http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/422 2026-04-12T22:47:11Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1795 Influenţa sarcinii şi naşterii în perioada inducerei remisiunii şi în timpul posterapeutic precoce asupra prognosticului limfomului Hodgkin Oleinicova, Elena; Corcimaru, Ion; Gâţu, Tudor; Pânzari, Stela; Durbailova, Galina; Mocanu, Irina Pregnancy and delivery influence in Hodgkin’s disease prognosis in 70 women during remission induction phase and in early post therapeutic period had hcen studied. There were 18 cases of deliveries. All patients had Hodgkin’s disease progression. In 40 (57.1%) patients, there was a complete remission, in 21 (30%) – partial remission, in 9 (12.9%) clinical effect was not confirmed after specific adequate treatment. Life duration of them did not exceed 3 years. In 40.5% with partial remission survival period was 5 – years, in 7.2% - 10 – years survival. All of 40 patients with complete remission lived more than 15 years. Thus, the pregnancy and delivery in active period of Hodgkin’s disease provokes progression of tumour process. A fost studiată influenţa sarcinii şi naşterii asupra prognosticului limfomului Hodgkin la 70 femei în perioada inducerii remisiunei şi în timpul posterapeutic precoce. Optsprezece sarcini s-au finisat cu naşteri. La toate pacientele s-a dezvoltat progresarea procesului de bază. In urma tratamentului specific la 40 (57,1%) paciente a fost obţinută remisiune completă, la 21 (30%) – remisiune parţială, la 9 (12,9%) – efectul clinic a lipsit. Durata vieţii lor nu a depăşit 3 ani. Supravieţuirea de 5 ani a pacientelor cu remisiune parţială a constituit 40,5%, 10 ani – 7,2%. Cele 40 paciente cu remisiune completă au trăit mai mult de 15 ani fără recidive. Patologie în sarcină nici într-un caz nu s-a observat. Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. “N.Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1794 Aspecte clinice ale limfoamelor non-Hodgkin indolente Buruiană, Sanda; Corcimaru, Ion; Robu, Maria; Musteaţă, Larisa; Gladâş, Valentina; Chiu, Maria; Popescu, Maria; Munteanu, Victor The clinical features of indolent non-Hodgkin’s lymphomas (NHL) have been studied in 167 patients aged 20 to 80. It has been noticed that the indolent non-Hodgkin’s lymphomas rarely develop in young people, and the frequency increases with age, reaching the top in patients over 60. The onset of indolent NHL predominated in spleen (35.9%), peripheral lymph nodes (31.1%), Waldeyer’s lymphoid ring (19.2%). Most rarely the indolent NHL primarily developed in the gastrointestinal tract (9.0%), abdominal lymph nodes (3.6%), mediastinal lymph nodes (1.2%). The bone marrow was involved most often during the disease dissemination (84.0%). The overall 5-year survival in patients with indolent non-Hodgkin’s lymphomas was 55.3%. Au fost studiate manifestările clinice la 167 pacienţi cu limfoame non-Hodgkin (NHL) indolente în vârsta de la 20 până la 80 de ani. S-a observat că LNH indolente rar se dezvoltă la persoanele tinere. Frecvenţa lor creşte odată cu vârsta, atingând maximum la pacienţi în vârsta de peste 60 de ani. Debutul LNH indolente a avut loc mai frecvent în splină (35,9%), ganglionii limfatici periferici (31,1%), inelul limfatic Waldeyer (19,2%). Rar s-a dezvoltat LNH indolente primar în tractul gastrointestinal (9,0%), ganglionii limfatici abdominali (3,6%) şi mediastinali (1,2%). La etapa de generalizare a LNH frecvent a fost afectată măduva oaselor (84,0%). Supravieţuirea pacienţilor cu LNH indolente peste 5 ani a fost egală cu 55,3%. Catedra Hematologie şi Oncologie USMF “N.Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1793 Particularităţile unor profiluri metilice ale promotorului genei p15 la pacienţii cu cancer tiroidian Popescu, Victor; Ţâbârnă, Andrei; Butovscaia, Cristina In this study we have obtained some methylic profiles in DNA extracted from normal tissue and thyroid malignant tumors (various morphologic subtypes). We have identified differences in the methylic profile of p15 gene promoter of the thyroid tumors compared with the profile of normal thyroid cells (peritumoral tissue). In conclusion we sustain that MM methylic profile of p15 gene promoter can be used as a high-risk molecular marker for the examined person who can be affected with thyroid cancer refering the day of sample collection. În cadrul studiului au fost obţinute unele profiluri metilice atât la nivelul ADN-ului extras din ţesutul normal al glandei tiroide cât şi din tumori maligne ale glandei tiroide (diverse subtipuri morfologice). Au fost identificate diferenţe ale profilului metilic la nivelul promotorului genei p15 al celulelor din tumori în comparaţie cu profilul celulelor normale (ţesutul peritumoral). S-a conchis că profilul metilic MM la nivelul promotorului genei p15 poate servi ca marker molecular al riscului sporit către cancer tiroidian, raportat la ziua prelevării probei biologice. Laboratorul de Genetică al USMF „Nicolae Testemiţanu” Catedra Hematologie şi Oncologie a USMF „Nicolae Testemiţanu” 2010-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/1792 Actualităţi în managementul leucemiei mieloide cronice: experienţa IMSP Institutul Oncologic șI reviewul literaturii Musteaţă, Vasile The contemporary management of chronic myeloid leukemia diversifies the diagnostic and curative options with respect to the level of medical assistance. The treatment of chronic myeloid leukemia in the chronic phase and accelerated phase without complications may be realized in the outpatient department or in daily stationary. The treatment of chronic myeloid leukemia in the accelerated phase with complications (bleeding, thrombotic, infectious) and in the acute phase should be realized in the specialized departments of hematology. The drug Imatinib Mesylate constitutes the first-line therapeutic option in the chronic phase and in the accelerated phase, being superior to the conventional chemotherapy and α-Interferon due to the possibility of achievement of a fast complete clinico-hematologic response, complete cytogenetic response and due to the considerable increase of a life quality and longevity of patients. Managementul contemporan al leucemiei mieloide cronice diversifică opţiunile diagnostice şi curative în funcţie de nivelul asistenţei medicale. Tratamentul leucemiei mieloide cronice în faza cronică şi de accelerare fără complicaţii poate fi efectuat în condiţii de ambulator sau a staţionarului de zi. Tratamentul leucemiei mieloide cronice în faza de accelerare cu complicaţii (hemoragice, trombotice, infecţioase) şi acută se efectuează în secţiile specializate de hematologie. Medicamentul Imatinib Mesilat constituie opţiune terapeutică de prima linie în faza cronică şi de accelerare a leucemiei mieloide cronice, fiind net superioară în raport cu chimioterapie convenţională şi α-IFN prin posibilitatea atingerii răspunsului clinico-hematologic complet rapid, răspunsului citogenetic complet şi creşterea semnificativă a calităţii vieţii şi longevităţii pacienţilor. Catedra Hematologie şi Oncologie a U.S.M.F. „N. Testemiţanu” IMSP Institutul Oncologic 2010-01-01T00:00:00Z