<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" version="2.0">
<channel>
<title>ARTICOLE ȘTIINȚIFICE</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/142</link>
<description/>
<pubDate>Tue, 07 Apr 2026 10:46:39 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-07T10:46:39Z</dc:date>
<item>
<title>Noi perspective de determinare a scorului maxim de inteligibilitate vocală</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/7521</link>
<description>Noi perspective de determinare a scorului maxim de inteligibilitate vocală
Parii, Sergiu; Jucovschi, Constantin
Investigaţiile au fost efectuate pe un lot de 32 pacienţi copii de varsta scolara si adulti cu surditate neurosenzoriala bilaterala. S-a recurs la examenul clinic primar (inclusiv statutul ORL), acumetria fonică, audiometria tonală, audiometria vocală. Sa dedus o regula matematica care permite a determina parametrul scorul maxim de inteligibilitate in dB in urma rezultatelor audiometriei tonale liminare și supraliminare. Metoda propusă permite diagnosticul in lipsa testelor specifice de audiometrie vocală, nu necesita aparataj suplimentar, dureaza mai putin timp fapt ce ulterior este important in initierea mai rapida a tratamentului medicamenos si reabilitarea persoanelor cu handicap auditiv.&#13;
&#13;
The investigation included 32 patients, schoolchildren and adults, with bilateral sensorineural hearing loss. It was carried out primary clinical examination (including status ENT), acumetry, thonal audiometry, speech audiometry. Following the results of tonal liminal and supraliminal audiometry it was deduced a mathematical rule that allows to determine the parameter called intelligibility score(in dB). The proposed method allows specific diagnosis tests without vocal audiometry, not require additional devices, takes less time which is important to initiate faster medication and rehabilitation program for the hearing impaired.
Universitatea de Stat de Medicină şi Farmacie „Nicolae Testemiţanu“,&#13;
IMSP Institutul de Cardiologie
</description>
<pubDate>Wed, 01 Jan 2014 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/7521</guid>
<dc:date>2014-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Some Directions of Pharmaceutical Industry Development in the Republic of Moldova</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/7514</link>
<description>Some Directions of Pharmaceutical Industry Development in the Republic of Moldova
Parii, Boris; Rusnac, Liliana; Valica, Vladimir; Parii, Sergiu
Direcţii posibile de dezvoltare a industriei farmaceutice în Republica Moldova Industria farmaceutică este una dintre ramurile prioritare în economia mondială. Pentru Republica Moldova, ţară cu un potenţial ştiinţific adaptat modest la elaborarea şi la implementarea în practică a medicamentelor, aceasta este o ramură strategică. Cinci direcţii de dezvoltare a industriei farmaceutice sunt prioritare în Republica Moldova şi în alte state, cu un potenţial economico–financiar similar. Elaborarea, producerea şi implementarea în practica terapeutică a medicamentelor originale, care necesită alocaţii financiare impunătoare şi un potenţial ştiinţific înalt–calificat, în prezent depăşeşte posibilităţile ţărilor în curs de dezvoltare. Fabricarea produselor generice constituie 90% din producţia de medicamente autohtone. Noile combinaţii de substanţe active cunoscute prezintă un aspect cost/eficienţă/ inofensivitate actual pentru terapeutica modernă. A patra direcţie de perspectivă în industria farmaceutică este elaborarea unor principii active, cu proprietăţi fizico-chimice modificate, care ar micşora riscul efectelor nedorite (alergizarea) şi, prin urmare, ar ameliora tratamentul. O importanţă indiscutabilă prezintă implementarea în practica medicală a produselor destinate terapiei personificate, cu folosirea realizărilor moderne din domeniul farmacogeneticii.&#13;
&#13;
Возможные направления развития фармацевтической промышлености в Республике Молдова Фармацевтическая промышленость является одной из приоритетных отраслей в мировой экономике. Для Республики Молдова, при существующей квалификации научного потенциала в области разработки и внедрения лекарственных средств, данная отрасль является стратегически важной. Были выявлены пять возможных направлений развития фармацевтической промышлености в Молдове и в странах с аналогичным финансово-экономическим положением. Производство и внедрение в терапевтическую практику новых оригинальных лекарств, требующих значительных финансовых капиталовложений и высококвалифицированного научного потенциала, является важным направлением. Производство генериков составляет около 90% фармацевтической продукции в Республике Молдова. Новые комбинации активных веществ с их терапетическим потенциалом – это многообещающее направление в развитии лекарственного производства. Весьма перспективной представляется и разработка новых активных препаратов с измененными физико–химическими свойствами, позволяющих уменьшить риск побочных эффектов (аллергизации) и, как следствие, повысить эффективность лечения. Несомненную роль сыграет внедрение в медицинскую практику лекарственных средств, предназначенных для персонифицированной фармакотерапии с использованием достижений в области фармакогенетики.
”Nicolae Testemițanu” State University of Medicine and Pharmacy
</description>
<pubDate>Thu, 01 Jan 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/7514</guid>
<dc:date>2009-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Utilizarea metodelor model la optimizarea selectivităţii în HPLC</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3070</link>
<description>Utilizarea metodelor model la optimizarea selectivităţii în HPLC
Casian, Igor; Casian, Ana
In lucrarea dată s-au examinat unele probleme de optimizare a compoziţiei fazei mobile, în particular a concentraţiei substituitorului ca unul din factorii de dirijare a selectivităţii în cromatografia lichidă, utilizând metodele model matematice.&#13;
S-a demonstrat o relaţie lineară în coordonatele logaritmice dintre concentraţia substituitorului şi parametrii modelelor algebrice ale picurilor cromatografice, ce permite de a calcula concentraţia optimă a substituitorului din volumul minim al datelor experimentale. S-a efectuat examinarea comparativă a unor solvenţi organici în calitatea lor de substituito- ri, care sunt mai des utilizaţi în cromatografia lichidă cu faza inversă.&#13;
S-a propus utilizarea produsului coeficienţilor&#13;
suprapunerii parţiale a tuturor picurilor analitice ca măsură a aprecierii calităţii cromatogramelor. Această măsură oglindeşte mai adecvat eroarea analizei cantitative a cromatogramelor.&#13;
S-a studiat dependenţa retenţiei cromatografice a substanţelor ionogene de pH-ul fazei mobile în cromatografia cu faza inversă. S-a propus un model matematic simplu, aplicabil pentru optimizarea pH-ului fazei mobile în analiza compuşilor cu număr arbitrar de grupe ionizabile.&#13;
In this work are surveyed some problems of optimisation of mobile phase composition, in particular of displacer concentration, as a factor of selectivity controlling in HPLC, using model mathematical methods.&#13;
The linear relation between the displacer concentration and parameters of algebraic models of chromatographic peaks inlogarithmic coordinates is shown, that gives an opportunity to calculate an optimal concentration of the displacer at minimum amount of the experimental data. The comparative examination of some organic solvents most often used in reversed-phase chromatography as displacers has been carried out.&#13;
As a measure for the chromatograms quality evaluation the product of partial overlapping coefficients of all analytical peaks is offered. This measure most adequately reflects the error of chromatograms quantification.&#13;
The dependence of chromatographic retention of ionising compounds from the pH of mobile phase in reversed-phase chromatography has been explored. A simple mathematical model, applicable for optimisation of the pH of mobile phase is offered for analysis of compounds with arbitrary number of ionising groups.
Institutul Naţional de Farmacie, Chişinău
</description>
<pubDate>Sun, 01 Jan 2006 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3070</guid>
<dc:date>2006-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
<item>
<title>Dozarea teofilinei în spoturile de sânge prin metoda cromatografie de lichide</title>
<link>http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3071</link>
<description>Dozarea teofilinei în spoturile de sânge prin metoda cromatografie de lichide
Casian, Ana
Abstract&#13;
The influence of distribution between plasma and erythrocytes, type of filterpaper on thefidelity of theophylline determination in blood spots by the HPLC method with UV detection has been investigated. The optimal method of theophylline extraction using of methanol and p-aminobenzoic acid as an internal standard has been selected. The theophylline extraction from blood spots is done for 30 minutes with a recovery about 87- 88 %. As the result of optimisation the fast, inexpensive and effective method of theophylline assay in dried blood spots was obtained. We have managed to simplify the procedure of samples preparation and to reduce time of analysis approximately up to 3 minutes for one sample. The designed method can be applied in clinical study when carrying out the therapeutic drug monitoring. Its advantage is the possibility of samples collecting outside of medical institutions with their subsequent delivery in analytical laboratory.&#13;
Rezumat:&#13;
S-a studiat influenţa unor factori, cum ar fi repartizarea teofilinei între plasmă şi eritrocite, tipul hârtiei de filtru la veridicitatea dozării în spoturi de sânge prin metoda HPLC cu detecţia în UV. S-a selectat metoda optimă de extracţie a teofilinei cu utilizarea metanolului şi acidul p-aminobenzoic ca standard intern. Extracţia teofilinei din spoturi de sânge se finisează timp de 30 min cu regăsirea aproximativ a 87-88%. Ca rezultat al optimizării, s-a obţinut o metodă simplă, ieftină şi eficace de dozare a teofilinei în spoturi de sânge. S-a reuşit simplificarea procedurii de preparare a probelor şi reducerea timpului analizei unei probe aproximativ până la 3 min. Metoda elaborată poate fi aplicată în studiul clinic la efectuarea monitoring- ului terapeutic medicamentos. Avantajul ei constă în posibilitatea colectării probelor in afara instituţiilor medicale cu transmiterea ulterioară în laboratorul analitic.
Institutul Naţional de Farmacie MS RM
</description>
<pubDate>Sat, 01 Jan 2005 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://repository.usmf.md:80/xmlui/handle/20.500.12710/3071</guid>
<dc:date>2005-01-01T00:00:00Z</dc:date>
</item>
</channel>
</rss>
