http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/247 2026-11-08T18:47:15Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/33757 Development of a new combined medicinal product for use in hypokalemia: Abstract of the PhD Thesis in Pharmaceutical Sciences: 316.01 - Pharmacy Mazur, Ecaterina Actualitatea cercetării: Hipopotasemia reprezintă unul dintre cele mai frecvente dezechilibre electrolitice întâlnite în practica medicală și este frecvent asociată cu patologia cardiovasculară. Potasiul participă la generarea potențialului de acțiune, transmiterea impulsului nervos și contracția cardiomiocitelor, a musculaturii netede și a musculaturii scheletice. Scopul cercetării a constat în elaborarea, optimizarea, standardizarea și evaluarea preclinică a unui produs medicamentos combinat, sub formă de pulbere dozată în sachete, destinat utilizării în hipopotasemie. Obiectivele cercetării au inclus evaluarea pieței produselor cu conținut de potasiu; realizarea studiilor de compatibilitate, preformulare, formulare și evaluare biofarmaceutică; elaborarea tehnologiei de fabricare; dezvoltarea și validarea metodelor analitice; efectuarea studiilor de stabilitate și stabilirea termenului de valabilitate; elaborarea documentației analitice de normare; evaluarea preclinică a toxicității acute, a efectului de corectare a hipopotasemiei și a capacității antioxidante. Noutatea și originalitatea științifică constau în fundamentarea și elaborarea unei combinații tetracomponente cu doze fixe, care asociază aspartatul de potasiu, aspartatul de magneziu, orotatul de potasiu și spironolactona într-o singură formă farmaceutică - pulbere orală dozată. În premieră pentru această formulare, au fost evaluate compatibilitatea componentelor și influența excipienților asupra proprietăților tehnologice și biofarmaceutice și au fost dezvoltate metode analitice adaptate matricei multicomponente. Rezultatele principial noi. Compatibilitatea substanțelor active și a excipienților a fost evaluată prin FTIR și DSC. Au fost elaborate 17 compoziții experimentale, analizate prin determinarea parametrilor tehnologici, aplicarea metodologiei SeDeM și optimizarea factorială prin Design-Expert. Performanța biofarmaceutică a fost apreciată prin testul de dizolvare în medii cu valori diferite ale pH-ului. Pentru identificarea și dozarea componentelor au fost utilizate CSS, spectrofotometria UV-Vis, HPLC, AAS, AES, complexonometria și dozarea formolică. Metodele analitice au fost validate conform cerințelor ICH. Studiile preclinice au inclus evaluarea toxicității acute și a eficacității pe un model experimental de hipopotasemie indusă cu furosemid. A fost selectată formularea optimă pe baza evaluării SeDeM, a designului experimental și a profilurilor de dizolvare. Au fost elaborate și validate metode chimice și instrumentale pentru dozarea componentelor, inclusiv o metodă HPLC pentru determinarea simultană a orotatului de potasiu și a spironolactonei. Studiile de stabilitate au permis stabilirea condițiilor de păstrare și a termenului de valabilitate. Evaluarea preclinică a evidențiat un profil favorabil de inofensivitate și un efect semnificativ de corectare a hipopotasemiei. Semnificația teoretică a cercetării: Cercetarea contribuie la dezvoltarea bazelor științifice privind elaborarea, formularea și standardizarea unui produs medicamentos combinat destinat corectării hipopotasemiei. Studiul completează datele referitoare la compatibilitatea componentelor, optimizarea compoziției, tehnologia de obținere a pulberii dozate în sachete și elaborarea metodelor de analiză. Valoarea aplicativă a lucrării este confirmată prin elaborarea și aprobarea Monografiei farmacopeice și a Regulamentului tehnologic pentru produsul „Kaliumcell”, obținerea certificatelor de inovator și implementarea rezultatelor în activitatea științifico-practică, în industria farmaceutică și în procesul didactic universitar. Implementarea rezultatelor științifice: Rezultatele științifice obținute au fost implementate prin elaborarea produsului medicamentos combinat sub formă de pulbere dozată în sachete, standardizarea acestuia și elaborarea documentației analitico-normative pentru normarea calității - Monografia farmacopeică și Regulamentul tehnologic. Rezultatele cercetării au fost implementate în curricula disciplinelor și în recomandările metodice destinate procesului didactic de instruire a studenților Facultății de Farmacie, în activitatea științificopractică a Centrului Farmaceutic Universitar „Vasile Procopișin”, precum și în laboratoarele Centrului de Dezvoltare a Medicamentului al USMF „Nicolae Testemițanu”. Structura tezei. Teza este expusă pe 141 de pagini de text de bază și include introducere, cinci capitole, concluzii generale, recomandări practice, bibliografie cu 181 de surse și 18 anexe. Materialul ilustrativ cuprinde 40 de figuri și 25 de tabele. Rezultatele cercetării sunt reflectate în 49 de lucrări științifice și științifico-metodice, inclusiv 11 articole științifice și 38 de rezumate, și au fost prezentate în cadrul a 41 de participări active la manifestări științifice naționale și internaționale.; Research relevance: Hypokalemia is one of the most common electrolyte disturbances encountered in clinical practice and is frequently associated with cardiovascular disorders. Potassium is involved in the generation of action potentials, nerve impulse transmission, and the contraction of cardiomyocytes, smooth muscle, and skeletal muscle. Aim: The aim of the research was to develop, optimize, standardize, and preclinically evaluate a combined medicinal product in the form of an oral powder in unit-dose sachets intended for use in hypokalemia. Objectives: The research objectives included the evaluation of the market for potassium-containing products; conducting compatibility, preformulation, formulation, and biopharmaceutical evaluation studies; developing the manufacturing technology; developing and validating analytical methods; conducting stability studies and establishing the shelf life; developing analytical and quality standardization documentation; and performing the preclinical evaluation of acute toxicity, the hypokalemia-correcting effect, and antioxidant capacity. Scientific novelty and originality consist in the substantiation and development of a fixed-dose fourcomponent combination comprising potassium aspartate, magnesium aspartate, potassium orotate, and spironolactone in a single pharmaceutical dosage form - a unit-dose oral powder. For the first time for this formulation, the compatibility of the components and the influence of excipients on the technological and biopharmaceutical properties were evaluated, and analytical methods adapted to the multicomponent matrix were developed. Fundamentally new results for science and practice: The compatibility of the active substances and excipients was evaluated by FTIR and DSC. Seventeen experimental compositions were developed and evaluated by determining their technological parameters, applying the SeDeM methodology, and performing factorial optimization using Design-Expert. Biopharmaceutical performance was assessed by dissolution testing in media with different pH values. TLC, UV-Vis spectrophotometry, HPLC, AAS, AES, complexometric titration, and formol titration were used for the identification and assay of the components. The analytical methods were validated in accordance with ICH requirements. The preclinical studies included the evaluation of acute toxicity and efficacy in an experimental model of furosemide-induced hypokalemia. The optimal formulation was selected based on SeDeM evaluation, experimental design, and dissolution profiles. Chemical and instrumental methods for the assay of the components were developed and validated, including an HPLC method for the simultaneous determination of potassium orotate and spironolactone. Stability studies enabled the establishment of storage conditions and shelf life. The preclinical evaluation demonstrated a favorable safety profile and a significant effect. Theoretical significance of the study: The research contributes to the development of the scientific basis for the development, formulation, and standardization of a combined medicinal product intended for the correction of hypokalemia. The study expands the existing knowledge regarding component compatibility, composition optimization, the manufacturing technology of unit-dose powder in sachets, and the development of analytical methods. Practical value: is confirmed by the development and approval of the Pharmacopoeial Monograph and the Manufacturing Technological Regulation for the medicinal product “Kaliumcell”, the granting of innovator certificates, and the implementation of the results in scientific and practical activities, the pharmaceutical industry, and the university educational process. Implementation of scientific results: The scientific results obtained were implemented through the development of the combined medicinal product in the form of a unit-dose powder in sachets, its standardization, and the development of analytical and regulatory documentation for quality standardization - the Pharmacopoeial Monograph and the Manufacturing Technological Regulation. The research results were implemented in the curricula of academic disciplines and in methodological guidelines intended for the educational process of students of the Faculty of Pharmacy, in the scientific and practical activities of the “Vasile Procopișin” University Pharmaceutical Center, as well as in the laboratories of the Center for Drug Development of Nicolae Testemițanu State University of Medicine and Pharmacy. Structure of the thesis: The thesis comprises 141 pages of main text and includes an introduction, five chapters, general conclusions, practical recommendations, a bibliography containing 181 references, and 18 annexes. The illustrative material comprises 40 figures and 25 tables. The research results are reflected in 49 scientific and scientific-methodological publications, including 11 scientific articles and 38 abstracts, and were presented through 41 active participations in national and international scientific events. 2026-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/33756 Elaborarea produsului medicamentos combinat nou cu utilizare în hipopotasemie: Rezumatul tezei de doctor în științe farmaceutice: 316.01 - Farmacie Mazur, Ecaterina Actualitatea cercetării: Hipopotasemia reprezintă unul dintre cele mai frecvente dezechilibre electrolitice întâlnite în practica medicală și este frecvent asociată cu patologia cardiovasculară. Potasiul participă la generarea potențialului de acțiune, transmiterea impulsului nervos și contracția cardiomiocitelor, a musculaturii netede și a musculaturii scheletice. Scopul cercetării a constat în elaborarea, optimizarea, standardizarea și evaluarea preclinică a unui produs medicamentos combinat, sub formă de pulbere dozată în sachete, destinat utilizării în hipopotasemie. Obiectivele cercetării au inclus evaluarea pieței produselor cu conținut de potasiu; realizarea studiilor de compatibilitate, preformulare, formulare și evaluare biofarmaceutică; elaborarea tehnologiei de fabricare; dezvoltarea și validarea metodelor analitice; efectuarea studiilor de stabilitate și stabilirea termenului de valabilitate; elaborarea documentației analitice de normare; evaluarea preclinică a toxicității acute, a efectului de corecție a hipopotasemiei și a capacității antioxidante. Noutatea și originalitatea științifică constau în fundamentarea și elaborarea unei combinații tetracomponente cu doze fixe, care asociază aspartatul de potasiu, aspartatul de magneziu, orotatul de potasiu și spironolactona într-o singură formă farmaceutică – pulbere orală dozată. În premieră pentru această formulare, au fost evaluate compatibilitatea componentelor și influența excipienților asupra proprietăților tehnologice și biofarmaceutice și au fost dezvoltate metode analitice adaptate matricei multicomponente. Rezultatele principial noi. Compatibilitatea substanțelor active și a excipienților a fost evaluată prin FTIR și DSC. Au fost elaborate 17 compoziții experimentale, analizate prin determinarea parametrilor tehnologici, aplicarea metodologiei SeDeM și optimizarea factorială prin Design-Expert. Performanța biofarmaceutică a fost apreciată prin testul de dizolvare în medii cu valori diferite ale pH-ului. Pentru identificarea și dozarea componentelor au fost utilizate CSS, spectrofotometria UV-Vis, HPLC, AAS, AES, complexonometria și dozarea formolică. Metodele analitice au fost validate conform cerințelor ICH. Studiile preclinice au inclus evaluarea toxicității acute și a eficacității pe un model experimental de hipopotasemie indusă cu furosemid. A fost selectată formularea optimă pe baza evaluării SeDeM, a designului experimental și a profilurilor de dizolvare. Au fost elaborate și validate metode chimice și instrumentale pentru dozarea componentelor, inclusiv o metodă HPLC pentru determinarea simultană a orotatului de potasiu și a spironolactonei. Studiile de stabilitate au permis stabilirea condițiilor de păstrare și a termenului de valabilitate. Evaluarea preclinică a evidențiat un profil favorabil de inofensivitate și un efect semnificativ de corectare a hipopotasemiei. Semnificația teoretică a cercetării: Cercetarea contribuie la dezvoltarea bazelor științifice privind elaborarea, formularea și standardizarea unui produs medicamentos combinat destinat corecției hipopotasemiei. Studiul completează datele referitoare la compatibilitatea componentelor, optimizarea compoziției, tehnologia de obținere a pulberii dozate în sachete și elaborarea metodelor de analiză. Valoarea aplicativă a lucrării este confirmată prin elaborarea și aprobarea Monografiei farmacopeice și a Regulamentului tehnologic pentru produsul „Kaliumcell”, obținerea certificatelor de inovator și implementarea rezultatelor în activitatea științifico-practică, în industria farmaceutică și în procesul didactic universitar. Implementarea rezultatelor științifice: Rezultatele științifice obținute au fost implementate prin elaborarea produsului medicamentos combinat sub formă de pulbere dozată în sachete, standardizarea acestuia și elaborarea documentației analitico-normative pentru normarea calității – Monografia farmacopeică și Regulamentul tehnologic. Rezultatele cercetării au fost implementate în curricula disciplinelor și în recomandările metodice destinate procesului didactic de instruire a studenților Facultății de Farmacie, în activitatea științificopractică a Centrului Farmaceutic Universitar „Vasile Procopișin”, precum și în laboratoarele Centrului de Dezvoltare a Medicamentului al USMF „Nicolae Testemițanu”. Structura tezei. Teza este expusă pe 141 pagini de text de bază și include introducere, cinci capitole, concluzii generale, recomandări practice, bibliografie cu 181 surse și 18 anexe. Materialul ilustrativ cuprinde 40 figuri și 25 tabele. Rezultatele cercetării sunt reflectate în 49 lucrări științifice și științifico-metodice, inclusiv 11 articole științifice și 38 rezumate, și au fost prezentate în cadrul a 41 participări active la manifestări științifice naționale și internaționale.; Research relevance: Hypokalemia is one of the most common electrolyte disturbances encountered in clinical practice and is frequently associated with cardiovascular disorders. Potassium is involved in the generation of action potentials, nerve impulse transmission, and the contraction of cardiomyocytes, smooth muscle, and skeletal muscle. Aim: The aim of the research was to develop, optimize, standardize, and preclinically evaluate a combined medicinal product in the form of an oral powder in unit-dose sachets intended for use in hypokalemia. Objectives: The research objectives included the evaluation of the market for potassium-containing products; conducting compatibility, preformulation, formulation, and biopharmaceutical evaluation studies; developing the manufacturing technology; developing and validating analytical methods; conducting stability studies and establishing the shelf life; developing analytical and quality standardization documentation; and performing the preclinical evaluation of acute toxicity, the hypokalemia-correcting effect, and antioxidant capacity. Scientific novelty and originality consist in the substantiation and development of a fixed-dose fourcomponent combination comprising potassium aspartate, magnesium aspartate, potassium orotate, and spironolactone in a single pharmaceutical dosage form – a unit-dose oral powder. For the first time for this formulation, the compatibility of the components and the influence of excipients on the technological and biopharmaceutical properties were evaluated, and analytical methods adapted to the multicomponent matrix were developed. Fundamentally new results for science and practice: The compatibility of the active substances and excipients was evaluated by FTIR and DSC. Seventeen experimental compositions were developed and evaluated by determining their technological parameters, applying the SeDeM methodology, and performing factorial optimization using Design-Expert. Biopharmaceutical performance was assessed by dissolution testing in media with different pH values. TLC, UV-Vis spectrophotometry, HPLC, AAS, AES, complexometric titration, and formol titration were used for the identification and assay of the components. The analytical methods were validated in accordance with ICH requirements. The preclinical studies included the evaluation of acute toxicity and efficacy in an experimental model of furosemide-induced hypokalemia. The optimal formulation was selected based on SeDeM evaluation, experimental design, and dissolution profiles. Chemical and instrumental methods for the assay of the components were developed and validated, including an HPLC method for the simultaneous determination of potassium orotate and spironolactone. Stability studies enabled the establishment of storage conditions and shelf life. The preclinical evaluation demonstrated a favorable safety profile and a significant effect. Theoretical significance of the study: The research contributes to the development of the scientific basis for the development, formulation, and standardization of a combined medicinal product intended for the correction of hypokalemia. The study expands the existing knowledge regarding component compatibility, composition optimization, the manufacturing technology of unit-dose powder in sachets, and the development of analytical methods. Practical value: is confirmed by the development and approval of the Pharmacopoeial Monograph and the Manufacturing Technological Regulation for the medicinal product “Kaliumcell”, the granting of innovator certificates, and the implementation of the results in scientific and practical activities, the pharmaceutical industry, and the university educational process. Implementation of scientific results: The scientific results obtained were implemented through the development of the combined medicinal product in the form of a unit-dose powder in sachets, its standardization, and the development of analytical and regulatory documentation for quality standardization – the Pharmacopoeial Monograph and the Manufacturing Technological Regulation. The research results were implemented in the curricula of academic disciplines and in methodological guidelines intended for the educational process of students of the Faculty of Pharmacy, in the scientific and practical activities of the “Vasile Procopișin” University Pharmaceutical Center, as well as in the laboratories of the Center for Drug Development of Nicolae Testemițanu State University of Medicine and Pharmacy. Structure of the thesis: The thesis comprises 141 pages of main text and includes an introduction, five chapters, general conclusions, practical recommendations, a bibliography containing 181 references, and 18 annexes. The illustrative material comprises 40 figures and 25 tables. The research results are reflected in 49 scientific and scientific-methodological publications, including 11 scientific articles and 38 abstracts, and were presented through 41 active participations in national and international scientific events. 2026-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/33740 Health risk assessment associated with radon exposure: Abstract of the Doctoral Thesis in Medical Sciences: 331.02 – Hygiene Ababii, Aurelia Relevance of the research: Population exposure to radon is one of the primary natural sourcesofionizing radiation and a proven risk factor for the development of lung cancer. In the RepublicofMoldova, the absence of systematic monitoring of residential radon, the lack of national radonmapping,and the pending status of a National Radon Action Plan justify the urgent need for assessingassociatedhealth risks. This research aligns the national regulatory framework with the requirements of Directive2013/59/Euratom. Aim of the research: To assess health risks associated with radon exposure and to developevidence-based measures for the control, mitigation, and prevention of radiostressogenic factors' influenceonpublic health. Research objectives: Determination of radon concentrations in the indoor air of rural andurbandwellings across the Republic of Moldova; Assessment of the influence of abiotic (climatic)andgeological factors on indoor radon concentrations; Analysis of the correlation between residential radonlevels and the incidence of bronchopulmonary cancer; Investigation of the synergistic effect betweenradon exposure and tobacco consumption; Development of strategies for the control, prevention, andremediation of population exposure to radon. Research methodology: The study employed a multidisciplinary, retrospective, cross-sectional, anddescriptive-analytical design. It integrated radiometric, epidemiological, and clinical data. Methodsincluded passive and active radon measurements in dwellings, a case-control study, multivariatestatisticalanalysis (using Statistica 7 and SPSS), and GIS modeling for national radon mapping. Scientific novelty and originality: For the first time in the Republic of Moldova, comprehensivedatawere established regarding radon distribution in dwellings, water, and soil. The research quantifiesannualeffective exposure doses and provides an original analysis of the relationship betweenradon,environmental factors, and health indicators, specifically focusing on the synergistic interactionwithsmoking in lung cancer etiology. Scientific problem solved: The study provides the scientific foundation for assessingpopulationexposure to radon and its health effects. It identifies high-risk geographical areas and substantiatesthemandatory requirement for updating national radiological protection standards and implementingtheNational Radon Action Plan. Theoretical significance: The findings contribute to a deeper understanding of the mechanismsofenvironmental risk and the role of radon as a co-carcinogen alongside behavioral factors. It providesatheoretical framework for population risk assessment and the optimization of radiological healthsurveillance. Practical value: The results offer practical support for public health strategies through the identificationof vulnerable populations and high-risk zones. The data facilitate the orientation of monitoring, riskcommunication, and the implementation of integrated measures to reduce exposure to natural ionizingradiation in line with European safety standards. Implementation of scientific results: The research served as the basis for the National RadonControlPlan, the creation of the national digital radon map, and risk communication guidelines. Theresultsaresupported by 4 implementation acts. Publications and dissemination: The research findings are disseminated through 73 scientificworks,including articles in WoS and SCOPUS-indexed journals, monographs, and conference proceedings. Theintellectual property is protected by 4 innovator certificates and 6 copyrighted scientific works. Thesis structure: The thesis is drafted in Romanian on 152 pages and includes 5 chapters, 207bibliographic references, and 5 appendices. The illustrative material comprises 20 tables and 91 figures.; Actualitatea cercetării: Expunerea populației la radon reprezintă una dintre principalele sursenaturalede radiații ionizante și un factor de risc demonstrat pentru dezvoltarea cancerului bronhopulmonar.ÎnRepublica Moldova, lipsa monitorizării sistematice a expunerii rezidențiale la radon, a cartografieriinaționale și a unui Plan Național de Acțiuni privind controlul radonului justifică necesitateaevaluăriiriscurilor asociate și alinierii cadrului normativ național la cerințele Directivei 2013/59/Euratom. Scopul cercetării: Evaluarea riscului pentru sănătate asociat expunerii la radon și elaborarea măsurilordecontrol, diminuare și prevenire a influenței factorului radiostresogen asupra sănătății populației. Obiectivele cercetării: Determinarea concentrațiilor de radon în aerul locuințelor din mediul ruralșiurban; Evaluarea influenței factorilor abiotici și geologici asupra concentrațiilor de radon; Analizarelațieidintre concentrația radonului și cancerul bronhopulmonar; Studierea sinergismului dintre expunerealaradon și consumul de tutun; Elaborarea măsurilor de control și prevenire a expunerii populației laradon.Metodologia cercetării: Studiul a avut caracter multidisciplinar, retrospectiv, transversal și descriptiv-analitic, bazat pe integrarea datelor radiometrice, epidemiologice și clinice. Au fost utilizatemăsurăripasive și active ale radonului în locuințe, studii observaționale și caz-control, analizestatisticemultivariate și modelare GIS pentru evaluarea distribuției radonului și estimarea riscului populațional. Noutatea și originalitatea științifică: Pentru prima dată în Republica Moldova au fost obținutedatecomplexe privind distribuția radonului în locuințe, apă și sol, cu estimarea dozelor efective deexpunereșianaliza relației dintre radon, factorii de mediu și indicatorii de sănătate, inclusiv cancerul pulmonarșiinteracțiunea cu fumatul. Problema științifică soluționată: A fost fundamentată științific evaluarea expunerii populației laradonșiimpactul acesteia asupra sănătății, fiind identificate zonele cu risc crescut și argumentatănecesitateaactualizării normelor naționale de protecție radiologică și implementării Planului Național deAcțiuniprivind controlul radonului. Semnificația teoretică: Rezultatele contribuie la aprofundarea cunoștințelor privind rolul radonului șialfactorilor comportamentali în etiologia cancerului bronhopulmonar și oferă suport teoreticpentruevaluarea riscului populațional și supravegherea sanitară. Valoarea aplicativă: Rezultatele oferă suport practic pentru elaborarea strategiilor de sănătatepublică,monitorizarea expunerii la radon, comunicarea riscului și implementarea măsurilor integrate dereducereaexpunerii la radiații ionizante naturale. Implementarea rezultatelor științifice: Rezultatele cercetării au stat la baza elaborării recomandărilorpentru Planul național de control al radonului, dezvoltării hărții digitale naționale a radonului, ghidurilorde comunicare a riscului și implementării în practică prin 4 acte de implementare. Prezentarea rezultatelor cercetării: În baza materialelor tezei au fost publicate 73 lucrări științifice,inclusiv articole în reviste indexate WoS și SCOPUS, reviste naționale și internaționale, monografii, ghid,rezumate și lucrări ale conferințelor științifice. Totodată, au fost obținute 4 certificate de inovator, 6opereștiințifice cu drept de autor și 4 acte de implementare. Volumul și structura tezei: Teza este redactată în limba română pe 152 pagini și include introducere,5capitole, discuții, limitările cercetării, concluzii generale și recomandări, 207 referințe bibliografice și 5 anexe. Materialul ilustrativ include 20 tabele și 91 figuri. 2026-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/33739 Evaluarea riscului pentru sănătate asociat expunerii la radon: Rezumatul tezei de doctor în științe medicale: 331.02 － Igienă Ababii, Aurelia Actualitatea cercetării: Expunerea populației la radon reprezintă una dintre principalele sursenaturalederadiații ionizante și un factor de risc demonstrat pentru dezvoltarea cancerului bronhopulmonar. ÎnRepublica Moldova, lipsa monitorizării sistematice a expunerii rezidențiale la radon, a cartografieriinaționale și a unui Plan Național de Acțiuni privind controlul radonului justifică necesitateaevaluăriiriscurilor asociate și alinierii cadrului normativ național la cerințele Directivei 2013/59/Euratom. Scopul cercetării: Evaluarea riscului pentru sănătate asociat expunerii la radon și elaborarea măsurilordecontrol, diminuare și prevenire a influenței factorului radiostresogen asupra sănătății populației. Obiectivele cercetării: Determinarea concentrațiilor de radon în aerul locuințelor din mediul rural și urban;Evaluarea influenței factorilor abiotici și geologici asupra concentrațiilor de radon; Analiza relației dintreconcentrația radonului și cancerul bronhopulmonar; Studierea sinergismului dintre expunerealaradonșiconsumul de tutun; Elaborarea măsurilor de control și prevenire a expunerii populației la radon. Metodologia cercetării: Studiul a avut caracter multidisciplinar, retrospectiv, transversal și descriptiv-analitic, bazat pe integrarea datelor radiometrice, epidemiologice și clinice. Au fost utilizate măsurări pasiveși active ale radonului în locuințe, studii observaționale și caz-control, analize statistice multivariateșimodelare GIS pentru evaluarea distribuției radonului și estimarea riscului populațional. Noutatea și originalitatea științifică: Pentru prima dată în Republica Moldova au fost obținutedatecomplexe privind distribuția radonului în locuințe, apă și sol, cu estimarea dozelor efective de expunereșianaliza relației dintre radon, factorii de mediu și indicatorii de sănătate, inclusiv cancerul pulmonarșiinteracțiunea cu fumatul. Problema științifică soluționată: A fost fundamentată științific evaluarea expunerii populației laradonșiimpactul acesteia asupra sănătății, fiind identificate zonele cu risc crescut și argumentată necesitateaactualizării normelor naționale de protecție radiologică și implementării Planului Național deAcțiuniprivind controlul radonului. Semnificația teoretică: Rezultatele contribuie la aprofundarea cunoștințelor privind rolul radonului șialfactorilor comportamentali în etiologia cancerului bronhopulmonar și oferă suport teoretic pentruevaluareariscului populațional și supravegherea sanitară. Valoarea aplicativă: Rezultatele oferă suport practic pentru elaborarea strategiilor de sănătatepublică,monitorizarea expunerii la radon, comunicarea riscului și implementarea măsurilor integrate dereducereaexpunerii la radiații ionizante naturale. Implementarea rezultatelor științifice: Rezultatele cercetării au stat la baza elaborării recomandărilorpentru Planul național de control al radonului, dezvoltării hărții digitale naționale a radonului, ghidurilordecomunicare a riscului și implementării în practică prin 4 acte de implementare. Prezentarea rezultatelor cercetării: În baza materialelor tezei au fost publicate 67 lucrări științifice,inclusiv articole în reviste indexate WoS și SCOPUS, reviste naționale și internaționale, monografii, ghid,rezumate și lucrări ale conferințelor științifice. Totodată, au fost obținute 4 certificate de inovator, 6opereștiințifice cu drept de autor și 4 acte de implementare. Volumul și structura tezei: Teza este redactată în limba română pe 125 pagini și include introducere,5capitole, discuții, limitările cercetării, concluzii generale și recomandări, 209 referințe bibliograficeși6anexe. Materialul ilustrativ include 20 tabele și 69 figuri.; Relevance of the research: Population exposure to radon is one of the primary natural sources of ionizingradiation and a proven risk factor for the development of lung cancer. In the Republic of Moldova, theabsence of systematic monitoring of residential radon, the lack of national radon mapping, andthependingstatus of a National Radon Action Plan justify the urgent need for assessing associated healthrisks. Thisresearch aligns the national regulatory framework with the requirements of Directive 2013/59/Euratom. Aim of the research: To assess health risks associated with radon exposure and to develop evidence-basedmeasures for the control, mitigation, and prevention of radiostressogenic factors' influence on publichealth.Research objectives: Determination of radon concentrations in the indoor air of rural and urbandwellingsacross the Republic of Moldova; Assessment of the influence of abiotic and geological factors onindoorradon concentrations; Analysis of the correlation between residential radon levels and the incidenceofbronchopulmonary cancer; Investigation of the synergistic effect between radon exposure andtobaccoconsumption; Development of strategies for the control, prevention, and remediation of populationexposureto radon. Research methodology: The study employed a multidisciplinary, retrospective, cross-sectional, anddescriptive-analytical design. It integrated radiometric, epidemiological, and clinical data. Methodsincludedpassive and active radon measurements in dwellings, a case-control study, multivariate statistical analysis(using Statistica 10 and SPSS), and GIS modeling for national radon mapping. Scientific novelty and originality: For the first time in the Republic of Moldova, comprehensivedatawereestablished regarding radon distribution in dwellings, water, and soil. The research quantifiesannualeffective exposure doses and provides an original analysis of the relationship between radon, environmentalfactors, and health indicators, specifically focusing on the synergistic interaction with smokinginlungcancer etiology. Scientific problem solved: The study provides the scientific foundation for assessing populationexposureto radon and its health effects. It identifies high-risk geographical areas and substantiates themandatoryrequirement for updating national radiological protection standards and implementing the National RadonAction Plan. Theoretical significance: The findings contribute to a deeper understanding of the mechanismsofenvironmental risk and the role of radon as a co-carcinogen alongside behavioral factors. It providesatheoretical framework for population risk assessment and the optimization of radiological healthsurveillance. Practical value: The results offer practical support for public health strategies through the identificationofvulnerable populations and high-risk zones. The data facilitate the orientation of monitoring, riskcommunication, and the implementation of integrated measures to reduce exposure to natural ionizingradiation in line with European safety standards. Implementation of scientific results: The research served as the basis for the National RadonControl Plan,the creation of the national digital radon map, and risk communication guidelines. The results aresupportedby 4 implementation acts. Publications and dissemination: The research findings are disseminated through 67 scientificworks,including articles in WoS and SCOPUS-indexed journals, monographs, and conference proceedings. Theintellectual property is protected by 4 innovator certificates and 6 copyrighted scientific works. Thesis structure: The thesis is drafted in Romanian on 125 pages and includes 5 chapters, 209bibliographic references, and 6 appendices. The illustrative material comprises 20 tables and 69 figures. 2026-01-01T00:00:00Z