiunii lor. Având în vedere obiectivele cercetării, accesul la informația necesară, complexitatea aparatului metodic precum și postulatele teoretice expuse mai sus, a fost argumentată etapizarea întregului proces tehnologic de evaluare a securității farmaceutice. Concluzii. 1. S-a definit noțiunea de securitate farmaceutică cu aplicarea principiilor abordării sistemice. 2. S-a construit conceptul sistemului securității farmaceutic – bază conceptuală pentru tehnologia cercetării securității farmaceutice. 3. S-a propus clasificarea factorilor de risc în situația neasigurării securității farmaceutice. IP Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemițanu”, Catedra farmacie Socială ”Vasile Procopișin

2016-01-01T00:00:00Z Peschin, Anatolie http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16511 2021-09-23T13:21:02Z 2016-01-01T00:00:00Z

Analiza sortimentală a medicamentelor utilizate în terapia astmului bronșic Peschin, Anatolie Scopul. Actualitatea problemei se explică prin creșterea continuă a numărului de maladii alergice în țările industrial dezvoltate. Circa 300 mln. persoane în lume suferă de astm bronșic și povara aceasta crește în progres pe seama Guvernului, familiilor, pacienților din toata lumea. Se presupune că în următorii 10 ani, în Europa, numărul de bolnavi astmatici va crește de la 7% la 12%. La nivel Global: 4 – 8% din populaţie suferă de astm bronșic, inclusiv copii 5 – 15 %, iar în 2025 încă 100 mil. persoane vor suferi.În Republica Moldova, statistica incidenței de astm bronșic are un caracter îngrijorător. Se estimează că ar fi peste 160 mii de astmatici (aproximativ 5,3% din populaţie). Boala progresează. Astfel, pentru perioada anilor 2013-2015 incidența generală a astmului a crescut de la 8033 la 8465 de cazuri, o creștere de 5,4%. În cursul aceleiași perioade, numărul copiilor bolnavi a crescut de la 1508 la 1743, respectiv, o creștere, de 15,6%. Sarcini. În prezent, capacitatea de a controla boala și de a îmbunătăți pacientului calitatea vieții este scopul principal al tratamentului astmului. Acest lucru se poate realiza prin următoarele sarcini: – analiza Ghidului de management și a standardelor de tratament al astmului bronșic; – identificarea prezenţei pe piaţa farmaceutică a Republicii Moldova a medicamentelor necesare în tratarea astmului bronșic în conformitate cu standardele existente. – folosind o terapie specifică de hiposensibilizare sau imună. Rezultate. Medicamentele folosite în astm se împart în două categorii: Medicaţia de salvare - se administrează pentru ameliorarea simptomelor/exacerbărilor astmatice după ce au apărut. Medicaţia de control - se administrează zilnic pe termen lung în scopul obţinerii și menţinerii controlului bolii. Există mai multe categorii de medicamente de control: – corticosteroizi inhalatori (CSI) – antileucotriene (AL) – β2-agoniști cu durată lungă de acţiune (BADLA) – teofilina retard (Tf) – corticosteroid oral (CSO) Alte medicamente sunt mai rar folosite: anti-IgE, imunosupresoare. Indiferent de natura tratamentului, acesta este urmat doar la recomandarea medicului, bazata pe efectuarea unui control amănunțit. Pacienţii trebuie să utilizeze medicamentele de urgenţă (bronholitice cu acţiune de scurtă durată) la fiecare treaptă. Utilizarea sistematică a medicamentelor de urgenţă este un indice al AB necontrolat, care indică necesitatea majorării volumului terapiei de control. Accesibilitatea utilizării preparatelor bronhodilatatoare de către diferite categorii de populație. Utilizarea rațională a preparatelor care protejează imunitatea. Concluzii. A fost efectuată analiza statisticii astmului bronșic în Republica Moldova pentru anii 2013-2015. Am analizat detaliat principiile generale de tratament și sortimentul medicamentelor care sunt necesare pentru terapia astmului bronșic. Asortimentul medicamentelor corespunde standardelor de tratament. Este necesară, in perspectivă, efectuarea analizei farmacoeconomice a medicamentelor utilizate în tratamentul astmului bronșic. Catedra Farmacie Socială ”Vasile Procopișin”, IP USMF “Nicolae Testemițanu”, Republica Moldova

2016-01-01T00:00:00Z Mereuţă, Ion Parii, Sergiu Carauş, Vladimir Valica, Vladimir http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16510 2021-09-23T13:21:17Z 2016-01-01T00:00:00Z

Evaluarea preclinică și clinică a produsului medicamentos combinat Flamena emulsie orală 100 ml Mereuţă, Ion; Parii, Sergiu; Carauş, Vladimir; Valica, Vladimir În urma colaborării dintre compania farmaceutică ”Standart” (Federatia Rusa) și compania SC ”CSK Grup Plus” SRL (R.Moldova) a fost elaborat produsul medicamentos combinat Flamena emulsie orală 100 ml (FM). Compoziţia pentru 100 ml: glicină – 3000 mg, dihidroquercetină – 130 mg, lecitină – 900 mg, apă purificată - q.s. Compusul este original prin faptul că la bază are un complex liposomal antioxidant-fosfolipidic, datorită căruia medicamentul posedă proprietăţi polivalente. FM posedă acţiune antihipoxică, imunomodulatorie, normalizează procesele respiraţiei tisulare, îmbunătăţește activitatea funcţională a celulelor endoteliale, contribuind la ameliorarea microcirculaţiei și reologiei (1). Toxicitatea acută a fost efectuată pe 114 soricei de laborator (masculi, femele), masa 18-26 gr și 30 sobolani (femele). Toxicitatea subcronică - pe 24 șobolani (femele linia Wistar) cu masa corporală între 200-240 g repartizaţi în 3 loturi a câte 8 animale (lot de control, dozele FM -100 mg/kg,1000 mg/kg administrate intern 30 zile). Rezultatele experimentale au arătat că FM pentru administrarea unimomentană practic nu prezinta efecte toxice. Administrarea intragastrală și intraperitoneală nu a dus la decesul animalelor și modificări macroscopice ale organelor interne. FM conform TG 423 a fost plasată în clasa de toxicitate 5 cu doza letală medie (LD50%) estimată >5000 mg/kg (2). Utilizarea timp de 30 zile a FM nu manifestă acţiune toxică asupra metabolismului proteic, lipidic și mineral, precum și a funcţiilor ficatului, rinichilor, cordului, pulmonilor etc. FM influențează pozitiv echilibrul sistemelor pro-și antioxidante. La examinarea macroscopică, microscopică și histologică modificari patologice veridice între grupurile de control și cele experimentale nu s-au constatat. Rezultatele farmacotoxicității au determinat că FM este inofensivă și nu posedă proprietăţi cumulative. Administrarea îndelungată a FM nu duce la dezvoltarea proceselor toxice în organismul animalelor (3). În studiul clinic (SC) au fost incluse 80 paciente: 40 cu Cancer mamar după polichimioterapie neoadjuvanta și 40 femei cu cancer organelor reproductive (colul uterin, uterul, anexele) asociata cu chimioterapie. Obiectivul de bază: evaluarea eficacităţii și inofensivităţii compusului medicamentos Flamena emulsie 100 ml, ca adjuvant în terapia complexă a cancerului mamar și cancerului organelor repruductive, comparativ cu tratamentul maladiilor respective conform standardelor. În cadrul SC s-au studiat urmatoarele aspecte ale administrării FM: stabilizarea stării generale după terapia anticanceroasă, neutralizarea efectului toxic după radioterapie și terapia cu citostatice, tratamentul hepatitelor toxice (medicamentoase), studierea eficacităţii preparatului asupra imunităţii humorale și celulare. SC a fost realizat conform protocolului, legislatiei nationale și a principiilor de buna practică în studiul clinic (GCP). Reacţii adverse, bolnavi exclusi din studiu, dificultăți în înrolarea participantilor, bolnavi decedati pe parcursul studiului, cazuri de decodificare a participanților nu a fost inregistrate. Cercetarea clinică nu a atestat deosebire în dezvoltarea procesului tumoral din grupele de studiu și cele de control, ce denotă inofensivitatea și neiplicarea FM în procesele proliferative tumorale. Au fost determinate efectele antitoxic, hepatoprotector, imunomodulator, antioxidant etc ale FM (4). Produsul medicamentos combinat Flamena emulsie 100 ml este comod de administrat și se recomandă în tratamentul complex al bolnavilor oncologici după polichimioterapie și radioterapie. Clinica Oncologie generală și mamologie, IP USMF „Nicolae Testemiţanu”, Republica Moldova, Centrul Știinţific al Medicamentului, IP USMF „Nicolae Testemiţanu”, Republica Moldova, SC ”CSK Grup Plus” SRL, Chișinău, Republica Moldova

2016-01-01T00:00:00Z