<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<title>Hematologie și oncologie</title>
<link href="http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/379" rel="alternate"/>
<subtitle/>
<id>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/379</id>
<updated>2026-10-07T05:30:23Z</updated>
<dc:date>2026-10-07T05:30:23Z</dc:date>
<entry>
<title>Aspectele clinice şi de tratament ale purpurei trombocitopenice idiopatice</title>
<link href="http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4903" rel="alternate"/>
<author>
<name>Musteaţă, Larisa</name>
</author>
<author>
<name>Corcimaru, Ion</name>
</author>
<author>
<name>Robu, Maria</name>
</author>
<author>
<name>Musteaţă, Vasile</name>
</author>
<author>
<name>Oleinicova, Elena</name>
</author>
<author>
<name>Buruiană, Sanda</name>
</author>
<author>
<name>Avram, Oxana</name>
</author>
<id>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4903</id>
<updated>2019-06-25T21:56:07Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Aspectele clinice şi de tratament ale purpurei trombocitopenice idiopatice
Musteaţă, Larisa; Corcimaru, Ion; Robu, Maria; Musteaţă, Vasile; Oleinicova, Elena; Buruiană, Sanda; Avram, Oxana
The aspects of the clinical evolution, diagnosis and treatment of the idiopathic&#13;
thrombocytopenic purpura were studied in 50 patients. It has been established that the disease&#13;
developed mostly in young females. The hemorrhagic syndrome had the microcirculatory&#13;
petechial-echymotic pattern. Although the direct clinico-hematologic response to the treatment&#13;
with corticosteroid hormones was registered in 86% of patients, in all cases the platelets count&#13;
decreased within the next 3 – 5 months up to the initial values. Splenectomy allowed to&#13;
аchieve the recovery in 84% of patients. &#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
Particularităţile evoluţiei clinice, diagnosticului şi tratamentului purpurei&#13;
trombocitopenice idiopatice au fost studiate la 50 pacienţi. A fost stabilit că maladia mai frecvent&#13;
s-a dezvoltat la femei de vîrstă tînără. Sindromul hemoragic trombocitopenic a avut un caracter&#13;
microcirculator peteşial-echimatos. Deşi răspunsul clinico-hematologic nemijlocit la tratamentul&#13;
cu corticosteroizi a fost înregistrat la 86% de pacienţi, în toate cazurile peste 3 – 5 luni numărul&#13;
trombocitar a scăzut pînă la valorile iniţiale. Splenectomia a permis de a obţine vindecare la 84%&#13;
de pacienţi.
Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu”&#13;
(şeful catedrei – prof. univ., dr.hab.şt.med. I. Corcimaru),&#13;
IMSP Institutul Oncologic (director – prof., dr.hab.şt.med. V. Cernat)
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a inelului limfatic faringian</title>
<link href="http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4901" rel="alternate"/>
<author>
<name>Pasarari, Larisa</name>
</author>
<id>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4901</id>
<updated>2019-06-25T21:56:07Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Limfoamele non-Hodgkin cu afectarea primară a inelului limfatic faringian
Pasarari, Larisa
We studied the clinical and morphological characteristics of primary nasopharyngeal&#13;
non-Hodgkin lymphomas (NNHL) in 70 patients aged 20 to 83 years. Primary NNHL develops&#13;
more frequently in people aged 40 -59 years (58.6%). Aggressive NHL were predominant&#13;
(60.0%). Whether the location of the primary outbreak, initial metastases in primary NNHL were&#13;
in the regional submadibular and cervical lymphnodes (93.2%). Extranodale metastases were&#13;
more frequent in bone marrow (60.0%). Bone marrow involvement prevailed in indolent NHL&#13;
(81.8%) and in patients aged 40-59 years (71.4%). Optimal method of treatment is the&#13;
combination of chemotherapy with radiotherapy .&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
Am studiat caracteristica clinico-morfologică a LNH cu afectarea primară a inelului&#13;
limfatic faringian la 70 pacienţi cu vârsta cuprinsă între 20 şi 83 ani. LNH cu afectarea primară a&#13;
inelului limfatic faringian s-au dezvoltat mai frecvent la persoanle cu vârsta de 40-59 ani&#13;
(58,6%). Au predominat LNH agresive (60,0%). Indiferent de localizarea focarului primar,&#13;
zonele de metastazare iniţiale în LNH cu afectarea primară a inelului limfatic faringian au fost&#13;
ganglionii limfatici regionali submandibulari şi cervicali (93,2%). Metastaze extranodale mai&#13;
frecvent au fost în măduva osoasă (60,0%). Afectarea măduvei osoase a predominat în LNH&#13;
indolente (81,8%) şi la pacienţii cu vârsta de 40-59 ani (71,4%). Metoda optimală de tratament&#13;
este combinarea polichimioterapiei cu radioterapia.
Coordonator ştiinţific – dr. în med., conf. univ. Robu Maria&#13;
Catedra Hematologie şi Oncologie USMF “N.Testemiţanu”
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Limfoamele non-Hodgkin primare gastrice</title>
<link href="http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4902" rel="alternate"/>
<author>
<name>Bulat, Nina</name>
</author>
<id>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4902</id>
<updated>2019-06-25T21:56:07Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Limfoamele non-Hodgkin primare gastrice
Bulat, Nina
We studied clinical and morphological features of primary gastric non-Hodgkin's&#13;
lymphoma (LNHPG) in 88 patients aged 20 to 81 years. LNHPG frequently developed in&#13;
persons aged 40-59 years (51.2%). Irrespective of age, the majority (87.5%) of patients were&#13;
determined aggressive variants of NHL. At initial stages LNHPG was widespread in the&#13;
abdominal lymph nodes. Extranodal metastasis foci were located mainly in the liver (41.4%),&#13;
spleen (34.5%), pancreas (34.5) and in various parts of the digestive tract (27.0%).&#13;
The optimal method of treatment LNHPG in local stages is represented by a combined&#13;
therapy: surgery + polychemotherapy + radiotherapy.&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
Au fost studiate particularitățile clinico-morfologice ale limfoamelor non-Hodgkin&#13;
primare gastrice (LNHPG) la 88 pacienți cu vîrsta de la 20 la 81 ani. LNHPG mai frecvent s-au&#13;
dezvoltat la persoanele cu vîrsta de 40-59 ani (51,2%). Independent de vîrstă, la majoritatea&#13;
(87,5%) pacienților au fost determinate variantele agresive ale LNH. La etapele inițiale LNHPG&#13;
s-au răspîndit în ganglionii limfatici abdominali. Focarele de metastazare extranodală au fost&#13;
localizate preponderent în ficat (41,4%), splină (34,5%), pancreas (34,5) și în diverse porțiuni&#13;
ale tubului digestiv (27,0%). &#13;
304&#13;
Metoda optimală de tratament a LNHPG în stadiile locale este terapia combinată:&#13;
chirurgical+polichimioterapie+radioterapie.
Coordonator științific: doctor în medicină, conferențiar universitar, Maria Robu&#13;
Catedra Hematologie şi Oncologie, USMF “Nicolae Testemiţanu”
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
<entry>
<title>Factorii de prognostic în leucemia mieloidă cronică</title>
<link href="http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4905" rel="alternate"/>
<author>
<name>Musteaţă, Vasile</name>
</author>
<id>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4905</id>
<updated>2019-06-25T21:56:07Z</updated>
<published>2012-01-01T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Factorii de prognostic în leucemia mieloidă cronică
Musteaţă, Vasile
The current study enrolled 125 patients with chronic myeloid leukemia (CML), who&#13;
had been followed up and treated at the Institute of Oncology in 2005 - 2011. The diagnosis&#13;
was established in the late chronic phase in 113 (90.4 ± 2.32%) cases and in the accelerated&#13;
phase in 12 (9.6 ± 2.02%) cases. The severity of the disease and the limited life expectation were&#13;
proved by the relatively low values of the overall survival: 3- and 5-year survival made up&#13;
57.5% şi 36.5%, respectively. In the GIPAP affiliated investigational batch the one-year, 2- and&#13;
3-year survival rates constituted 97%, 78% şi 62%, respectively, and turned to be superior to those&#13;
in the investigational batch without imatinib mesylate treatment.The median longevity (61.65 ±&#13;
4.81 years) proved to be much higher (P &lt; 0.05) in the age group of 40 – 49 years. The&#13;
masculine gender, the diagnosis assertion within 2 and more months after the onset of CML and&#13;
the ECOG-WHO score of 2 – 3 points after the induction chemotherapy may be considered as&#13;
unfavorable prognostic factors.&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
&#13;
În studiu sunt înrolaţi 125 bolnavi de leucemie mieloidă cronică (LMC), aflaţi la evidenţă&#13;
şi tratament în IMSP Institutul Oncologic în perioada anilor 2005 – 2011. Diagnosticul a fost&#13;
stabilit în faza cronică tardivă în 113 (90,4 ± 2,32%) cazuri, în faza de accelerare şi acută – în 12&#13;
(9,6 ± 2,02%) cazuri. Severitatea maladiei şi, respectiv, speranţa la viaţa limitată se confirmă&#13;
prin indicii relativi scăzuţi ai supravieţuirii generale a bolnavilor: supravieţuirea generală peste 3&#13;
şi 5 ani s-a cifrat corespunzător la 57,5% şi 36,5%. Indicii supravieţuirii în sublotul&#13;
investigaţional afiliat de GIPAP peste 1 an, 2 şi 3 ani au constituit respectiv 97%, 78% şi 62%,&#13;
fiind net superiori în raport cu sublotul investigaţional fără tratamentul cu imatinib mesylate (P &lt;&#13;
0,05). Media longevităţii (61,65 ± 4,81 ani) s-a dovedit a fi semnificativ mai mare (P &lt; 0,05) în&#13;
grupul de vârstă 40 – 49 ani. Sexul masculin, stabilirea diagnosticului în perioada de peste 2 luni&#13;
de la debutul LMC, precum şi scorul ECOG-WHO 2 – 3 după chimioterapie de inducţie pot fi&#13;
considerate ca factori de prognostic nefavorabil
Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu”&#13;
(şeful catedrei – prof. univ., dr.hab.şt.med. I. Corcimaru),&#13;
IMSP Institutul Oncologic (director – prof., dr.hab.şt.med. V. Cernat),&#13;
Şcoala de Management în Sănătatea Publică (director – conf. univ., dr.şt.med. O. Lozan)
</summary>
<dc:date>2012-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</entry>
</feed>
