http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/23533 2026-04-07T13:12:36Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/23538 Revista Farmaceutică a Moldovei. 2022, Vol. 49, Nr. 1 Publicație științifico–practică. Revista Asociației Farmaciștilor din Republica Moldova. Fondată în a.1993. 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/23537 Studiul managementului hepatitei virale C Anghel, Ludmila; Scutari, Corina; Dubcenco, Valeriu; Bodrug, Elena; Peredelcu, Rodica Abstract. Viral hepatitis C (VHC) is one of the leading causes of chronic liver disease and the overall prevalence of infection in 2019 has been estimated at approximately 1%. The aim of this study was to investigate the efficacy and tolerability of different antiviral drugs in the treatment of VHC. Data on the treatment of VHC in the National Programme for the Control of Viral Hepatitis were analysed. The clinical study was conducted in the Hospital for Infectious Diseases Toma Ciorbă during 2020-2021. The use of treatment with direct-acting antivirals is successful, with a failure rate of less than 0.5%, but also more than 6% among genotype 3. For patients resistant to the treatment regimens used in the National Programme, the use of genotype-specific treatment, as recommended by the European Association for the Study of the Liver (EASL), is required. Based on the study of disease records, the Declatasvir + Sofosbuvir and Sofosbuvir + Ribavirin regimens for chronic VHC show treatment efficacy of about 98% and 87.3 respectively for 12-24 weeks.; Rezumat. Hepatita virală C (HVC) este una dintre principalele cauze ale bolilor hepatice cronice, iar prevalenţa generală a infecţiei în 2019 a fost estimată la aproximativ 1%. Scopul studiului este cercetarea eficienţei și tolerabilităţii diferitor preparate antivirale în tratamentul hepatitei virale C. Au fost analizate datele privind tratamentul hepatitei virale C în cadrul Programului Naţional pentru controlul hepatitelor virale. Studiul clinic a fost efectuat în Spitalul Clinic de Boli Infecţioase Toma Ciorbă pe parcursul anilor 2020-2021. Utilizarea tratamentului cu antivirale cu acţiune directă este de succes, rata eșecului fiind mai puţin de 0,5%, dar totodată mai mult de 6% în rândul genotipului 3. Pentru pacienţii rezistenţi la schemele de tratament utilizate în cadrul Programului Naţional este necesar tratamentul genotipic specific, conform recomandărilor Asociaţiei Europene pentru Studiul Ficatului (EASL). În baza studiului fișelor clinice de boală, schemele de terapie cu Declatasvir + Sofosbuvir şi Sofosbuvir + Ribavirină pentru HVC manifestă eficacitate de circa 98% și 87,3 respectiv, timp de 12-24 săptămâni. 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/23536 Nanoparticule magnetice, vehicule pentru diagnostic și tratament vectorizat: metode de sinteză și funcţionalizare Diug, Eugen; Ciobanu, Cristina; Ciobanu, Nicolae; Guranda, Diana; Anton, Mihail; Fiodorova, Svetlana Rezumat. În ultimile decenii, un interes deosebit pentru cercetători, îl prezintă nanoparticulele magnetice de oxid de fier (NPM FeO) deoarece sunt una dintre cele mai promiţătoare particule în aplicaţii clinice de diagnostic și terapeutic. NPM FeO pot fi acoperite cu diferite materiale organice și anorganice iar superparamagnetismul prezentat de acestea permite direcţionarea către site-ul activ prin ghidaj din exterior. Prezintă interes metodele de sinteză a NPM FeO care permit obţinerea de nanoparticule cu proprietăţi scontate. În acest articol sunt descrise diferite metode de sinteză a NPM FeO cum ar fi: chimice, fizice, biologice și funcţionalizarea nanoparticulelor.; Summary. In recent decades, a special interest for researchers is presented by magnetic iron oxide nanoparticles (MFeONP) because they are one of the most promising particles in clinical diagnostic and therapeutic applications. MFeONP can be covered with various organic and inorganic materials and the superparamagnetism presented by them allows targeting to the active site by external guidance. Of interest are the MFeONP synthesis methods that allow obtaining nanoparticles with expected properties. This article describes different methods of MFeONP synthesis such as: chemical, physical, biological and nanoparticle functionalization. 2022-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/23535 Determinarea cantitativă a Fe (III) în forme farmaceutice lichide cu complectul «TITRION» prin metoda de titrare automată iodometrică Oprea, Vasile; Valica, Vladimir; Nistorica, Mihai; Cheptanaru, Constantin; Oprea, Serghei Rezumat. S-au cercetat și elaborat metode de analiză cantitativă a Fe (III) în două siropuri, care conţin una și aceeași substanţă activă – compusul complex macromolecular a Fe(OH)3 cu polimaltoza. Soluţiile s-au analizat, după descompunerea acestui compus complex în mediul H2SO4 prin metoda de titrare amperometrică cu doi electrozi indicatori de Pt în urma prelucrării soluţiei de analizat a Fe (III) cu exces de soluţie de KI și titrarea ulterioară cu sau fără adăugarea soluţiei tampon acetat a ionilor cu soluţie de Na2S2O3. Dozarea s-a efectuat în mod automat cu titratorul «TITRION», folosind două regimuri de titrare în urma cărora s-a determinat volumul de echivalenţă al titrantului. S-a stabilit că soluţia tampon acetat inhibă reacţia de oxidare a Fe (III) cu un exces de soluţie a iodurii de potasiu. Aceasta s-a folosit la studierea influenţei timpului asupra reacţiei de oxidare în soluţiile de analizat a siropului Ferrum Lek și Ferimax. Soluţiile de analizat a siropului Ferrum Lek s-au analizat prin metoda cu adăugarea soluţiei tampon acetat cu titratorul, folosind regimul de înregistrare a curbei de titrare și masa Fe (III) a constituit 49,57±0,34 mg/ 5 ml, iar în regimul de titrare pînă la intensitatea curentului de 0,1 µA – 49,92±0,92 mg/ 5 ml de sirop. În regimul de titrare automata cu înregistrarea curbei de titrare și de titrare pînă la intensitatea curentului de 0,1 µA, în care reacţia de oxidare nu s-a inhibat cu soluţie tampon acetat, masa Fe (III) în soluţiile de analizat a siropului Ferimax a alcătuit 49,71±0,42 mg/ 5 ml și 49,71±0,36 mg/ 5 ml respectiv de sirop. Ultimul regim de titrare pînă la intensitatea curentului 0,1 µA s-a folosit la inhibarea reacţiei de oxidare cu soluţie tampon acetat, dar mai întâi soluţiile luate pentru analiză a acestui sirop s-au prelucrat cu picături de soluţie de KMnO4. Masa Fe (III) calculată după rezultatele analizei acestui procedeu a constituit 50,09±0,45 mg/ 5 ml de sirop Ferimax.; Summary. Methods of quantitative analysis of Fe (III) in two syrups containing one and the same active substance – the macromolecular complex compound of Fe(OH)3 with polymaltose, have been researched and developed. The solutions were analyzed after the decomposition of this complex compound in the H2SO4 medium by the amperometric titration method with two Pt indicator electrodes after the treatment of the Fe (III) analyte solution with excess of KI solution and subsequent titration of ions with Na2S2O3 solution, with or without the addition of acetate buffer solution. Assay was performed automatically with the titrator «TITRION», using two titration regimes following which the volume of equivalence of the titrant was determined. It was determined that the acetate buffer inhibited the oxidation reaction of Fe (III) with an excess of potassium iodide solution. This was used to study the influence of time on the oxidation reaction in the analysis solutions of Ferrum Lek and Ferimax syrup. Ferrum Lek syrup analysis solutions were analyzed with the titrator by the method of adding acetate buffer, using the titration curve recording regime and the mass of Fe (III) was 49,57±0,34 mg/ 5 ml and in the titration regime up to the current intensity of 0,1 µA – 49,92±0,92 mg/ 5 ml of syrup. In the automatic titration regime with the recording of the titration curve and titration up to the current of 0,1 µA, in which the oxidation reaction was not inhibited with acetate buffer, the mass Fe (III) in the solutions to be analyzed of Ferimax syrup was 49,71±0,42 mg/ 5 ml and 49,71±0,36 mg/ 5 ml of syrup, respectively. The last titration regime up to 0,1 µA current was used to inhibit the oxidation reaction with acetate buffer, but first the solutions taken for the analysis of this syrup were processed with drops of KMnO4 solution. The mass of Fe (III) calculated from the results of the analysis of this procedure was 50,09±0,45 mg/ 5 ml of Ferimax syrup. 2022-01-01T00:00:00Z