http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/397 PROBLEME MEDICO-BIOLOGICE ȘI FARMACEUTICE 2026-04-12T20:15:52Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4010 Investigaţii chimico-toxicologice asupra tiaclopridei Cucereavaia, Iulia; Cotelea, Tamara; Arama, Efim; Bolotin, Oleg Calypso® 480 SC (active ingredient of tiacloprid) is the chloronicotinil insecticide. It is a product with systematic high activity in the plant, acting on the vermin insects by contact or indigestion. The tiacloprid has an effect on the level of the insects’ nervous system, blocking the fulfillment of the vital activity. In order to identify the Calypso, the method of UV spectrophotometry was applied. The spectrum of absorption of the Calypso solution in chloroform (0,001%) in the wavelength interval of 235-310 nm has a maximum of absorption of λ 290 nm. In order to determine the specific character of tiacloprid in micro-crystalloscopy and carried out the following reactions: a) the microcrystalline reactions with 10% cadmium chloride; b) microcrystalline reaction with fuchsine-sulfurous acid. The determination of tiacloprid by the HPLC method is based on the determination of the tiacloprid after the isolation of the preparation with dichlormethane from the water, with soil acetone and apples; the extract’s purification by applying the immiscible systems in solvents and by the column with silicagel. The mobile phase: acetonitrile – water (32.5-67.5); current rate 0.7 ml/min; λ=242 nm; time of retention 5.4 min. Calypso 480SC (ingredient activ de tiaclopridă) este un insecticid de cloronicotinil. Este un produs cu activitate sistemică în plantă, acţionând pe insecte vermine prin contact sau ingestie. Tiacloprida are efect asupra nivelului sistemului nervos a insectelor, blocând satisfacţia activităţii vitale. În scopul identificării Calypso, a fost aplicată metoda spectroclotometriei UV. Spectrul absorbţiei soluţiei Calypso în chloroform (0,001%)în intervalul de 235-310 nm are o absorbţie maximă la 290 nm. În scopul determinării caracterului specific de tiaclopridă în microcristaloscopie s-au efectuat următoare reacţii: a) reacţiile microcristaline cu clorură de cadmiu de 10%; b) reacţii microcristaline cu acid fucsinsulfuros. Determinarea tiaclopridei prin metoda HPLC este bazată pe izolarea preparatului cu diclormetan din apă, cu acetonă din pământ şi mere; purificarea extractului prin aplicarea sistemului ioniscibil în sovenţi şi pe coloana cu silicagel. Faza mobilă: acetonitril – apă (32,5:67,5); rata curentului 0,7 ml/min; λ= 242nm, timpul de retenţie 5,4 min. Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF “N.Testemiţanu” Catedra Biofizică, informatică şi Fiziologia omului „N.Testemişanu” Institutul de Geologie şi Seismologie AŞM 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4008 Metoclopramida – medicament antiemetic şi gastroprokinetic, substrat şi inhibitor al citocrom p450 cyp 2d6 Cotorobai, Tatiana; Cotelea, Tamara Based on a study of selective sciens was characterized the farmacokinetics of metoclopramide monohydrochloride, the interaction between metoclopramide and Cytocrome P450, the ability of the substance to inhibit drug – metabolizing P450 CYP 2D6 and CYP 3A. There were made conclusions regarding the influence of isoform –specific inhibitors P450 drugs on the metabolism of metoclopramide and formation of monodeethylmetoclopramide, presumably causal factor of the toxic effects of this substances. These conclusions as a good basis for further research in vivo and for an effective pharmacotherapy to patients. În baza studiului literaturii ştiinţifice, s-a analizat caracteristica farmacocinetică a clorhidratului de metoclopramidă, interacţiunea dintre metoclopramidă şi sistemul citocromului P450, capacitatea substanţei de analizat de a inhiba izoformele CYP 2D6 şi CYP 3A a P450. S-au facut concluzii despre influienţa unor medicamente specific-inhibitoare de izoforme P450 asupra metabolismului metoclopramidei şi formării metabolitului monodietilmetoclopramida, presupus factor cauzal al efectelor toxice ale acestei substante medicamentoase. Aceste concluzii servesc ca o bună bază pentru cercetările ulterioare in vivo şi pentru o farmacoterapie eficientă a pacienţilor. Catedra Chimie Farmaceutică şi toxicologică a USMF ’’N.Testemiţanu’’ 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4009 Studiul diclofenacului în cadrul testului de analiză chimico-toxicologică Cotelea, Tamara; Panco, Marcela; Aramă, Efim We used Diclofenac and phisico-chemical methods in the pure substance for its analysis in the blood plasma. The identification ofMarquis and Liebermann reaction. Chromatography on the thin layer in the ethylacetate-metanol-ammonia 25 % (85:10:5) Was also used. FeCl3 is used as an eluent, obtaining Rf = 0,12 cm. There was used UV spectrophotometric method in the hydroxide for identification and obtaining of maximum absorption on 275 nm. The used methods were applied according to chemico-toxicological analysis conditions of Diclofenac in the biological liquids Am aplicat metode chimice şi fizico-chimice de idnetificare a diclofenacului în substaţă pură. Am folosit reacţiile de identificare cu reactivul Marquis si Liebermann. Am aplicat cromatografia pe strat subţire în sistemele de solvenţi etilacetat-metanol-amoniac 25% (85:10:5). Ca developant am folosit clorura de fier (III), obţinînd un Rf=0,12cm. Deasemenea am aplicat metoda spectofotometrică UV în acidul clorhidric şi hidroxid de sodiu obţinînd maxime de absorbţie la lungimea de undă 275nm. Metodele folosite corespund condiţiilor de analiză chimico-toxicologică a diclofenacului în lichidele biologice. Catedra Chimie farmaceutică şi toxicologică USMF „N. Testemiţanu” Catedra Biofizică, Informatică şi Fiziologia omului 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/4012 Studiul disponibilităţii farmaceutice a spironolactonei din comprimate orodispersabile Baroud, Alla M-Fathi; Casian, Igor; Diug, Eugen; Guranda, Diana; Diug, Octavian Was elaborated and studied 10 formulations orally disintegrating tablets with spironolactone, to increase the pharmaceutical availability and was calculated the time of dissolution of 50% of substance. The solid dispersion with spironolactone, increase the substance solubility. Solid dispersion with PEG 4000 and PVP, content polysorbate 60 have the low time of dissolution 50%. Au fost elaborate şi studiate 10 formule de comprimate orodispersabile cu spironolactonă în vederea sporirii disponibilităţii farmaceutice, exprimate prin timpul necesar pentru dizolvarea a 50% de substanţă. Includerea spironolactonei în sisteme disperse solide contribuie la o solubilitate mai mare a substanţei. Cea mai mică valoare a t50% o au comprimatele pe bază de DS cu PEG 4000 şi PVP cu conţinut de polisorbat 60 (22,3 min). Catedra Tehnologia medicamentelor, Centrul Ştiinţific în domeniul Medicamentului USMF „Nicolae Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z