http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/540 2026-10-17T04:52:47Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/16130 Revista de ştiinţe ale sănătăţii din Moldova = Moldovan journal of health sciences. 2016, Vol. 9(3) Revista de Științe ale Sănătății din Moldova (Moldovan Journal of Health Sciences) a fost lansată în octombrie 2014. Aceasta este editată în limbile română și engleză, conform standardelor și ghidurilor internaționale actuale în domeniul științelor medicale, și are o apariție trimestrială. Revista este înregistrată în Instrumentul Bibliometric Național IBN/IDSI (nr.1 din 16.11.2015), iar din 21 decembrie 2017, prin Hotărârea Consiliului Suprem pentru Știință și Dezvoltare Tehnologică nr. 169, a fost inclusă în lista revistelor științifice de Tip B. Revista este înregistrată în 2 baze de date internaționale. Fondator: Instituţia Publică Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu” din Republica Moldova 2016-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2486 Particularitățile clinice, electrofiziologice și morfologice ale formelor atipice de polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică: studiu cross-secţional Gavriliuc, Eugeniu Rezumat. Introducere. Polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică (PDIC) este o afecțiune dobândită a nervilor periferici și rădăcinilor nervoase. Forma clinică tipică de PDIC este afectarea simetrică a nervilor periferici, cu implicarea mai mult a fibrelor motorii, decât a celor senzitive. În ghidul Federației Europene de Neurologie, revizuit în anul 2010, sunt descrise formele atipice de PDIC, care sunt mai dificil de identificat din cauza lipsei unor criterii de diagnostic unificate. Spre deosebire de polineuropatiile demielinizante, majoritatea polineuropatiilor axonale nu sunt tratabile. Deseori, tabloul clinic al unei PDIC atipice mimează o polineuropatie axonală idiopatică, astfel, fiind omisă oportunitatea instalării unui tratament imunomodulator, cu rezoluția ulterioară a simptomelor. Scopul studiul dat a fost stabilirea criteriilor clinice și paraclinice de diagnostic ale formelor atipice de PDIC, pentru instituirea unui tratament imunomodulator precoce. Material și metode. În studiu au fost incluși 30 de pacienți cu PDIC atipică și 30 de pacienți cu PDIC tipică. Tuturor pacienților li s-a efectuat examenul de stimulodetecție pe nervi, biochimia desfășurată sangvină, electroforeza și imunofixarea proteinelor serice. S-a efectuat biopsia de nerv fibular la 9 pacienți (4 – cu PDIC atipic și 5 – cu PDIC tipic). S-a utilizat chestionarul Overall Neuropathy Limitation Scale (ONLS) pentru aprecierea dizabilității funcționale a pacienților. Rezultate. Valoarea medie ONLS în PDIC atipice a fost de 2,43±0,29 puncte, mai mică în comparație cu PDIC tipice (4,17±0,24 puncte). Gamapatii monoclonale au fost decelate la 13 pacienți, ceea ce prezintă 22% dintre bolnavii cu PDIC. Criteriul demielinizant cel mai frecvent observat în studiul bioptatului a fost micșorarea numărului de fibre mielinizate groase. Concluzii. Examenul de stimulodetecție nu reprezintă un test de elecție pentru diagnosticul PDIC senzitive. Conform scalei ONLS, PDIC atipice sunt mai puțin invalidizante, comparativ cu PDIC tipice. Biopsia de nerv fibular, în cadrul PDIC, se efectuează doar atunci când studiile electrofiziologice nu prezintă criterii de demielinizare.; Abstract. Introduction. CIDP is an acquired disorder of the peripheral nerves and nerve roots. Typical clinical form of CIDP is symmetrical peripheral nerve damage involving motor fibers more than the sensitive ones. Atypical forms of CIDP, described in the European Federation of Neurology guideline (2010) are more difficult to be identified because of the lack of unified diagnostic criteria. Most axonal polyneuropathies are not treatable in contrast with demyelinating polyneuropathies. Often the clinical picture of an atypical CIDP can simulate idiopathic axonal polyneuropathy, losing opportunity of proper immunomodulation treatment with subsequent resolution of symptoms. The purpose of this study was determining the criteria for clinical and laboratory diagnosis of atypical CIDP towards an early immunomodulation. Material and methods. The study included 30 patients with atypical CIDP and 30 patients with typical CIDP. All patients underwent nerves conduction studies (NCS), blood was drawn for biochemical tests, also electrophoresis and serum protein immunofixation. Peroneal nerve biopsy was performed in 9 patients (4 – with atypical CIDP and 5 patients with typical CIDP). Overall Neuropathy Limitation Scale questionnaire (ONLS) was used for the assessment of functional disability in all patients. Results. The mean value ONLS within atypical CIDP was 2.43±0.29 points, lower compared to typical CIDP (4.17±0.24 points). Monoclonal gammopathies were found in 13 patients, representing 22% of patients with CIDP. Demyelinating criteria most frequently observed in the biopsy material is decreased number of myelinated thick fibres. Conclusions. NCS is not a gold standard for diagnosis atypical sensory CIDP. According to ONLS scale, atypical CIDP are less disabling compared with typical CIDP. Peroneal nerve biopsy within CIDP is performed only when electrophysiological studies do not elucidate demyelination criteria. Laboratorul de genetică, Universitatea de Stat de Medicină și Farmacie ”Nicolae Testemiţanu’’, Chișinău, Republica Moldova, Spitalul Internaţional Medpark. 2016-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2488 Model matematic de determinare a ariei de hiperalgezie la copii Dmytriiev, Dmytro Rezumat. Introducere. Articolul cercetează algoritmul de aproximare al datelor discrete folosind valori parametrice, cum ar fi curba Bézier. Ipoteza presupune posibilitatea utilizării curbelor Bézier pentru aprecierea suprafeței ariei funcționale de hiperalgezie. Material și metode. În studiu au fost incluși 28 de copii (cu vârsta de 12,2±2,6 ani) care au suportat intervenții chirurgicale pentru tumori ale cavității abdominale. Rezultate. A fost demonstrat că reacția motorie a apărut în ziua a II-a – a V-a la toți pacienții în momentul aplicării unei forțe de presiune de 8 sau 10 g, și corespunde în totalitate cu evaluarea pe Scala Comportamentală a Durerii (BPS), având o valoare mai mare de 4 puncte (5,6±0,4, puncte), ce a indicat reducerea pragului dureros la pacienți în perioada postoperatorie precoce și a permis determinarea ariei funcționale de hiperalgezie în regiunea plăgii postoperatorii. Concluzii. Proprietățile curbelor Bézier permit determinarea cu exactitate a ariei de hiperalgezie la copii în perioada postoperatorie precoce.; Abstract. Introduction. The article deals with algorithm of approximation of discrete data using parametric spline such as Bézier curve. The hypothesis consists of the possibility of using of Bézier curves in the recognition tasks of area of functional zone of hyperalgesia. Methods. The study included 28 children (aged 12.2±2.6 years) which underwent surgeries for tumors of the abdominal cavity. Results. It is proved that the motor reaction appeared between days 2-5 in all patients when applying a pressure force of 8 or 10 g, and totally correspond to the evaluation on a Behavioral Pain Scale (BPS) and amounted to more than 4 complicapoints (5.6±0.4, points), which indicated a threshold pain reduction in patients in early postoperative period and allowed to determine functional zone of hyperalgesia around the area of postoperative wound. Conclusions. Properties of Bézier curves allow us to accurately determine the surface of the hyperalgesia in children in early postoperative period. Departamentul de anesteziologie și terapie intensivă, Universitatea Naţională de Medicină „N. I. Pirogov”, Vinnitsa, Ucraina 2016-01-01T00:00:00Z http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/2489 Cromoblastomicoza cauzată de Cladosporium carrionii: prezentare de caz Tlamcani, Zineb; Figuigui, Sara; Taghouti, Amal; El Loudi, Sara; Mernissi, Fatima Zahra Rezumat. Se prezintă un caz clinic de cromoblastomicoză, cauzată de Cladosporium carrionii, înregistrat în nordul Marocului, la o femeie de 56 de ani, din mediul rural. Pacienta a prezentat o leziune cutanată cronică, cu o localizare neobișnuită, și anume – regiunea axilară. Diagnosticul a fost confirmat prin cultură fungică. Tratamentul cromoblastomicozei, care este o maladie fungică cronică a țesuturilor moi, este extrem de dificil și poate dura ani în șir.; Abstract. We report a case of chromoblastomycosis due to Cladosporium carrionii in north of Morocco, in women of 56 years living in rural region. The patient presented a chronic cutaneous lesion in uncommon localization – axillary region. The diagnosis was confirmed by mycology culture. Treatment of chromoblastomycosis, which is a chronic fungal infection of the soft tissues, is extremely difficult and may last for years. Laboratorul de parazitologie, Centrul Spitalicesc Universitar Hassan II de Fes, Maroc, Departamentul de dermatologie, Centrul Spitalicesc Universitar Hassan II de Fes, Maroc 2016-01-01T00:00:00Z