http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/453 2026-05-18T12:36:43Z 2026-05-18T12:36:43Z Tihon, Iurie Uncu, Livia Valica, Vladimir Chirciu, Liudmila http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3573 2019-06-25T06:54:41Z 2009-01-01T00:00:00Z

Identificarea benzituronului prin metode optice spectrale Tihon, Iurie; Uncu, Livia; Valica, Vladimir; Chirciu, Liudmila The new chemical component from izotioureic derivative group is researched. The elaborated methods for identification will be included in normative analytical documents of quality of this substance. Este cercetat un nou compus chimic din grupul derivaţilor izotioureici. Metodele de identificare elaborate vor fi incluse în documentele analitice de normare a calităţii pentru această substanţă. Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică

2009-01-01T00:00:00Z Uncu, Livia Uncu, Valeriu Costiş, Tatiana http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3572 2019-06-25T06:54:40Z 2009-01-01T00:00:00Z

Evaluarea unor parametri fizici şi fizico-chimici pentru lichidul sinovial în procesul de tratament al osteoartrozelor cu preparate corticosteroidiene Uncu, Livia; Uncu, Valeriu; Costiş, Tatiana Evaluation of some physic and physical-chemical parameters of synovial liquid in process of treatement of osteoarthrosis with corticosteroid medications Of all the indices that determine the physical and chemical changes of the pathological synovial liquid for study were selected: viscosity, because it ensures adequate joint mobility, decreases the friction force and provides a matching function, refractive index, pH and the study of tribometric force of friction following treatment of osteoarthrosis with corticosteroid drugs. These parameters present a significant dependence versus pathologic process resulting in joints. Din totalitatea indicilor ce determină modificări fizice şi chimice ale lichidului sinovial patologic pentru studiu au fost selectaţi: viscozitatea, pentru că ea asigură mobilitatea adecvată a articulaţiei, micşorează forţa de frecare şi asigură o congruenţă funcţională; indicele de refracţie, pH-ul, precum şi studiul tribometric al forţei de frecare în urma tratamentului osteoartrozelor cu preparate corticosteridiene. Aceşti parametri prezintă o dependenţă importantă faţă de procesul patologic, care decurge în articulaţie. Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică IMSPCNŞPMU

2009-01-01T00:00:00Z Cheptănaru, Constantin Ciorici, Mihai Cotelea, Tamara http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3567 2019-06-25T06:54:40Z 2009-01-01T00:00:00Z

Stereoizomeria şi acţiunea farmacologică a preparatelor medicamentoase Cheptănaru, Constantin; Ciorici, Mihai; Cotelea, Tamara Stereoizomery and pharmaceutical action of medicinal substances Due to the fact that the human body consists of many chiral compounds as: enzymes, receptors, ionic canals, the effect of many enanthiomers, various pharmacokinetic and pharmacodynamic features can take place which were demonstrated in various clinical studies. Only one of the molecular stereoisomers of the preparation can interact with the protein’s receptor, while the other one can have a smaller activity due to the nonformation of complete chemical links with the receptor, in this case we speak about stereoselectivity. When we use a preparation as racemat , that means we use a mixture so we will obtain another effect that the expected one. Contemporary methods permit to obtain medicinal substances of a pure form (of one enanthiomer only) and the selection of the best pharmacological action and side effects with minimum toxicity at the same time. The expression of pharmacodynamic and pharmacoinetic properties of different isomers leads to the improvement of the existing medicinal substances. Deoarece organismul uman este constituit dintr-o mulţime de compuşi chiralici cum ar fi: enzime, receptori, canale ionice efectul diferitor enantiomeri poate avea diferite proprietăţi farmacocinetice şi farmacodinamice demonstrate în diferite studii clinice. Doar unul din stereoizomerii moleculei preparatului poate interactiona cu receptorul proteinei, în timp ce alt izomer poate avea o activitate mai mică din cauza neformării legăturilor chimice complete cu receptorul, în acest caz se vorbeşte despre stereoselectivitate. Dacă vom folosi un preparat în forma de racemat, înseamnă că folosim un amestec, deci vom obţine un alt efect decât cel aşteptat. Metodele moderne permit de a obţine sub formă pură (a unui singur enantiomer) substanţele medicamentoase, şi alegerea celei cu cea mai bună acţiune farmacologică, şi totodată cu reacţii adverse şi toxicitate minimă. Exprimarea proprietăţilor farmacodinamice, farmacocinetice a diferitor izomeri duce la perfecţionarea substanţelor medicamentoase deja existente. Stereoizomery and pharmaceutical action of medicinal substances

2009-01-01T00:00:00Z Nistreanu, Ghenadie Grosu, Petru http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3568 2019-06-25T06:54:40Z 2009-01-01T00:00:00Z

Determinarea spectrofotometrică a coeficientului de distribuţie al nitratului de propiconazol în sistemul binar octanol – apă la valori diferite ale pH-ului fazei apoase Nistreanu, Ghenadie; Grosu, Petru The spectrophotometric determination of distribution coefficient of propiconazole nitrate in the binary system octanol-water at different pH values of aqueous phase In this paper is proposed and tested an UV spectrophotometric method for determination of constant distribution of propiconazole nitrate between an aqueous buffer phase with different pH value and a lipid phase(octanol). In the case of propiconazole nitrate incorporation in simple or multiple pharmaceutical emulsioned systems is needed to know the octanol/water partition coefficient of this substance because their liberation from this system is a result of the partitioning phenomena between aqueous and lipid phase. This method can be applied also for other active substances incorporated in various immiscible binary systems. In această lucrare se propune şi se testează o metodă spectrofotometrică în UV în vederea determinării coeficientului de partiţie a nitratului de propiconazol între o fază apoasă tamponată la valori diferite de pH şi o fază lipidică (octanol). Cunoaşterea coeficientului de partiţie al nitratului de propiconazol în sistemul binar menţionat este necesară în cazul încorporării acestuia în sisteme farmaceutice emulsionate (simple sau multiple) pentru că cedarea sa se realizează în urma fenomenelor de partiţie între faza apoasă şi cea lipidică. Metoda prezentată în lucrare se poate aplica şi pentru alte substanţe active încorporate în diverse sisteme binare nemiscibile. Catedra Tehnologia medicamentelor, Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică

2009-01-01T00:00:00Z