http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/300 2026-04-19T15:39:58Z 2026-04-19T15:39:58Z Cheptea, Eduard Gonciar, Veaceslav http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2584 2019-06-24T20:37:30Z 2013-01-01T00:00:00Z

Unele efecte ale interacţiunii asocierii Izoturonului, Diazepamului, Propranololului cu oxigenul hiperbaric la nivelul metabolismului lipidic Cheptea, Eduard; Gonciar, Veaceslav In the experiments on rats the effects of the izoturone, diazepam and propranolol association interaction with hyperbaric oxygen (HBO) on the lipid metabolism level was studied. HBO (6 ata 50 min) caused the increase of plasmatic concentration of total lipids, total phospholipids, esterified cholesterol, total lipoproteins, α+γ-lipoproteins, β-lipoproteins and cholesterol of total lipoproteins and of their fractions. Association of the izoturone (20 mg/kg), diazepam (5 mg/kg) and propranolol (1,5 mg/kg) in normobaric conditions provoked the increase of the concentration of total lipids, triglycerides, esterified cholesterol, β-lipoproteins, cholesterol of β-lipoproteins and the decrease of the content of total lipoproteins, α+γ-lipoproteins and cholesterol of α+γ-lipoproteins. A complex metabolic interaction at the level of lipidic and lipoproteinic metabolism on the simultaneous prescription of izoturone, diazepam and propranolol combination and HBO was revealed. In majority of cases the association of izoturone, diazepam and propranolol and HBO reciprocally corrected the modifications of parameters of lipidic metabolism, in some-pharmacological agents act similarly manifesting a tendency of effects accumulation. În experimente pe şobolani au fost studiate efectele interacţiunii asocierii izoturonului, diazepamului şi propranololului cu oxigenul hiperbaric (OHB) la nivelul metabolismului lipidic. OHB (6 ata/ 50 min) a cauzat majorarea concentraţiei plasmatice de lipide totale, fosfolipide totale, colesterol esterificat, lipoproteine totale, α+γ-lipoproteine, β-lipoproteine şi de colesterol al lipoproteinelor totale şi al fracţiilor lor. Asocierea izoturonului (20 mg/kg), diazepamului (5 mg/kg) şi propranololului (1,5 mg/kg) în condiţii normobarice a crescut concentraţia de lipide totale, trigliceride, colesterol esterificat, β-lipoproteine, colesterol al β-lipoproteinelor şi a diminuat conţinutul de lipoproteine totale, α+γ-lipoproteine, colesterol al α+γ-lipoproteinelor. La administrarea concomitentă a asocierii izoturonului, diazepamului şi a propranololului cu OHB s-a observat o interacţiune complexă la nivelul metabolismului lipidic şi lipoproteic. În majoritatea cazurilor combinaţia izoturonului, diazepamului şi a propranololului şi a OHB au corectat reciproc modificările indicilor metabolismului lipidic, în altele – agenţii farmacologici au acţionat similar, manifestând o tendinţă de acumulare a efectelor. Catedra Farmacologie şi farmacie clinică, USMF „Nicolae Testemiţanu”

2013-01-01T00:00:00Z Gonciar, Veaceslav Cheptea, Eduard http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2583 2019-06-24T20:37:30Z 2013-01-01T00:00:00Z

Caracterizarea comparativă a modificărilor unor indici ai metabolismului lipidic în funcţie de regimul oxigenării hiperbarice Gonciar, Veaceslav; Cheptea, Eduard In experiments on rats the comparative characterization of some lipidic metabolism indexes modification (total lipids, total phospholipids, triglycerides, esterified cholesterol, total cholesterol, nonesterified fatty acids, total lipoproteins, α+γ-lipoproteins, β-lipoproteins, cholesterol of total lipoproteins, cholesterol of α+γ-lipoproteins and cholesterol of β- lipoproteins) depending on hyperbaric oxygenation (HBO) regimen was studied. HBO at 3 ata 60 min produced veridic transformations in diverse directions of seven indexes from twele. HBO at 4,5 ata 50 min caused esential modifications in the direction of increasing of five indexes from eleven. HBO at 6 ata 50 min intensified considerably the modifications of lipidic and lipoproteic metabolism indexes. Significant modifications in the direction of increasing of eleven parameters from twelve have been performed. Thus, it may be stated that the gradual increased regimen intensified the quantitative and qualitative modifications of the lipidic and lipoproteic metabolism indexes. În experimente pe şobolani a fost efectuată caracterizarea comparativă a modificărilor unor indici ai metabolismului lipidic (lipide totale, fosfolipide totale, trigliceride, colesterol esterificat, colesterol total, acizi graşi neesterificaţi, lipoproteine totale, α+γ-lipoproteine, β- lipoproteine, colesterol al lipoproteinelor totale, colesterol al α+γ-lipoproteinelor, colesterol al β- lipoproteinelor) în dependenţă de regimul oxigenării hiperbarice (OHB). OHB la 3 ata 60 min a produs transformări veridice în diverse direcţii a şapte indici din doisprezece. OHB la 4,5 ata 50 min a cauzat modificări esenţiale în direcţia majorării a cinci indici din unsprezece. OHB la 6 ata 50 min a intensificat considerabil modificările indicilor metabolismului lipidic şi lipoproteic. Au suportat modificări semnificative în direcţia majorării unsprezece parametre din doisprezece. Astfel, se poate constata că gradual cu majorarea regimului s-au intensificat modificările cantitative şi calitative ale indicilor metabolismului lipidic şi lipoproteic. Catedra Farmacologie şi farmacie clinică

2013-01-01T00:00:00Z Scutari, Corina Gonciar, Veaceslav Peredelcu, Rodica Pavlovschi, Ivan Scutari, Oleg http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2585 2019-06-24T20:37:30Z 2013-01-01T00:00:00Z

Studiul toxicităţii acute a nanoparticulelor de argint Scutari, Corina; Gonciar, Veaceslav; Peredelcu, Rodica; Pavlovschi, Ivan; Scutari, Oleg In experiments on male rats it was determined that the threshold toxic dose (LD50) of colloidal solution of silver nanoparticles in intraperitoneal administration was 100 mg/kg. Toxic changes in animals remaining alive were short-term changes, reversible, more pronounced doses in larger than 200 mg/kg. Therefore, it was found that the colloidal solution of silver nanoparticles refers to a group of less toxic substances. În experimente pe șobolani masculi s-a constatat că doza toxică de prag (LD50) a soluției coloidale a nanoparticulelor de argint în cazul administrării intraperitoneale constituie 100 mg/kg. Modificările toxice în organismul animalelor rămase în viață sunt de scurtă durată, reversibile, mai pronunțate în doze mai mari de 200 mg/kg. Prin urmare, s-a constatat că soluția coloidală a nanoparticulelor de argint se referă la grupa de substanțe puțin toxice. Catedra Farmacologie și farmacie clinică, USMF „Nicolae Testemiţanu”

2013-01-01T00:00:00Z Coreţchi, Ianoş Orlioglo, Alexandru Babici, Denis http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2588 2019-06-24T20:37:30Z 2013-01-01T00:00:00Z

Acţiunea izopropilfosfit-S-izopropilizotiuroniului şi asocierii lui cu hexametoniul asupra oxigenării sanguine Coreţchi, Ianoş; Orlioglo, Alexandru; Babici, Denis Isopropylphosphite-S-isopropylisothiurea, administered intravenously in a dose of 5 mg/kg, causes elevation of blood pressure in normal conditions and on the background of hypotension induced by blockade of vegetative ganglia. Hypertensive and antihypotensive actions of alkylisothiurea derivative after a single dose administration last more then 60 minutes. The substance reduces the concentration of the oxyhemoglobin in venous blood, moderately increases the arteriovenous difference in blood oxygen saturation and oxygen consumption index, in a less degree in case of the combined use with hexamethonium. Izopropilfosfit-S-izopropilizotiuroniul, la administrarea intravenoasă în doza de 5 mg/kg, majorează presiunea arterială atât în condiţii de normotensiune, cât şi pe fondal de hipotensiune, provocată de blocarea ganglionilor vegetativi. Acţiunea hipertensivă şi antihipotensivă a derivatului alchilizotioureic la administrarea unimomentană depăşeşte 60 minute. Substanţa micşorează concentraţia oxihemoglobinei sângelui venos, măreşte moderat diferenţa arterovenoasă şi indicele de utilizare a oxigenului, mai puţin exprimat la asocierea cu hexametoniul. Catedra Farmacologie şi farmacologie clinică USMF „Nicolae Testemiţanu”

2013-01-01T00:00:00Z