http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/395 2026-04-13T16:19:29Z 2026-04-13T16:19:29Z Revenco, Ninel Şavga, Nicolae Druşca-Cracea, Angela Scripnic, Elena Foca, Silvia http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/5140 2019-06-26T00:36:46Z 2012-01-01T00:00:00Z

Condromatoza articulară la copii Revenco, Ninel; Şavga, Nicolae; Druşca-Cracea, Angela; Scripnic, Elena; Foca, Silvia Joint chondromatosis is a soft tissues bening tumor, characterized by formation of cartilaginous nodules and areas of ossification in synovial membrane and inside the joint space. The exact prevalence is unknown. It is a rare pathology worldwide. It presents a clinical case of the rheumatology department IMSP ICŞDOSMC. A 10-years old girl was hospitalized with a diagnosis of juvenile idiopathic arthritis. Joint radiography and RMN were performed to the child wich this determined the presence of abnormal masses, that led to the establishment of the preventive diagnosis of joint chondromatosis. As a result of the surgical intervention, followed by a histological examination, the preventive diagnosis has been confirmed. Condromatoza articulară reprezintă o tumoră benignă a ţesuturilor moi, se caracterizează prin formarea de noduli cartilaginoşi şi sectoare de osificare în membrana sinovială şi în interiorul spaţiului articular. Prevalenţa exactă este necunoscută. Reprezintă o patologie rară la nivel mondial. Se prezintă un caz clinic din secţia reumatologie a IMSP ICŞDOSMC. O fetiţă în vârstă de 10 ani a fost internată cu diagnosticul de artrită idiopatică juvenilă. La copil s-a efectuat radiografia articulară şi RMN, unde s-au determinat prezenţa unor formaţiuni de volum, ceea ce a determinat stabilirea diagnosticului preventiv de condromatoză articulară. În rezultatul intervenţiei chirurgicale, urmate de examenul histologic diagnosticul preventiv a fost confirmat. Departamentul Pediatrie, catedra Chirurgie pediatrică, USMF „Nicolae Testemiţanu”

2012-01-01T00:00:00Z Rotaru, Adrian Bezer, Maria http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/5141 2019-06-26T00:36:46Z 2012-01-01T00:00:00Z

Aspecte clinico-evolutive şi de diagnostic al hidrocefaliei la copii de vîrstă fragedă Rotaru, Adrian; Bezer, Maria Hydrocephalus is a dilation of the spaces of movement of CSF determined by blockage or obstruction of the routes of cerebrospinal fluid in the ventricles caused by brain tumors, cysts, or infection. The amount of accumulated fluid will lead to enlargement of ventricles and increased pressure in the brain. In order to determine the incidence of hydrocephalus forms 24 patients aged between 0-6 months were examined. Pathology was confirmed by various methods, the most effective being neurosonography. There were proposed recommendations for efficient management of patients with hydrocephalus. Hidrocefalia reprezintă o dilatare a spaţiilor de circulaţie a L.C.R. determinat de blocajul sau obstrucţia de-a lungul căilor de ieşire a lichidului cefalorahidian din ventriculi din cauza tumorilor cerebrale, chisturilor, sau infecţiilor. Cantitatea de fluid acumulată va conduce la lărgirea ventriculilor şi la mărirea presiunii exercitate în creier. În lucrarea dată pentru determinarea incidenţei formelor de hidrocefalie au fost examinaţi 24 pacienţi cu vîrsta cuprinsă între 0-6 luni. Patologia a fost confirmată prin diverse metode de diagnostic, cea mai eficienta fiind neurosonografia. Au fost înaintate recomandări pentru managementul eficient al pacienţilor cu hidrocefalie. Departament Pediatrie USMF "NicolaeTestemiţanu"

2012-01-01T00:00:00Z Serbenco, Ludmila Rusu, Galina Foca, Eugenia Poiană, Ina Bîrca, Ludmila http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/5139 2019-06-26T00:36:46Z 2012-01-01T00:00:00Z

Tusea convulsivă la sugari Serbenco, Ludmila; Rusu, Galina; Foca, Eugenia; Poiană, Ina; Bîrca, Ludmila Nowadays there is an overall increase of TC incidence among infants, despite the introduction of the vaccine against Bordetella pertussis. Our study evaluated 64 children aged under 1 year with the primary diagnosis of TC, of wich moderate forms in 35 (56.3%) children and severe forms in 28 (43.7%) children. All children were examined clinically and paraclinically: blood analysis, chest radiography, serological examination and cultures of the pharyngeal exudate. The study revealed the epidemiological, clinical, diagnostic and treatment aspects in infants. Key words: whooping cough, infant, pertussis epidemiology În prezent se observă o creştere globală a incidenţei tusei convulsive (TC) în rîndul sugarilor, în pofida vaccinării antipertusis. Studiul nostru a evaluat 64 de copii cu vîrsta pînă la 1 an cu diagnosticul primar de TC, forme de gravitate medie la 35 (56,3%) copii şi forme grave la 28 (43,7%) copii. Toţi copii au fost examinaţi clinic şi paraclinic: analiza generală a sîngelui, radiografia cutiei toracice, examenul serologic şi culturi din exudatul faringian. Au fost relevate aspectele epidemiologice, clinice, de diagnostic şi tratament a TC la sugari. Catedra Boli Infecţioase a F.E.C.M.F., Clinica Boli Infecţioase la Copii USMF “Nicolae Testemiţanu”, Spitalul Clinic Municipal de Boli Contagioase la Copii

2012-01-01T00:00:00Z Hadjiu, Svetlana Rață, Natalia Pașa, Diana Jelihovschi, Angela Rusu, Elena Bubucea, Rodica http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/5135 2019-06-26T00:36:45Z 2012-01-01T00:00:00Z

Particularitățile clinice și de diagnostic ale anomaliilor de dezvoltare ale encefalului și măduvei spinării Hadjiu, Svetlana; Rață, Natalia; Pașa, Diana; Jelihovschi, Angela; Rusu, Elena; Bubucea, Rodica In the study was evaluated the frequency of congenital brain malformations and their clinical manifestations to the new born and infants. It was appreciated their role in child’s neurological disability. All children included in the study underwent a complete neurological examination, were investigated neurosonographically, computed tomography (CT) - brain and magnetic resonance imaging (MRI). It was concluded that agenesis of the corpus callosum was the most common congenital brain malformation in children aged under 1 year, and most rare congenital brain malformations were anencephaly, and microgiria, hemimegalencefalia. The most common clinical manifestations were: neuropsychic retardation of varying degrees, axial and limb hypotonia, partial seizures / infantile spasms. Congenital malformations affects neurological development and reduced the ability of children, leaving a severe prognosis, in many cases. În studiu a fost evaluată frecvenţa malformaţiilor cerebrale congenitale şi manifestarile lor clinice la nou-nascuţii la termen şi sugari. A fost studiat rolul acestora în invaliditatea neurologică al copilului. Toţi copiii incluşi în studiu au fost supuşi unui examen cliniconeurologic complex, au fost efectuate următoarele investigații : examenul neurosonografic, tomografie computerizată cerebrală (TC) şi rezonanţa magnetică nucleară (MRI). S-a constatat, că agenezia corpului calos este una din cele mai frecvente malformaţii cerebrale congenitale la copiii cu vîrsta sub 1 an, iar cele mai rar întâlnite malformaţii cerebrale congenitale sunt: anencefalia, hemimegalencefalia şi microgiria. Cele mai frecvente manifestări clinice întâlnite la copiii cu malformații congenitale: retardul neuropsihic de diferit grad, hipotonia axiala şi a membrelor, crizele convulsive parţiale/spasmele infantile. Malformațiile congenitale marchează neurodezvoltarea şi stigmează abilităţile copilului, lăsându-i un prognostic sever, în multe cazuri Clinica de Neuropediatrie, Departamentul Pediatrie, USMF „Nicolae Testemiţanu”

2012-01-01T00:00:00Z