http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16706 2026-05-02T10:05:01Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17855 Buletin de perinatologie. 2017, Nr. 3(75) Revistă științifico–practică. Fondată în anul 1998. Fondatori: Institutul Mamei și Copilului, Societatea de Pediatrie din Republica Moldova 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17664 Congresul XVIII internaţional al Federaţiei Ruse ”Mama şi Copilul” Moscova, 27-29 septembrie 2017 Dondiuc, Iu.; Burac, Mihaela; Uşanlî, Alina Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie ”Nicolae Testemiţanu”, Catedra Obstetrică şi Ginecologie FECMF 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17663 Impactul endometrului în infertilitate Burac, Mihaela Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie ”Nicolae Testemiţanu”, Catedra Obstetrică şi Ginecologie 2017-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/17662 Un caz rar de coarctaţie de aortă, complicată cu ruptură de anevrism gigantic la copil – raport de caz Gavriliuc, Natalia; Palii, Ina; Ciubotaru, A.; Repen, O.; Zahariuc, Tatiana; Crivceanschi, Eugenia Congenital aortophaties (CAo) occupies an important place in cardiovascular pathology in children. These pathologies include: aortic stenosis (AoSt), aortic coarctation (AoCo), bicuspid aortic valve (BAV), and aortic-related genetic diseases: Marfan syndrome (MS), Ehlers-Danlos syndrome. One of the most common is CoAo, which is a current medical problem with both high morbidity and severe complications that can develop instantly. It frequently develops asymptomatically and is a cause of complications such as aneurism, dilation, dissection, rupture, often fatal. These patients require regular assessments in specialized centers to avoid the onset of these complications and reduce the risk of sudden death.; Врожденные аортопатии занимают важное место в сердечно-сосудистой патологии у детей. К ним относятся: стеноз аорты (StAo), коарктация аорты, двустворчатый аортальный клапан и связанные с аортой генетические заболевания: синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса. Одним из наиболее распространенных является Co Ao, который является текущей медицинской проблемой как с высокой заболеваемостью, так и с серьезными осложнениями, которые могут развиваться мгновенно. Он часто развивается бессимптомно как причина осложнений, таких как аневризм, дилатация, рассечение, разрыв, часто фатальный. Эти пациенты требуют регулярных оценок в специализированных центрах, чтобы избежать возникновения этих осложнений и снизить риск внезапной смерти. Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu”, Departamentul Pediatrie, IMSP Institutul Mamei şi Copilului, IMSP Spitalul Clinic Republican „Timofei Moşneaga” 2017-01-01T00:00:00Z